Gå direkt till innehåll
SVT-reportage om felaktig Liothyronin

Pressmeddelande -

SVT-reportage om felaktig Liothyronin

Läs SVT:s reportage om de indragna batcherna med liothyronin som drabbat många av våra medlemmar.

www.svt.se – patienter fick inte veta att det var fel på deras medicin

www.svt.se – pinsamt att jag skulle få veta att det var fel på min medicin via facebook

Länk till Rapport, inslaget börjar efter 10 min 40 sek: Rapport 29 jan 19.30_Fel på medicin – patienter fick inget veta 

Har du också blivit drabbad?

Kontakta oss och mejla om din upplevelse/hälsotillstånd: info@skoldkortelforeningen.se
Vi är Sveriges största aktiva förening för sköldkörtelsjuka som ständigt arbetar för att alla patienter ska ha rätt till individanpassad vård och behandling i hela landet. Genom ditt mejl kan vi framföra din situation till vårdansvariga, tillsynsmyndigheter m.fl.

Läkemedelsverket uppmanar också drabbade att berätta om sina hälsobesvär genom en så kallad biverkningsrapport, för att kunna analysera och agera på problemen. Vi uppmanar därför alla som mått dåligt av de indragna batcherna att också snarast biverkningsrapportera till Läkemedelsverket. Tills nu (sön 29/1-17) är det den information vi fått från Läkemedelsverket. Skulle något nytt komma upp kommer vi genast att informera om det här och på vår FB-sida. 

Så här kan du biverkningsrapportera:

  1. Digitalt på Läkemedelsverkets webb. I rutan högst upp till höger på webbplatsen står Rapportera här! Klicka på blåa länken:
    E-tjänst patienter/konsumenter
    https://lakemedelsverket.se/malgrupp/Halso---sjukvard/Rapportera-biverkningar/
  2. Post: Ladda ner en biverkningsrapport från Läkemedelsverkets hemsida eller här nedan:
    Biverkningsrapport_word

Länk till nyheten från Läkemedelsverket 20 jan: 20 jan_Information från Läkemedelsverket om indragen Liothyronin
https://lakemedelsverket.se/Alla-nyheter/NYHETER-2017/Angaende-Lakemedelsverkets-indragning-av-Liothyronin/

Ämnen


Ökad kunskap – Individanpassad vård – Friskt liv för alla med sköldkörtelsjukdom, det är Sköldkörtelförbundets motto. Sköldkörtelförbundet är Sveriges största organisation för personer med sköldkörtelsjukdom och som aktivt arbetar för bästa möjliga hälsa hos sköldkörtelpatienter och för att alla ska ha rätt till en individanpassad vård, i enlighet med Sveriges Patientlag (2014:821).

Sköldkörtelföreningen har funnits sedan 1993 och blev 2017 Sköldkörtelförbundet, som är en ideell organisation för personer med sköldkörtelsjukdom, anhöriga, andra närstående samt de som vill stödja förbundets mål och syfte. Förbundet har cirka 6000 medlemmar. De senaste fyra åren har antalet medlemmar mer än trefaldigats.

Sköldkörtelförbundet verkar för förbättrad diagnostik, vård och behandling av sköldkörtelsjukdomar. Vi sprider kunskap, gör undersökningar, skriver pressmeddelanden, debattartiklar, anordnar föreläsningar och den årligen återkommande Sköldkörteldagen för att uppmärksamma Internationella sköldkörteldagen.

Genom kontakter och möten med politiker, myndigheter, vårdgivare, läkemedelsbolag och intresseorganisationer, i och utanför Sverige, arbetar vi för att skapa ett organiserat samarbete på bred front och därmed påverka vården till det bättre. Vi anser att forskning är vägen framåt för att utveckla såväl diagnostik som behandling av sköldkörtelsjukdom.

Presskontakt

Anna Bergkvist

Anna Bergkvist

Presskontakt Ordförande 0702 848412