Gå direkt till innehåll

Nyhetsarkiv

  • Presentation från UNIKA projektet + förfrågan om att delta i forskningsstudie

    Onsdag 15 februari höll vi ett gemensamt medlemswebbinarie för medlemmarna i Downs Syndrom Norge och Svenska Downföreningen. Tyvärr kunde vi inte av olika skäl spela in webbinariet. Tyvärr kunde vi inte av olika skäl spela in webbinariet. Vi har nu fått en kopia av presentationen som hölls om den del av UNIKA projektet som undersöker beteende och tänkande hos personer med olika Vi delar denna här.

  • MED oss inte ÅT oss - Öka självbestämmandet för vuxna med Downs syndrom!

    I morgon, 21 mars, firar vi Världsdagen för Downs syndrom och rockar sockorna tillsammans. Delar denna debattartikel som Svenska Downföreningen i dag har publicerat hos Dagens samhälle. Artikelns tema är kopplat till årets internationella tema för dagen, MED oss, inte Åt oss: https://bit.ly/med_oss_inte_åt_oss Artikeln är baserad på ett brev som vår expertgrupp har tagit fram. Brevet kan ni läsa

  • Fira Världsdagen för Downs syndrom med avdelning Skåne på Malmö stadsbibliotek

    Välkommen till en dag om och för personer med funktionsnedsättning, och särskild Downs syndrom, och deras förutsättningar i Sverige i dag. Under dagen kommer vi ta upp teman som funktionsnedsättning genom historien, Downs syndrom i dag och viktiga frågor för personer med Downs syndrom. Alla är hjärtligt välkomna.

  • Rocka sockorna i skola & förskola - tips, inspiration och exempelbrev

    Nu är det bara några dagar kvar till Världsdagen för Downs syndrom. Vi vet att hos särskild många skolor och förskolor finns det en tradition av att uppmärksamma dagen med att Rocka sockorna. För att uppmuntra och göra det ännu enklare för skolor och förskolor att uppmärksamma dagen har vi tagit fram lite tips, inspiration och även ett exempelbrev till vårdnadshavare.

  • 💕 TACK alla våra sponsorer 💕

    Här kommer ett brev för att uppmärksamma det stöd vi får från våra sponsorer. Stort TACK till er! De ekonomiska bidragen vi får in till föreningen, under särskild Rocka sockorna, är med att finansiera föreningens aktiviteter under hela året.

  • Revidera de nationella riktlinjerna för vård och omsorg vid demenssjukdom

    Personer med Downs syndrom får Alzheimers sjukdom i mycket hög utsträckning, och tjugo år tidigare än vid sporadisk Alzheimers. Ändå får de flesta personer med Downs syndrom i Sverige varken demensutredning, diagnos eller behandling. Så här kan vi inte ha det. Vi på Svenska Downföreningen önskar att riktlinjerna för vård och omsorg vid demenssjukdom bör uppdateras.

  • Rocka sockorna tillsammans med oss i Umeå

    Kom och Rocka Sockorna med oss! Alla är välkomna till Rocka sockorna på Stadsbiblioteket i Umeå, men vi vill att du som är med i Downföreningen, FUB eller går anpassad skola ska känna dig som en särskilt viktig gäst och det finns lite fler programpunkter för dig än vad du hittar på allmänhetens sidor.

Visa mer