Uppmaning om gemensam insats för att bekämpa influensapandemin
Christopher A. Viehbacher talade om sanofi-aventis engagemang för policyn ”Tillgång till hälsa” under Pacific Health Summit i Seattle.
Christopher A. Viehbacher talade om sanofi-aventis engagemang för policyn ”Tillgång till hälsa” under Pacific Health Summit i Seattle.
Sanofi-aventis i Almedalen välkomnar till seminarium: Ska chansen att överleva cancer bero på ett lotteri? Vi är glada att i år kunna bidra med tre samtalsseminarier om hjärtvård, diabetes och cancer där Du får tillfälle att lära dig mer om och fundera över hur Sverige ska klara utmaningarna för vården och samhället.
Sanofi-aventis i Almedalen välkomnar till seminairum: Klarar samhället folkhälsan och att förebygga och vårda diabetes? Vi är glada att i år kunna bidra med tre samtalsseminarier om hjärtvård, diabetes och cancer där Du får tillfälle att lära dig mer om och fundera över hur Sverige ska klara utmaningarna för vården och samhället.
Sanofi-aventis i Almedalen välkomnar till seminarium: Lite hjärtklappning på äldre dar är väl inte så farligt? Vi är glada att i år kunna bidra med tre samtalsseminarier om hjärtvård, diabetes och cancer där Du får tillfälle att lära dig mer om och fundera över hur Sverige ska klara utmaningarna för vården och samhället.
Sanofi-aventis och Exelixis, Inc. meddelade nyligen att företagen har tecknat ett globalt licensavtal för XL147 och XL765 och inlett ett exklusivt samarbete för att utveckla hämmare av fosfoinositid-3-kinas (PI3K) för behandling av solida tumörer
Sanofi-aventis och non-profit-organisationen DNDi (Drugs for Neglected Diseases initiative) har ingått ett avtal om att utveckla, tillverka och distribuera fexinidazol, ett lovande nytt läkemedel för behandling av afrikansk trypanosomiasis, även kallad sömnsjuka. Detta är en dödlig sjukdom som utgör ett hot för 60 miljoner människor i Afrika söder om Sahara.
Sanofi-aventis och dess vaccindivision Sanofi Pasteur förebereder sig för en pandemi efter WHO:s uppgradering av svininfluensan till fas 4
Den rådgivande kommittén (Cardiovascular and Renal Drugs Advisory Committee) röstade igår för att dronedarone ska godkännas av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA (Food and Drug Administration) för behandling av patienter med icke-permanent förmaksflimmer.
PreCISe-studien har tidigare visat att patienter med ett första kliniskt skov tydande på MS, som behandlats med Copaxone, löper 45 procent lägre risk att utveckla säkerställd MS (CDMS) jämfört med patienter som behandlats med placebo. Copaxone har nu evidensbaserade data för tidig behandling.
2008 Förändring i procent Kv4 2008 Förändring i procent
Jämförbar nettoförsäljning*: 27 568 milj. euro +3,7 % 7 089 milj. euro +3,6 %
Justerad nettointäkt före vissa avsättningar1: 7 186 milj. euro +3,2 % 1 627 milj. euro +13,9 %
Justerad vinst per aktie (EPS) före vissa avsättningar1: 5,49 euro +6,2 % 1,25 euro +16,8 %
Resultat 2008
- Högre vinst per aktie2 (EPS) än i p
I veckans nummer av New England Journal of Medicine presenteras ATHENA-studien, den hittills största läkemedelsstudien av patienter med förmaksflimmer. I ATHENA jämfördes dronedarone med placebo i tillägg till sedvanlig behandling, till exempel betablockad.
7:30 am CET: press release available online 2:00-4:00 pm CET: live video webcast of the presentation to the financial community including a question & answer session with the audience, in English with simultaneous translation in French.