VI har fått en förfrågan från Myndigheten för Delaktighet (MFD) om att sprida deras enkät om konsekvenser och utmaningar som Corona-pandemin hittills inneburit för barn och unga med funktionsnedsättning och deras familjer. Vi hoppas att du har tid och möjlighet att besvara den. Här nedanför ser du informationen från MFD om enkäten samt länkar för att delta.
Hej,
i bifogad pdf hittar du årets femte medlemsbrev. Här kan du bland annat läsa om;
Veronica och Annas möte med Ardalan Shekarabi
En sammanfattning av "Rocktober"
Vårt arbete med vårdprogrammet för vuxna med Downs syndrom
... och en hel del annat.
Trevlig läsning!
Igår meddelade Socialförsäkringsminister Ardalan Shekarabi att han ger Inspektionen för Socialförsäkringen (ISF) i uppdrag att utvärdera reformen om övergången från vårdbidrag till omvårdnadsbidrag. Svenska Downföreningen är en av de organisationer som har påtalat problemen flertalet gånger, i debattartiklar, skrivelser till departementet och inte minst under mötet med ministern förra veckan.
Vuxna och äldre med Downs syndrom, som har svårt att söka vård själva, får kanske inte den vård de behöver. En studie av besök inom specialistvården 2002-2012 visar att mängden planerade vårdbesök inte motsvarar de förväntade utifrån rekommendationer, och att mängden oplanerade vårdbesök kan tyda på att det finns ytterligare medicinska behov som inte tillgodoses.
Torsdagen den 5/11 hade Svenska Downföreningens ordförande Veronica Magnusson Hallberg och vice ordförande Anna Brandström ett möte med socialförsäkringsminister Ardalan Shekarabi. Föreningen lyfte fram de fortsatta problemen inom Omvårdnadsbidragsreformen och Shekarabi intygade att det inte fanns några planer på neddragningar.
Igår, torsdag 5/11, hade vår ordförande Veronica Magnusson Hallberg och vice ordförande Anna Brandström ett möte med socialförsäkringsminister Ardalan Shekarabi och Maja Stilling, politiskt sakkunnig för att diskutera bland annat Omvårdnadsbidragsreformen.
Svenska Downföreningen och Happy Socks har under ett par veckor i oktober genomfört en, i sitt slag helt unik, tävling. Vinnaren i tävlingen blir den första personen någonsin med Downs syndrom att designa en strumpa för Happy Socks. Nu är tävlingen avgjord och det vinnande bidraget ”vän” är designat av Ida Wik.
Två tjejer som läser på Fysioterapeutprogrammet i Lund söker deltagare till en enkät som ska ligga till grund för deras kandidatuppsats. Läs mer här nedanför och svara gärna på enkäten om du passar in i målgruppen.
"Våra namn är Lina och Felicia och vi läser fysioterapeutprogrammet (tidigare Sjukgymnastprogrammet) vid Lunds universitet.
Vi söker dig som är förälder till barn/ungdom (6-18 år)
I USA är oktober "Medvetande-om-Downs-syndrom-månaden", (Downs syndrome awareness month), och går under namnet Rocktober. Detta vill Svenska Downföreningen uppmärksamma genom ett antal intressanta webbinarier.
På tisdag den 27/10 kl 12.00 är det dags för det sjätte och avslutande webbinariet i vår "Rocktober-serie".
Isabella Kollman projektledare för Arvsfondsprojektet om Downs syndrom och a
Vi i Svenska Downföreningen är starkt engagerade i frågan kring omställningen från vårdnadsbidrag till omvårdnadsbidrag och merkostnadsersättning som i många fall drabbar våra medlemmar hårt. Idag var Socialförsäkringsministern och Försäkringskassans GD hos Socialförsäkringsutskottet och svarade på frågor kring regeringens direktiv och Försäkringskassans tillämpningar av reglerna.
I USA är oktober "Medvetande-om-Downs-syndrom-månaden", (Downs syndrome awareness month), och går under namnet Rocktober. Detta vill Svenska Downföreningen uppmärksamma genom ett antal intressanta webbinarier. På torsdag, 22/10, kl 12.00 är det dags för det femte webbinariet i serien.
Under ett par veckor i oktober genomför Svenska Downföreningen och Happy Socks en, i sitt slag helt unik, tävling. Vinnaren i tävlingen kommer bli den första personen någonsin med Downs syndrom att designa en strumpa för Happy Socks.
