Gå direkt till innehåll
Genzyme Provides Update on U.S. LEMTRADA™(*) Filing

Dokument -

Genzyme Provides Update on U.S. LEMTRADA™(*) Filing

Paris, France - August 27, 2012 - Sanofi (EURONEXT: SAN and NYSE: SNY) and its subsidiary Genzyme announced that Genzyme has received a Refuse to File letter from the U.S. Food and Drug Administration (FDA) in response to the supplemental Biologics License Application (sBLA) for the approval of LEMTRADA™ (alemtuzumab) as a treatment for relapsing multiple sclerosis.
  • Licens: Medieanvändning
    Innehållet får laddas ner, användas och delas i olika mediekanaler av t.ex. journalister, bloggare, krönikörer, opinionsbildare etc., i syftet att förmedla, redogöra för och kommentera ert pressmeddelande, inlägg eller information, så länge innehållet används oförändrat och i dess helhet. Upphovsmannen ska anges i den omfattning och på det sätt god sed kräver (vilket bl.a. innebär att fotografer till bilder nästan alltid måste anges).
  • Filformat: .pdf
Ladda ner

Kontakter

Klara Kämpfer

Klara Kämpfer

Presskontakt Communications Business Partner (föräldraledig t.o.m. 08/2024)

Lovisa Fasth

Presskontakt Communications Business Partner

Relaterat innehåll

Sanofi är ett av världens ledande läkemedelsföretag

Sanofi är ett globalt, innovativt läkemedelsföretag

Sanofi
Franzéngatan 6
112 51 Stockholm
Sverige