Roche och det svenska bioteknikföretaget Life Genomics ingår samarbete kring NIPT. Genom ett enkelt blodprov kan antalet kvinnor som måste genomgå fostervattensprov reduceras. Tidigare har det aktuella Harmony™ testet skickats till USA för analys men med samarbetet kan fostertestet analyseras i Sverige vilket leder till kortare svarstid, lägre kostnad och provsvar med ökad säkerhet.
I en intervju i tidningen Framtidens Karriär – Läkare berättar Lars Franksson att det var den tydliga inriktningen på innovation som fick honom att lämna sitt arbete som onkolog på Radiumhemmet i Stockholm för att bli en del av Roche. Idag arbetar han som värde- och innovationschef.
Vårt samhälle förändras i en rasande fart. Innovationstakten och behoven går hand i hand och samhället kämpar för att följa med. Där ökade resurser ofta ses som ett botemedel, är flexibilitet och snabbare upptag av innovation mer passande för att minska gapet mellan behoven och tillgången till lösningar.
Gapet ökar mellan medborgarnas förväntningar på sjukvård och de resurser som står till buds. Migration och förändrad demografi ökar trycket ytterligare. I längden kommer detta knappast att vara hållbart. Hur ska politiken agera för att problemen inte ska bli ohanterliga i framtiden? Och kommer frågan om finansiering att bli lika infekterad som migrationsdebatten varit de senaste åren?
Det talas allt mer om värde i vården, samtidigt som det är tydligt att resurserna är begränsade. Vad är värde, hur ska det mätas och vem skapas det för? Finns det en motsättning mellan dagens budgetstyrning och värdeskapande? Hur kan life science-bolagen bidra och vilket ansvar har de för att skapa uthålligt värd?
Antibiotikaresistens är en av sjukvårdens största globala utmaningar. I Sverige är situationen med multiresistenta bakterier relativt väl hanterad men på många håll i världen utgör problemet en verklig och högst påtaglig folkhälsofara.
Gapet ökar mellan medborgarnas förväntningar på sjukvård och de resurser som står till buds. Migration och förändrad demografi ökar trycket ytterligare. I längden kommer detta knappast att vara hållbart.
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har beviljat Roches läkemedel ocrelizumab ”genombrottsstatus” (Breakthrough Therapy Designation) för behandling av primärprogressiv MS (PPMS). Beslutet innebär att FDA snabbar på processen med att göra läkemedlet tillgängligt för behandling av PPMS i USA.
Behandling med det målinriktade läkemedlet Kadcyla hos patienter med spridd HER2-positiv bröstcancer och som tidigare fått Herceptin och cytostatika, visar sig ge signifikant förlängd överlevnad på 6,9 månader jämfört med läkarens standardval av behandling. Det visar resultat från den slutliga analysen av överlevnadsdata från fas III-studien TH3RESA och som presenterades på kongressen SABCS.
Patienter med tidigare obehandlad kronisk lymfatisk leukemi (KLL) som behandlats med det målinriktade läkemedlet Gazyvaro i kombination med klorambucil under sex månader kan förbli symtomfria och klara sig utan ny behandling i närmare fyra år. Detta visar resultaten från en stor fas III-studie (CLL11), som presenterats på den stora amerikanska hematologikongressen ASH den 5-8 december i Orlando.
Nya data visar att patienter med en särskild typ av avancerat malignt melanom lever betydligt längre efter skräddarsydd kombinationsbehandling med det nya läkemedlet Cotellic (cobimetinib) och Zelboraf (vemurafenib) än om de behandlas med enbart Zelboraf. Resultaten presenterades i helgen under den vetenskapliga kongressen SMR (Society for Melanoma Research) i San Fransisco, USA.
Studieresultat som presenterades som en av huvudnyheterna på ECTRIMS den 7-10 oktober i Barcelona, ger nytt hopp för patienter med primär progressiv multipel skleros (MS), en svårbehandlad form av sjukdomen. Ocrelizumab är det första läkemedlet som visar signifikant effekt hos patienter med primär progressiv MS i en stor fas III studie. Vid denna form av MS saknas det idag godkända behandlingar.
Perjeta i kombination med Herceptin för behandling av tidig HER2-positiv bröstcancer är nu godkänt för användning inom EU. Perjeta är idag redan standardbehandling vid spridd HER2-positiv bröstcancer.
Det vetenskapliga rådet inom europeiska läkemedelsmyndigheten är positiv till att Perjeta i kombination med Herceptin godkänns för behandling av tidig HER2-positiv bröstcancer. Perjeta är idag redan standardbehandling vid spridd HER2-positiv bröstcancer.
Vilka blir de stora snackisarna i Vårddebatten i år? Kommer nya fantastiska förslag att framkomma under seminarier eller i rundabordsssamtal?
Behandling med Perjeta i kombination med Herceptin vid tidig HER2-positiv bröstcancer har visat sig vara ett nytt effektivt behandlingsalternativ. Nu presenteras kompletterande långtidsresultat från registreringstudien NEOSPHERE som stärker den bilden. Perjeta är redan idag standardbehandling vid spridd HER2-positiv bröstcancer.
Patienter med lågmaligna lymfom som tidigare fått standardbehandling med antikroppen MabThera, men visat sig vara refraktära mot denna, levde signifikant längre utan att sjukdomen försämrades, efter behandling med den nya antikroppen Gazyvaro. Det visar resultat från fas III-studien GADOLIN som presenteras idag som en av huvudnyheterna den pågående amerikanska cancerkongressen ASCO i Chicago.
Den 28 april tog Ulrika Rydh och Anna-Maria Hasselgren-Häll emot utmärkelsen Årets Bröstvän på van der Nootska Palatset i Stockholm. Priset, som sedan 2006 delas ut av bröstcancersajten Breastfriends.se, går till en privatperson samt någon inom cancervården som på ett särskilt sätt stöttat bröstcancerdrabbade kvinnor.
Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket, TLV, har bedömt att behandling med Zelboraf är kostnadseffektivt och beslutat att Zelboraf ska ingå i högkostnadsskyddet. Zelboraf kan hjälpa patienter med spritt malignt melanom med BRAF-mutation att leva längre och må bättre. Detta beslut gör att fler patienter nu kan få tillgång till Zelboraf.
Bättre behandling inom cancerområdet och snabbare, mer specifika analysmetoder för cancersjukdomar. Det hoppas man kan bli resultatet av ett samarbetsavtal mellan Karolinska Institutet och läkemedelsföretaget Roche som skrevs under idag.