Gå direkt till innehåll

Pressmeddelande -

Sköldkörtelförbundet på DN Debatt: "En halv miljon svenskar får vård utifrån osäker metod"

En halv miljon svenskar med sköldkörtelsjukdom får diagnos och behandling utifrån en oprecis och osäker metod, trots att forskningen länge pekat på brister. Det är dags att Sveriges Kommuner och Regioner (SKR) tar fram ett nationellt vårdprogram för folksjukdomen så att drabbade kan få rätt vård, skriver ledande endokrinologer tillsammans med representanter för Sköldkörtelförbundet i dag på DN Debatt.

– Många som har underfunktion i sköldkörteln, hypotyreos, mår mycket dåligt trots behandling. En förklaring kan vara att en halv miljon svenskar behandlas utifrån ett prov som bygger på nära fyrtio år gammal, utdaterad praxis, säger Anna Bergkvist, ordförande för Sköldkörtelförbundet.

Sedan 1980-talet har praxis inom vården varit att mäta nivån av TSH, ett hormon som utsöndras av hypofysen, för att ställa diagnos och styra behandlingen av sköldkörteln.

En ny systematisk översikt och metaanalys av 58 publicerade forskningsstudier visar att metoden inte ger tillförlitliga indikationer på kroppens sköldkörtelstatus. Det kan vara en förklaring till varför många drabbade trots behandling och "bra" värden fortsätter att må dåligt.

Resultatet av studien står i stark kontrast till nuvarande rekommendationer där TSH är styrande för både diagnostik och behandling av sköldkörtelsjukdom.

– Slutsatsen av forskningen är att en halv miljon svenskar får diagnos och behandling utifrån missvisande eller ofullständiga prover. Vi vill att SKR tar fram ett nationellt vårdprogram för att inte minst primärvården ska veta vad de kan göra när kunskapsläget är så här osäkert, säger Katarina Nydahl, farm dr och medicinskt sakkunnig på Sköldkörtelförbundet.

Bakom metaanalysen står svensken Henrik Falhammar, docent, överläkare i endokrinologi och forskare verksam vid Karolinska universitetssjukhuset, Karolinska institutet samt Menzies School of Health Research and Royal Darwin Hospital, Tiwi, Australien, tillsammans med tre forskare från Australien.

Förutom Sköldkörtelförbundets representanter är debattartikeln också undertecknad av Kerstin Brismar, specialistläkare och professor i endokrinologi vid Karolinska Institutet, och Stefan Sjöberg, specialistläkare och docent i endokrinologi vid Karolinska Institutet.

Hypotyreos är en av våra vanligaste kroniska sjukdomar. Under 2020 behandlades nära en halv miljon svenskar för hypotyreos. Det är ungefär lika många som behandlas för typ 2-diabetes, med skillnaden att kunskapen om hypotyreos är lägre och forskningen mindre omfattande.

Länk till metaanalysen Clinical Parameters Are More Likely to Be Associated with Thyroid Hormone Levels than with Thyrotropin Levels: A Systematic Review and Meta-Analysis: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7757573/

Länk
till debattartikeln på DN Debatt: https://www.dn.se/debatt/en-halv-miljon-svenskar-far-vard-utifran-osaker-metod/

Bilagor nedan
- Antal drabbade, per län
- Fakta om hypotyreos

För mer information, kontakta gärna:
Katarina Nydahl farm dr, medicinskt sakkunnig på Sköldkörtelförbundet
070-251 51 37, katarina.nydahl@skoldkortelforbundet.se


Antal drabbade, per län

Antal personer per län som medicineras med sköldkörtelhormon. Statistiken avser 2020, är den senaste tillgängliga och kommer från Socialstyrelsens statistikdatabas för läkemedel.

Län


Antal personer


Blekinge län


8 633


Dalarnas län


11 652


Gotlands län


2 489


Gävleborgs län


16 756


Hallands län


18 021


Jämtlands län


5 799


Jönköpings län


13 564


Kalmar län


12 652


Kronobergs län


9 034


Norrbottens län


13 297


Skåne län


67 015


Stockholms län


109 416


Södermanlands län


12 025


Uppsala län


19 534


Värmlands län


13 079


Västerbottens län


14 163


Västernorrlands län


12 499


Västmanlands län


12 872


Västra Götalands län


76 224


Örebro län


11 633


Östergötlands län


18 906


Riket


477 249



Fakta om hypotyreos

- Underfunktion i sköldkörteln, primär hypotyreos, är en av de vanligaste kroniska sjukdomarna, var tionde svensk kvinna är drabbad.
- Nästan en halv miljon svenskar får behandling. Mörkertalet tros vara stort.
- Sköldkörteln sitter under struphuvudet på halsens framsida och tillverkar hormoner som kontrollerar kroppens ämnesomsättning. Brist på sköldkörtelhormon leder till att ämnesomsättningen blir för låg.
- Vanliga symtom är trötthet, frusenhet, värk, minnesproblem och nedstämdhet.
Hypotyreos behandlas genom att ersätta bristen på hormon med läkemedel som innehåller sköldkörtelhormon. Behandlingen är oftast livslång.
- Hypotyreos behandlas i dag främst med levotyroxin (Levaxin/Euthyrox) som är det tredje vanligaste förskrivna läkemedlet till kvinnor under 2019.
- Förskrivningen av alternativ till standardbehandlingen ökar mer än den relativa förskrivningen av levotyroxin.

Läs mer om sköldkörtelsjukdom och hypotyreos hos Sköldkörtelförbundet: https://skoldkortelforbundet.se/sjukdomar/

Ämnen


Ökad kunskap – Individanpassad vård – Friskt liv för alla med sköldkörtelsjukdom, det är Sköldkörtelförbundets motto. Sköldkörtelförbundet är Sveriges största organisation för personer med sköldkörtelsjukdom och som aktivt arbetar för bästa möjliga hälsa hos sköldkörtelpatienter och för att alla ska ha rätt till en individanpassad vård, i enlighet med Sveriges Patientlag (2014:821).

Sköldkörtelföreningen har funnits sedan 1993 och blev 2017 Sköldkörtelförbundet, som är en ideell organisation för personer med sköldkörtelsjukdom, anhöriga, andra närstående samt de som vill stödja förbundets mål och syfte. Förbundet har cirka 6000 medlemmar. De senaste fyra åren har antalet medlemmar mer än trefaldigats.

Sköldkörtelförbundet verkar för förbättrad diagnostik, vård och behandling av sköldkörtelsjukdomar. Vi sprider kunskap, gör undersökningar, skriver pressmeddelanden, debattartiklar, anordnar föreläsningar och den årligen återkommande Sköldkörteldagen för att uppmärksamma Internationella sköldkörteldagen.

Genom kontakter och möten med politiker, myndigheter, vårdgivare, läkemedelsbolag och intresseorganisationer, i och utanför Sverige, arbetar vi för att skapa ett organiserat samarbete på bred front och därmed påverka vården till det bättre. Vi anser att forskning är vägen framåt för att utveckla såväl diagnostik som behandling av sköldkörtelsjukdom.

Kontakter

Anna Bergkvist

Anna Bergkvist

Presskontakt Ordförande 0702 848412

Ökad kunskap - Individanpassad vård - Friskare liv för alla med sköldkörtelsjukdom

Ökad kunskap – Individanpassad vård – Friskare liv för alla med sköldkörtelsjukdom, det är Sköldkörtelförbundets motto. Sköldkörtelförbundet är Sveriges enda organisation för personer med sköldkörtelsjukdom och som aktivt arbetar för bästa möjliga hälsa hos sköldkörtelpatienter och för att alla ska ha rätt till en individanpassad vård, i enlighet med Sveriges patientlag (2014:821).

Sköldkörtelföreningen har funnits sedan 1993 och blev 2017 Sköldkörtelförbundet, som är en ideell organisation för personer med sköldkörtelsjukdom, anhöriga, andra närstående samt de som vill stödja förbundets mål och syfte. Förbundet har cirka 6 600 medlemmar och samverkar med 12 länsföreningar runtom i landet.

Sköldkörtelförbundet verkar för förbättrad diagnostik, vård och behandling av sköldkörtelsjukdomar. Vi sprider kunskap, gör undersökningar, skriver pressmeddelanden, debattartiklar, anordnar föreläsningar och den årligen återkommande Sköldkörteldagen för att uppmärksamma Internationella sköldkörteldagen.

Genom kontakter och möten med politiker, myndigheter, vårdgivare, läkemedelsbolag och intresseorganisationer, i och utanför Sverige, arbetar vi för att skapa ett organiserat samarbete på bred front och därmed påverka vården till det bättre. Vi anser att forskning är vägen framåt för att utveckla såväl diagnostik som behandling av sköldkörtelsjukdom.

Sköldkörtelförbundet
Box 5292
102 46 Stockholm
Sweden