Gå direkt till innehåll
Anna Bergkvist, fotograf Filippa Markai
Anna Bergkvist, fotograf Filippa Markai

Pressmeddelande -

Anmärkningsvärt att sköldkörtelsjukdom inte synliggörs

I den senaste lägesbilden för det nationella systemet för kunskapsstyrning nämns knappt sköldkörtelsjukdomar, trots att ett vårdprogram för hypertyreos tagits fram men ännu inte implementerats. Sverige behöver en tydligare uppföljning av och större synlighet kring dessa diagnoser för att kunna utvärdera både framgångar och utmaningar i vården.

– Det är anmärkningsvärt att sköldkörtelsjukdom utelämnas. Vårdprogrammet för hypertyreos måste implementeras, och en halv miljon svenskar är beroende av att ett vårdprogram för hypotyreos tas fram, säger Anna Bergkvist, ordförande i Sköldkörtelförbundet.

Tre endokrina sjukdomar lyfts

I rapportens innehållsförteckning för NPO endokrina sjukdomar anges tre diagnoser: Diabetes, osteoporos och obesitas. Rapporten redovisar konkreta kvalitetsmått och uppföljningsresultat för vissa av dessa områden, exempelvis nyckelindikatorer för diabetes och uppföljning vid osteoporos. Det innebär att när ett område inkluderas i NPO följs det ofta upp med registerdata. Rapporten kom i somras och nu har styrgruppen meddelat att den gett nya insikter för framtida arbete – men återigen osynliggörs sköldkörteldiagnoserna.

Sköldkörtelsjukdomar

Varje år insjuknar omkring 3 500 personer i hypertyreos, och under 2024 behandlades över 13 500 personer med tyreostatika. Samtidigt upptäcks årligen 600–700 nya fall av sköldkörtelcancer. En betydande andel av patienterna med hypertyreos övergår senare till hypotyreos och får därmed en livslång diagnos.

En halv miljon svenskar

Cirka en halv miljon svenskar lever med hypotyreos och ungefär 20 procent av dessa mår inte bra på standardbehandling. Trots detta saknas nationellt vårdprogram (för hypotyreos), kvalitetsregister och strukturerad uppföljning av sköldkörtelsjukdomar, något som sedan länge finns för exempelvis diabetes. När dessa diagnoser osynliggörs i de nationella lägesbilderna riskeras en fortsatt ojämlik vård. För att alla patienter ska få bästa möjliga vård och långsiktig uppföljning behöver sköldkörtelsjukdomar ges samma tyngd och uppmärksamhet som andra endokrina sjukdomar.

– Vi uppmanar styrgruppen för “Nationellt system för kunskapsstyrning” att i nästa lägesbild tydligt inkludera sköldkörtelsjukdomar, redovisa status för implementeringen av vårdprogrammet för hypertyreos och ange vilka kvalitetsindikatorer som avses följas upp, avslutar Anna Bergkvist.

Ämnen

Kategorier


Sköldkörtelförbundet arbetar för bästa möjliga hälsa hos en halv miljon sköldkörtelpatienter och rätten till en individanpassad vård. Sköldkörtelförbundet är en ideell organisation för personer med sköldkörtelsjukdom, anhöriga, andra närstående samt de som vill stödja förbundets mål och syfte. Förbundet har cirka 6000 medlemmar och samverkar med 12 länsföreningar runtom i landet. Stötta vårt arbete genom att Swisha en gåva till 123 048 66 96 eller bli medlem på skoldkortelforbundet.se

Kontakter

  • Anna Bergkvist, fotograf Filippa Markai.jpg
    Licens:
    Medieanvändning
    Filformat:
    .jpg
    Storlek:
    4316 x 2933, 1,5 MB
    Ladda ner