Idag har hejaolika.se en artikel med rubriken "Kaos på Försäkringskassan: 33 000 väntar på beslut om omvårdnadsbidrag". Artikeln bygger bl a på vårt, Svenska Downföreningens, öppna uttalande från juli 2019 till ansvarig minister, Socialutskottet och FK m fl. Artikeln följdes upp av P4 Värmland med en intervju med Marina Bolin som väntar på besked samt med civilminister Ardalan Shekarabi.
”Den angelägna frågan om LSS har stått still ett år, och därför välkomnar vi att regeringen äntligen går vidare med initiativ för att förbättra den personliga assistansen”, säger Elisabeth Wallenius, ordförande i Funktionsrätt Sverige. ”Nu när man lagt den gamla LSS-utredningen bakom sig, ser vi fram emot att den nya utredningen från början för en bredare dialog med funktionsrättsrörelsen.”
Funktionsrätt Sverige kommenterar regeringens förslag att öka kunskapen om neuropsykiatriska funktionsnedsättningar i lärarutbildningarna. ”Det här är en oerhört viktig fråga för oss", säger Elisabeth Wallenius, Funktionsrätt Sverige. Det är klart att det är svårt att identifiera och möta behov hos mångfalden av elever om man saknar kunskap om vilka konsekvenser olika funktionsnedsättningar får”
Två av Emily Kind och Fredrik Liss tre barn har Downs syndrom. De visar upp sin vardag på Instagram "Livet enligt oss" för att krossa fördomar.
I söndags var familjen med barnen Julian, Aldous och Walter spred glädje i TV4. Om du missade det kan du se det via länken Familjen Kind Liss
Celler kan aktivera den integrerade stress-responsen (ISR) som svar på olika sorters stress. ISR minskar proteinsyntesen och prioriterar proteiner som kan åtgärda stressen. Då bildar cellerna i hippocampus färre proteiner som behövs för att lagra minnen. Forskare i USA blockerade ISR i en musmodell av Downs syndrom och detta normaliserade proteinsyntesen, långtidsminnet och synaptisk plasticitet.
I en debattartikel i Dagens Samhälle skriver vi tillsammans med Svenska Logopedförbundet, Funktionsrätt Sverige och Autism-och Aspergerförbundet om vikten av att LSS-handläggare omgående måste få en ökad kompetens gällande funktionsnedsättningar och kommunikativa svårigheter för att säkerställa att individer med särskilda behov får det stöd de behöver. Annars kan rättsliga konsekvenser vänta 2020.
Svenska Downföreningen har skickat in ett remissvar på Promemoria angående förändringar i LSS kring assistans för samtliga hjälpmoment som avser andning och måltider i form av sondmatning. Dagen efter att remisstiden gick ut meddelade Regeringen att de dra tillbaka förslaget för omarbetning så att inte personer med andra behov ska drabbas av försämringar. En framgång för hela Funkisrörelsen.
Jörgen Lundälv, Docent i Social arbete vid Göteborgs universitet har skrivit boken ”Pennskaften inifrån”. En bok där ideologiska krafter i Finland och Sverige kommer till tals om modern funktionshinderspolitik.
Idag den 3 december, på internationella funktionshindersdagen lanseras rapporten ”Respekt för rättigheter?” på ett seminarium i riksdagen. Rapporten är civilsamhällets granskning av hur Sverige lever upp till funktionsrättskonventionen.
Med en blomstrande ekonomi i ryggen har Sverige velat ta ledartröjan i arbetet med mänskliga rättigheter. Men devisen ”Ingen ska lämnas utanför” ekar tomt när vi ser hur personer med funktionsnedsättning halkat längre och längre efter i det svenska samhället, skriver Funktionsrätt Sverige som i dag lanserar en ny rapport.
I samarbete med Lagsmycken har vi tagit fram ett rött och juligt ROCKA♥SOCKORNA armband nu till jul. Dessa jul-armband säljs endast fram till 31/12.
Vad köper man i julklapp till den som har allt?
Varför inte ge något som skapar mervärde och delaktighet för personer med Downs syndrom.
Skänk en gåva till Svenska Downföreningen och stöd vårt arbete för att sprida kunskap och motverka fördomar kring Downs syndrom.
Läs mer här
