Informationen på denna sida är avsedd för journalister, press och media.Klicka ja för att komma till nyhetsrummet. Klickar du nej kommer du tillbaka till mynewsdesk.com.
ESC:s nya rekommendationer för förmaksflimmer bekräftar Socialstyrelsens värdering i dess riktlinjer för förmaksflimmer från 2015. Det innebär bland annat att det antiarytmiska läkemedlet dronedaron (Multaq) rekommenderas vid icke-kroniskt förmaksflimmer utan eller med lindrig strukturell hjärtsjukdom samt vid icke-kroniskt förmaksflimmer hos patienter med kranskärlssjukdom.
Hjärt- och Lungsjukas Riksförbund har tillsammans med Sanofi producerat Flimmerrapporten som presenteras idag. Omkring 210 000 svenskar beräknas lida av förmaksflimmer. Risken att få sjukdomen ökar med åldern och var fjärde person över 40 år förväntas drabbas av förmaksflimmer någon gång i livet.
Europeisk förskrivarinformation har uppdaterats för att säkerställa att MULTAQ® används till lämpliga patienter med paroxysmalt och persisterande förmaksflimmer. CHMP vid EMA har bekräftat att en positiv nytto-riskbalans för MULTAQ® kvarstår vid behandling av en begränsad population av patienter med paroxysmalt och persisterande förmaksflimmer, efter sin granskning i enlighet med EMA:s artikel 20.
Over 2012-2015, Sanofi expects to deliver sales growth of at least 5% on average and higher business EPS growth. Growth platforms and Genzyme expected to provide more than 80% of Group sales in 2015. Solid progress on R&D transformation with the potential to launch 19 projects by end of 2015.
I dagarna hålls den stora europeiska hjärtkongressen ESC (European Society of Cardiology) i Stockholm. Igår presenterades nya riktlinjer för behandling av förmaksflimmer. Nya data har föranlett en revidering av de tidigare riktlinjerna från 2006.
Förmaksflimmer är en hjärtrytmrubbning som blir allt vanligare i takt med att befolkningen blir äldre. En av fyra svenskar över 40 år beräknas insjukna under sin livstid. Ändå är de flesta omedvetna om vilka symtom sjukdomen är förknippad med, visar en opinionsundersökning.
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA (U.S. Food and Drug Administration) godkänner dronedaron för behandling av patienter med förmaksflimmer eller förmaksfladder.
Sanofi är ett globalt, innovativt läkemedelsföretag
När du väljer att skapa ett konto och följa ett nyhetsrum kommer dina personuppgifter behandlas av oss och av ägaren av nyhetsrummet för att du ska kunna motta nyheter och uppdateringar enligt dina bevakningsinställningar.
För att läsa mer om detta, var vänlig läs vår Integritetspolicy som berör vår behandling av dina personuppgifter, och Integritetspolicy för Contacts som berör behandlingen av dina personuppgifter från ägaren av nyhetsrummet du följer.
Vänligen notera att våra Användarvillkor gäller alla våra tjänster.
Du kan dra tillbaka ditt samtycke när som helst genom att avregistrera dig eller genom att ta bort ditt konto.
Mejl skickat till __email__. Klicka på länken i mejlet för att följa Sanofi.