EU-kommissionen godkänner COLUMVI®▼ (glofitamab) som första bispecifika antikropp i kombination med GemOx för behandling i 2L+ R/R DLBCL
EU-kommissionen har godkänt Columvi (glofitamab) i kombination med GemOx för vuxna patienter med recidiverande eller refraktärt diffust storcelligt B-cellslymfom (R/R DLBCL) utan närmare specifikation (DLBCL UNS) som inte är kandidater för autolog stamcellstransplantation (ASCT).
Studiens primära effektmått var total överlevnad (OS) och visade en signifikant överlevnadsfördel jämfört med R-Gem