Nya europeiska riktlinjer för behandling av förmaksflimmer presenterades igår

I dagarna hålls den europeiska hjärtkongressen ESC (European Society of Cardiology) i Stockholm. Under kongressens fyra dagar presenteras nya riktlinjer för hjärtsjukvård. Nya data har föranlett en revidering av de tidigare riktlinjerna från 2006.

– Det är viktigt att hitta en tillfredsställande behandling för förmaksflimmer för att förbättra patientens livskvalitet och för att minska risken för komplikationer. Nya data har tillkommit de senaste åren och arbetsgruppen inom ESC har gjort ett gediget arbete med att sammanställa de senaste vetenskapliga studierna om behandling av förmaksflimmer. Det nya tillskottet i behandlingsarsenalen, Multaq^®, erbjuder patienterna en ny möjlighet till mindre symptom och färre komplikationer som kräver sjukhusinläggningar, säger Per Blomström, docent och överläkare på kardiologiska kliniken vid Akademiska Sjukhuset i Uppsala.

Multaq^® fick europeiskt godkännande i november 2009 för behandling av kliniskt stabila vuxna patienter med tidigare episoder av, eller pågående, icke-permanent förmaksflimmer för att förhindra återfall i förmaksflimmer eller för att sänka kammarfrekvensen. Multaq är den första nyheten inom området på över 10 år och det första rytmreglerande läkemedlet som förutom att besitta rytm- och frekvensreglerande egenskaper även visats minska behovet av sjukhusvård till följd av förmaksflimmer. Den stora ATHENA-studien visar att dronedaron minskar risken för kardiovaskulär sjukhusinläggning eller död med 24 procent.

Multaq ingår sedan den 18 maj 2010 i högkostnadsskyddet med följande begränsning; Endast som tillägg till standardbehandling, vanligen inkluderande betablockerande och blodförtunnande läkemedel, för patienter med icke-permanent förmaksflimmer som har minst en av följande kardiovaskulära riskfaktorer:

• Tidigare stroke eller TIA
• Hypertoni
• Diabetes
• Hjärtsvikt (ej instabil klass III eller klass IV)
• Hög ålder, över 75 år

För mer information, kontakta:

Margareta Olsson Birgersson, medicinsk chef, sanofi-aventis: 070-568 75 22

Per Blomström, docent och överläkare, kardiologiska kliniken, Akademiska Sjukhuset i Uppsala: 070-678 04 32

Dronedaron presstjänst: http://www.dronedarone-atrial-fibrillation-pressoffice.com

Riktlinjerna finns tillgängliga på ESC:s hemsida: www.escardio.org

Om förmaksflimmer

Förmaksflimmer leder till snabb och oregelbunden hjärtverksamhet och är en av de vanligaste förekommande hjärtrytmrubbningarna hos äldre personer. Sjukdomen gör att hjärtat arbetar hårdare och mindre effektivt än normalt och förknippas med ökad sjuklighet och dödlighet.

Omkring 150 000 svenskar beräknas lida av förmaksflimmer. Tillståndet kan leda till allvarliga hjärt-kärlkomplikationer såsom hjärtsvikt, stroke och död. Sjukdomen är vanligare hos äldre, och hos svenskar över 80 år uppskattar man att cirka tio procent har förmaksflimmer. Då den äldre befolkningen ökar kommer allt fler patienter att insjukna i framtiden. Man beräknar att en av fyra svenskar över 40 år kommer att insjukna någon gång under sin livstid.

Om Multaq^® (dronedaron)

Multaq är godkänt för behandling av kliniskt stabila vuxna patienter med tidigare episoder av, eller pågående, icke-permanent förmaksflimmer för att förhindra återfall i förmaksflimmer eller för att sänka kammarfrekvensen.

Läkemedlet ingår sedan den 18 maj 2010 i högkostnadsskyddet med följande begränsning; Endast som tillägg till standardbehandling, vanligen inkluderande betablockerande och blodförtunnande läkemedel, för patienter med icke-permanent förmaksflimmer som har minst en av följande kardiovaskulära riskfaktorer:

• Tidigare stroke eller TIA
• Hypertoni
• Diabetes
• Hjärtsvikt (ej instabil klass III eller klass IV)
• Hög ålder, över 75 år

Multaq^® ska inte användas av patienter som har hjärtsvikt NYHA klass IV eller instabil klass III, och inte tillsammans med potenta CYP3A4-hämmare, läkemedel som inducerar torsades de pointes samt klass I och III antiarytmika. Multaq^® kan ge en kreatininökning som dock inte avspeglar en sänkt GFR (glomerulär filtrationshastighet).

Multaq^® godkändes i november 2009 i samtliga 27 EU-medlemsstater. Till grund för det europeiska godkännandet ligger den stora ATHENA-studien där dronedaron jämfördes mot placebo. Studien visar att dronedaron minskar risken för sjukhusinläggning på grund av hjärt-kärlhändelser och död oavsett orsak med 24 procent.