Nyhetsarkiv

  • Sköldkörtelförbundet startar hypoPARAgrupp

    Vill du engagera dig i frågor som rör hypoPARA? Under 2023 upphörde Sveriges patientförening för hypoparatyreoidism. Därför tar Sköldkörtelförbundet in hypoparatyreoidism som en diagnos inom förbundet.

  • Sköldkörtelförbundet nu medlemmar i Funktionsrätt Sverige

    Funktionsrätt Sverige har i dagarna haft kongress och beviljat Sköldkörtelförbundet medlemskap.
    - Funktionsrätt Sverige jobbar för att förbättra villkoren för människor med funktionsnedsättning och kroniska sjukdomar. Vi gör det på en rad olika områden som exempelvis hälso- och sjukvården, LSS, skola och vuxenutbildning, arbetsmarknad och socialförsäkringen. I dialogen med beslutsfattare, mass

  • Satiren är verklighet för många sköldkörtelpatienter

    På Expressen Debatt (9/4) skriver Magnus Isacson, ordförande för Svensk förening för allmänmedicin, en satirisk text om hur den svenska vården kan strömlinjeformas och utvecklas. Sköldkörtelförbundet välkomnar perspektivet men konstaterar att satiren är verklighet för många svenskar med folksjukdomen hypotyreos.

  • Stort genomslag för patienternas input i Sveriges första vårdprogram för sköldkörtelsjukdom

    För första gången finns nu ett nationellt vårdprogram för sköldkörtelsjukdom. En nationell arbetsgrupp bestående av endokrinologer, kirurger, sjuksköterskor, patientrepresentanter och andra experter har tagit fram “Nationellt vårdprogram för hypertyreos” (överfunktion i sköldkörteln).
    – Det finns mycket som är bra i det här vårdprogrammet. Till exempel att personer med hypertyreos rekommendera

  • Sköldkörtelförbundet deltar i Almedalsveckan 2023

    Vår verksamhetsledare och medicinskt sakkunnig Katarina Nydahl och ordförande Anna Bergkvist kommer delta i årets Almedalsvecka.
    Under Almedalsveckan 2022 fick vi förmånen att prata om framtidens kompetensförsörjning i primärvården med Sveriges Yngre läkare (SYLF) från Läkarförbundets scen, nu hoppas vi återigen på spännande paneler och samtal säger Anna Bergkvist ordförande.
    Almedalsveckan

  • Sköldkörtelförbundet beviljas statsbidrag

    Sköldkörtelförbundet beviljas statsbidrag som funktionsrättsorganisation för 2023. Förbundet får i och med detta extra medel för att stärka organisationen och förbättra samhället för personer som lever med sköldkörtelsjukdom.
    – Att vi beviljas statsbidrag är ett kvitto på den resa förbundet gjort mot att bli starkare som organisation under de senaste åren. Det betyder att vi kan öka takten i vå

  • ”Årets förvillare” spekulerar om sköldkörtelsjukdom

    Sköldkörtelförbundet uppmärksammar att Föreningen Vetenskap och Folkbildning har utsett Expressen och Aftonbladet till ”Årets förvillare” för deras artiklar med en blandning av spekulationer och fakta om sjukdomar. De får utmärkelsen för hälsoartiklar om särskilt sköldkörteln och i synnerhet hypotyreos där enskilda patienters fallhistorier ställs mot medicinska experters bedömningar.
    – Vi tacka

  • Mer än dubbelt så hög förskrivning av blodfettsänkande läkemedel till sköldkörteldrabbade

    Ny statistik från Socialstyrelsen:
    Användningen av kolesterolsänkande statiner är mer än dubbelt så hög hos personer som behandlas för underfunktion i sköldkörteln. Det visar ny läkemedelsstatistik från Socialstyrelsen som Sköldkörtelförbundet sammanställt. Trots detta saknas rekommendationer och rutiner inom vården för de patienter som har både förhöjda blodfetter och sköldkörtelsjukdom.
    –

  • Ny strategi ska bygga förtroende i vården

    Nu lanserar Sköldkörtelförbundet en helt ny varumärkesstrategi. Genom att arbeta för att stärka förtroendet för förbundet hos profession och vårdgivare ska medlemsnyttan öka. Det första steget är en ny hemsida med en egen ingång för dem som möter patienterna.

  • Sköldkörtelförbundet på DN Debatt: "En halv miljon svenskar får vård utifrån osäker metod"

    En halv miljon svenskar med sköldkörtelsjukdom får diagnos och behandling utifrån en oprecis och osäker metod, trots att forskningen länge pekat på brister. Det är dags att Sveriges Kommuner och Regioner (SKR) tar fram ett nationellt vårdprogram för folksjukdomen så att drabbade kan få rätt vård, skriver ledande endokrinologer tillsammans med representanter för Sköldkörtelförbundet i dag på DN De

  • Sköldkörtelförbundet på pallplats i första utdelningen av "Årets patientföreträdare"

    Patientorganisationen Sköldkörtelförbundet blev trea när utmärkelsen Årets patientföreträdare delas ut för första gången. Förbundet hyllas för sitt arbete med att företräda en halv miljon patienter med sköldkörtelsjukdom i Sverige. Priset delas ut av FOKUS Patient.
    – Vi är så glada för denna utmärkelse! Det är ett viktigt erkännande av vårt arbete för att öka kunskapen om sköldkörtelsjukdom, li

Visa mer
Fyll i din epostadress för att följa Sköldkörtelförbundet på Mynewsdesk

När du väljer att skapa ett konto och följa ett nyhetsrum kommer dina personuppgifter behandlas av Mynewsdesk och av ägaren av nyhetsrummet för att du ska kunna motta nyheter och uppdateringar enligt dina bevakningsinställningar.

För att läsa mer om detta, var vänlig läs Mynewsdesks Integritetspolicy som berör vår behandling av dina personuppgifter, och Mynewsdesks Integritetspolicy för Contacts som berör behandlingen av dina personuppgifter från ägaren av nyhetsrummet du följer.

Vänligen notera att Mynewsdesks Användarvillkor gäller alla våra tjänster.

Du kan dra tillbaka ditt samtycke när som helst genom att avregistrera dig eller genom att ta bort ditt konto.
Kolla din inkorg

Mejl skickat till __email__. Klicka på länken i mejlet för att följa Sköldkörtelförbundet.

Okej