Gå direkt till innehåll
Bild: iStock
Bild: iStock

Pressmeddelande -

Stort genomslag för patienternas input i Sveriges första vårdprogram för sköldkörtelsjukdom

För första gången finns nu ett nationellt vårdprogram för sköldkörtelsjukdom. En nationell arbetsgrupp bestående av endokrinologer, kirurger, sjuksköterskor, patientrepresentanter och andra experter har tagit fram “Nationellt vårdprogram för hypertyreos” (överfunktion i sköldkörteln).

– Det finns mycket som är bra i det här vårdprogrammet. Till exempel att personer med hypertyreos rekommenderas ha en kontaktsjuksköterska, vilket är standard inom många andra sjukdomar. Och att det ska satsas mer på uppföljning och rehabilitering, säger Katarina Nydahl, medicinskt sakkunnig på Sköldkörtelförbundet.

Ändrat enligt patientföreningens förslag
På 13 ställen i vårdprogrammet har patientperspektivet lyfts in (blå ruta som inleds med texten “Ur ett patientperspektiv”), vilket Sköldkörtelförbundet ser som en styrka och något som andra vårdprogram borde ta efter.

Sköldkörtelförbundet har bidragit till innehållet i vårdprogrammet genom sin patientrepresentant Katarina Lunner och genom sitt remissvar.

– Det är glädjande att se att vårdprogramgruppen tagit till sig av våra synpunkter och feedback i remissvaret och i flera fall ändrat enligt våra förslag, säger Katarina Nydahl som lett Sköldkörtelförbundets arbetsgrupp.

Exempel på en sådan ändring är att det i remissversionen inte stod något om målet med levotyroxinbehandling, som ges efter att sköldkörteln behandlats med radiojod eller opererats bort. Det enda som uttrycktes var ett målvärde för TSH:

Målvärde för TSH vid stabil LT4 substitution bör vara mellan 0,4 (nedre referens) -2,0 mIU/L.

– Det viktigaste målet måste ju vara att patienten ska bli symtomfri. I den slutliga versionen har man nu lagt till att levotyroxinbehandling har tre mål, där uppnå symtomfrihet eller förbättring av hypotyreossymtom är ett av dem, säger Katarina Nydahl.

Levotyroxinbehandling har tre mål: uppnå målvärde för TSH, uppnå förbättring/symtomfrihet av hypotyreota symtom och undvika överbehandling (speciellt hos äldre patienter).

Stort steg framåt för sköldkörtelvården
Det finns också delar där Sköldkörtelförbundet inte fått gehör för sina synpunkter. Ett sådant exempel är livslång uppföljning av livskvalitet med validerade formulär. Vårdprogrammet rekommenderar endast uppföljning så länge patienten behandlas för Graves sjukdom.

– Det finns mycket att fortsätta arbeta på i vårdprogrammet men detta är ett första steg, och ett stort steg framåt för sköldkörtelvården. Nu tar det viktiga arbetet ute i regionerna vid med att implementera vårdprogrammet i sina befintliga rutiner, säger Katarina Nydahl.

Vårdprogrammet rekommenderar bland annat att personer med hypertyreos (överfunktion i sköldkörteln) ska få:

  • Multiprofessionellt omhändertagande.
  • En individuell vårdplan och tillgång till kontaktsjuksköterska.
  • Strukturerad uppföljning och rehabilitering.
  • Uppföljning av livskvalitet med validerade formulär.
  • Möjlighet att få pröva kombinationsbehandling med levotyroxin + liotyronin vid kvarstående symtom.

Läs "Nationellt vårdprogram för hypertyreos" på webbplatsen för Nationellt kliniskt kunskapsstöd.

Ämnen


Sköldkörtelförbundet arbetar för bästa möjliga hälsa hos en halv miljon sköldkörtelpatienter och rätten till en individanpassad vård. Sköldkörtelförbundet är en ideell organisation för personer med sköldkörtelsjukdom, anhöriga, andra närstående samt de som vill stödja förbundets mål och syfte. Förbundet har cirka 6000 medlemmar och samverkar med 11 länsföreningar runtom i landet. Stötta vårt arbete genom att Swisha en gåva till 123 048 66 96 eller bli medlem på skoldkortelforbundet.se

Kontakter

Anna Bergkvist

Anna Bergkvist

Presskontakt Ordförande 0702 848412

Ökad kunskap - Individanpassad vård - Friskare liv för alla med sköldkörtelsjukdom

Ökad kunskap – Individanpassad vård – Friskare liv för alla med sköldkörtelsjukdom, det är Sköldkörtelförbundets motto. Sköldkörtelförbundet är Sveriges enda organisation för personer med sköldkörtelsjukdom och som aktivt arbetar för bästa möjliga hälsa hos sköldkörtelpatienter och för att alla ska ha rätt till en individanpassad vård, i enlighet med Sveriges patientlag (2014:821).

Sköldkörtelföreningen har funnits sedan 1993 och blev 2017 Sköldkörtelförbundet, som är en ideell organisation för personer med sköldkörtelsjukdom, anhöriga, andra närstående samt de som vill stödja förbundets mål och syfte. Förbundet har cirka 6 600 medlemmar och samverkar med 12 länsföreningar runtom i landet.

Sköldkörtelförbundet verkar för förbättrad diagnostik, vård och behandling av sköldkörtelsjukdomar. Vi sprider kunskap, gör undersökningar, skriver pressmeddelanden, debattartiklar, anordnar föreläsningar och den årligen återkommande Sköldkörteldagen för att uppmärksamma Internationella sköldkörteldagen.

Genom kontakter och möten med politiker, myndigheter, vårdgivare, läkemedelsbolag och intresseorganisationer, i och utanför Sverige, arbetar vi för att skapa ett organiserat samarbete på bred front och därmed påverka vården till det bättre. Vi anser att forskning är vägen framåt för att utveckla såväl diagnostik som behandling av sköldkörtelsjukdom.

Sköldkörtelförbundet
Box 5292
102 46 Stockholm
Sweden