Debatt: Rockade du sockorna i söndags? Bra! För varje år som går blir vi fler som rockar sockorna för att belysa allas lika värde, och hur personer med Downs syndrom berikar vårt samhälle om de inte begränsas. Den 21/3 firade vi våra älskade anhöriga och vänner med Downs syndrom. Vi hade digitala kalas, ett publikt och ett för våra medlemmar. Båda eventen var välbesökta och mycket uppskattade.
Nu på söndag, 21/3, rockar vi sockorna igen. Vi rockar för att fira Världsdagen för Downs syndrom, vi rockar för att hylla olikheter och för att visa hur personer med Downs syndrom berikar vårt samhälle - så länge de inte begränsas.
Svenska Downföreningen utökar sitt samarbete med Trocadero för att nå ut med kunskap om Downs syndrom i samhället. Samarbetet sker inom ramen för kampanjen Rocka sockorna, med fokuserade insatser och aktiviteter under mars månad i samband med Världsdagen för Downs syndrom den 21 mars (Rocka sockorna-dagen) samt under oktober – Rocktober - månaden för medvetandegörande kring Down syndrom.
Forskare i USA och Europa bedömer att EGCG kan ha dosberoende effekter på ansiktets utveckling vid Trisomi 21. Feldosering medför risker. Det krävs kliniska studier med större grupper, kontrollerad dosering, och samtidig utvärdering av påverkan på kognition, skelett och tillväxt, för att identifiera vilken behandling som på ett säkert sätt kan gynna utvecklingen hos barn med Downs syndrom.
Feltolkning av begreppet LSS lokalt och i media skapar oro!
Organisationen ”Europe for Trisomy 21” har skapat ett projekt där de vill koppla ihop varje EU-parlamentariker med en ung vuxen med Downs syndrom eller en anhörig till en person med Downs syndrom.
Tanken är att vi ska förse Sveriges parlamentariker med varsin ”kunskapsbärare”.
Personen med Downs syndrom eller den anhöriga ska utifrån sina egna erfarenheter lära parlamentarikern vad Dow
Idag har Svenska Downföreningen och Riksförbundet FUB skrivit ett brev till Folkhälsomyndigheten och Socialstyrelsen med två frågor om vaccin och vaccineringsprioriteringen avseende covid-19.
I dessa tider då vi inte kan ses på riktigt vill vi testa ett nytt sätt att träffas på. Vi bjuder därför in alla familjer att påskpyssla digitalt och umgås en stund via datorn.
Ladda ner gratisprogrammet Zoom och tryck på den första länken nedan.
Topic: Årsmöte svenska downföreningen Kalmar län
Time: Jan 30, 2021 02:00 PM Stockholm
Join Zoom Meeting
https://lnu-se.zoom.us/j/67455016985
Meeting ID: 674 5501 6985
Join by SIP
67455016985@109.105.112.236
67455016985@109.105.112.235
Join by H.323
109.105.112.236
109.105.112.235
Meeting ID:
Den 28 januari presenterade regeringen en lagrådsremiss om inrättandet av ett institut för mänskliga rättigheter. Det nya institutet ska bland annat följa, undersöka och rapportera om hur de mänskliga rättigheterna respekteras och förverkligas i Sverige. Institutet ska också lämna förslag till regeringen om vilka åtgärder som behövs för att säkerställa de mänskliga rättigheterna.
Hej alla medlemmar i Svenska Downföreningen avd Kalmar län!
Hoppa ni alla mår bra och får vara friska. Det har varit ett annorlunda och omtumlande år som påverkas oss alla och även möjligheten för oss i föreningen att ses för gemenskap och aktiviteter.
Vi hoppas på ljusning under 2021 och tycker det är viktigt att tänka framåt tillsammans och att få se varandra även om det sker digitalt.
Var det 90 och 104 barn med Downs syndrom som föddes 2017 och 2018? Eller var det kanske 130 och 144? Eller ännu fler? Vi vet inte hur många barn som föddes med Downs syndrom 2017 och 2018, men alla är lika välkomna!
