Rocktober-racet i Uppsala
Rocktober-racet i Uppsala söndagen 31 oktober kl 12
Rocktober-racet i Uppsala söndagen 31 oktober kl 12
Webbinarium: Mitt barn fyller 18 år, vad ska jag tänka på? I USA är oktober "Medvetande-om-Downs-syndrom-månaden", (Downs syndrome awareness month), och går under namnet Rocktober. Detta vill Svenska Downföreningen uppmärksamma genom ett antal intressanta webbinarier. På tisdag den 5/10 kl 12.00-12.45 är det dags för det första webbinariet i vår "Rocktober-serie".
Idag har Svenska Downföreningen och Riksförbundet FUB återigen skrivit ett brev till Folkhälsomyndigheten och Socialstyrelsen gällande personer med Downs syndrom och covid-19 vaccinering.
En stor engelsk studie visar att vaccinerade med Downs syndrom har 12,7 gånger högre risk för att bli sjuka och dö i covid-19 jämfört med andra vuxna vaccinerade. Det är den högsta orsaksspecifika risken av al
I samband med Rocktober arrangerar Svenska Downföreningen en serie webbinarer.
Webbinarierna sänds via Zoom. Högst 100 deltagare, först till kvarn! Anmäl er nedan!
Program
5/10 kl 12.00-12.40 Mitt barn fyller 18 år, vad ska jag tänka på?
Paulina Boija & Anna Hallgren, rådgivare på LaSSe Brukarstödcenter berättar om förberedelser som är bra att ha med sig när man har ett barn med
Flyg högt med vinden!
Vi har mycket kontakt med och hjälp av Kjell Stjernholm i olika sammanhang i hans roll som verksamhetsutvecklare på SV. Kjell har många strängar på sin lyra och nu undrar han om vi kan hjälpa honom med en efterlysning. Det gör vi gärna! Se här nedanför.
Det europeiska forskningsprojektet ICOD ska genomföra Fas I och Fas II-studier av en ny sorts medicin som förväntas förbättra kognitionen hos personer med Downs syndrom. EU finansierar forskningsprojektet ”Improve COgnition in Down syndrome” med 6 miljoner Euro. Projektet pågår 2021-2025 och genomförs av 6 institutioner i Spanien, Frankrike och Italien.
Det europeiska forskningsprojektet GO-DS21 undersöker orsaker till fetma och intellektuell funktionsnedsättning hos personer med Downs syndrom. Projektet undersöker både hur genetiska faktorer och livsstilsfaktorer bidrar till sjukdomsutveckling. Projektet ska leda till tidigare diagnos, prognos och behandling, och etablera nya rekommendationer och behandlingar. Projektet pågår 2020-2024.
Följ med Svenska Downföreningen till Astrid Lindgrens värld den 4:e augusti
Vi subventionerar delar av inträdet för medlemmar( exakt pris för dig och din familj fås efter anmälan )
Anmälan ska göras till Anna Berg på 0736-830563, senast den 31:e juli kl 18.00.
I anmälan så behöver det finnas med antalet vuxna samt barn över tre år.
Varje familj bokar och betalar själv sina bi
Vår styrelseledamot Tord Hermansson deltar i nedanstående programpunkter i Almedalen – länk till att lyssna/titta via zoom finns om du klickar dig in på eventen:
Måndagen 5 juli kl 11-12
Dömd till fattigdom - vilka förutsättningar har unga med funktionsnedsättning?
Seminarium/föreläsning
Idag riskerar gruppen unga med funktionsnedsättning att hamna i fattigdom. Sverige är ett av de
Idag släppte Folkhälsomyndigheten och Barnläkarföreningen sina rekommendationer för vaccination mot covid-19 för särskilda grupper av barn och ungdomar från 12 års ålder. I denna grupp ingår barn med Downs syndrom - Trisomi 21 - (och vissa andra genetiska syndrom) där individen tidigare visat sig ha en tydlig infektionskänslighet eller blivit svårt sjuk i andra virala luftvägsinfektioner.
Övergrepp, kränkningar, ensamhet och sorg. Så tedde sig livet för många av de människor med funktionsnedsättning som placerades på institutioner som Vipeholm åren 1935–1982. Nu sällar sig fackförbundet Vision till de grupper som vill att staten ger en offentlig ursäkt till de drabbade och deras närstående, skriver DHR, Vision, FUB och Funktionsrätt Sverige.