I en överenskommelse mellan regeringen och SKR (Sveriges Kommuner och Regioner) kring satsningar på kvinnohälsa nämns äntligen sköldkörtelproblematik.
Överenskommelsen kallas ”En personcentrerad, tillgänglig och jämlik mödrahälsovård och förlossningsvård samt förstärkta insatser för kvinnors hälsa och inriktning för vård och behandling av sällsynta hälsotillstånd 2025”. Inom fokusområdet ”Utvec
Sköldkörtelförbundet har skrivit under en debattartikel om högkostnadsskyddet som planeras att ändras den 1 juli i år. ”Hushållsekonomin är redan körd i botten för stora grupper, därför måste vi stoppa regeringens förslag att försämra högkostnadsskyddet, skriver företrädare för 27 organisationer och förbund.”
”Regeringen vill att folk ska betala en högre egenavgift inom högkostnadsskyddet för l
Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket (TLV) bekräftar i ett mejl till Sköldkörtelförbundet att de godkänt förmånsansökan för Levaxin 75 mikrogram. Beslutet börjar gälla den 1 december och innebär att samtliga styrkor nu åter ingår i högkostnadsskyddet.
I slutet av förra året rapporterades att styrkorna 75 och 125 mikrogram av Levaxin togs bort från läkemedelsförmånen eftersom TLV inte godkände
Vi måste erkänna att dagens behandlingsmetoder av hypoparatyreoidism är otillräckliga eftersom PTH-bristen orsakar allvarliga komplikationer. Yorvipath, som redan är godkänt av EMA (European Medical Agency), kan vara en del av lösningen, men det måste tillgängliggöras i Sverige och inkluderas i högkostnadsskyddet.
Sköldkörtelförbundet har granskat information om hypoparatyreoidism som finns tillgänglig för läkare och patienter online. Granskningen visar att informationen ofta är vilseledande och felaktig när det gäller diagnos, symtom och behandling.
En allvarlig sjukdom som ofta missförstås
Hypoparatyreoidism är en sjukdom som kan vara svår att hantera, som kan påverka patienternas dagliga liv negati
Sköldkörtelförbundet har träffat läkaren Erik Bengtsson vars forskning prisats som årets artikel 2023 i Scandinavian Journal of Primary Health Care av den nordiska föreningen för allmänmedicin (NFGP). Syftet med studien var att undersöka hanteringen av nyupptäckt hypotyreos i Region Halland.
Region Halland ligger högt i förskrivningsstatistiken när det gäller behandling av underfunktion i sköl
Den 19 september var vår förbundsordförande Anna Bergkvist med på TV4-nyheterna och kommenterade regeringens höjning av högkostnadsskyddet i sin budgetproposition. Anna sa:
”Jag tänker att det drabbar många och det drabbar kanske framförallt våra äldre. Ungefär en av fem kvinnor över 65 har sköldkörtelsjukdom och är man äldre så kanske man också äter andra mediciner. Vi vet lite för lite om det
Patientnämnden är en opartisk hjälpande hand som finns i alla regioner och är fristående från sjukvården. De finns till för att hjälpa dig om du inte är nöjd med din vård att få dina klagomål eller synpunkter besvarade av de ansvariga inom vården. Om du behöver information om dina rättigheter, har frågor eller synpunkter på den behandling du eller någon närstående har fått, kan du vända dig till p
En kvällstidning har återigen missat att vara källkritisk, och publicerat tyckande och gissande som att det vore fakta. Här bemöter vi några av de mest uppseendeväckande påståendena i Aftonbladets senaste artikel om sköldkörtelsjukdom.
Sköldkörtelförbundet växer och välkomnar en ny opinionsbildare!
Det är dags att Sveriges kommuner och regioner avsätter resurser för att ta fram ett nationellt vårdprogram för hypotyreos. Det skulle skapa effektivitet och spara resurser för Regionerna, och dessutom förbättra livet för många i länet.
Hela fem av tio som behandlas för sköldkörtelsjukdom har aldrig fått uppföljning med läkarbesök och bara hälften har fått årlig provtagning. Det visar Sköldkörtelförbundets medlemsundersökning där 2 700 medlemmar svarat på hur deras kroniska sjukdom följs upp och behandlas.
– Undersökningen visar på stora brister i patienternas uppföljning, vilket till viss del förklarar varför så många sköldk