Organisationen ”Europe for Trisomy 21” har skapat ett projekt där de vill koppla ihop varje EU-parlamentariker med en ung vuxen med Downs syndrom eller en anhörig till en person med Downs syndrom.
Tanken är att vi ska förse Sveriges parlamentariker med varsin ”kunskapsbärare”.
Personen med Downs syndrom eller den anhöriga ska utifrån sina egna erfarenheter lära parlamentarikern vad Dow
Den 28 januari presenterade regeringen en lagrådsremiss om inrättandet av ett institut för mänskliga rättigheter. Det nya institutet ska bland annat följa, undersöka och rapportera om hur de mänskliga rättigheterna respekteras och förverkligas i Sverige. Institutet ska också lämna förslag till regeringen om vilka åtgärder som behövs för att säkerställa de mänskliga rättigheterna.
Var det 90 och 104 barn med Downs syndrom som föddes 2017 och 2018? Eller var det kanske 130 och 144? Eller ännu fler? Vi vet inte hur många barn som föddes med Downs syndrom 2017 och 2018, men alla är lika välkomna!
Personer med LSS-insatser ingår i Covid-19 vaccineringsprogrammets Fas 2, men flera medlemmar är fortfarande inte prioriterade.
Igår, 20/12, publicerade Expressen en intervju med Viktor Winterqvist som förlorade sin bror Rikard i våras. Rikard hade Downs syndrom om gick bort i Corona i april. "För oss är det för sent, säger Viktor, men det skulle kunna hjälpa många andra"
Vi anser att det inte finns något annat acceptabelt beslut än att vuxna med Downs syndrom, personer som bor i särskilt boende enligt LSS och all berörd personal ska prioriteras lika högt som äldre när vaccinet kommer. Det borde dessutom förenkla för vården och kommunerna att hantera dessa grupper tillsammans
Laetitia Lemoine, Agneta Nordberg och Lotta Granholm vid Karolinska Institutet har gjort PET-bilder av Tau i hjärnvävnad från avlidna personer med Downs syndrom. Det behövs innan man tar PET-bilder av Tau hos personer med Downs syndrom. Vävnadsproverna gav kunskap om hur två Tau-markörer fungerar, och resultat som tyder på att hjärnbarken drabbas tidigare av Alzheimers hos personer med DS.
Boken "Skön är hamnen" är en spännande bladvändare som baseras på de verkliga händelser som ägde rum på Vipeholm, en anstalt för "sinnesslöa" under mitten av 1900-talet. Det är en historielektion förpackad i en mysrysare. Den är lättläst och skriven i ett högt tempo för att fånga även den svårflirtade läsaren. "Skön är hamnen" är skriven av Elin Lindholm, författare och speciallärare.
För ett år sedan presenterades rapporten "Respekt för rättigheter?" i Riksdagen. Civilsamhällets granskning av hur Sverige lever upp till funktionsrättskonventionens 33 artiklar. Rapporten, som 110 organisationer står bakom, gav 134 förslag på vad som behöver förbättras. Idag är det dags att följa upp hur arbetet gått.
Riksförbundet FUB och Svenska Downföreningen uppmärksammar berörda myndigheter, som deltar i arbetet med den nationella planen för vaccination mot covid-19, på att personer med intellektuell funktionsnedsättning, i synnerhet personer med Downs syndrom, behöver räknas in i de grupper som ska prioriteras för vaccination.
VI har fått en förfrågan från Myndigheten för Delaktighet (MFD) om att sprida deras enkät om konsekvenser och utmaningar som Corona-pandemin hittills inneburit för barn och unga med funktionsnedsättning och deras familjer. Vi hoppas att du har tid och möjlighet att besvara den. Här nedanför ser du informationen från MFD om enkäten samt länkar för att delta.
Igår meddelade Socialförsäkringsminister Ardalan Shekarabi att han ger Inspektionen för Socialförsäkringen (ISF) i uppdrag att utvärdera reformen om övergången från vårdbidrag till omvårdnadsbidrag. Svenska Downföreningen är en av de organisationer som har påtalat problemen flertalet gånger, i debattartiklar, skrivelser till departementet och inte minst under mötet med ministern förra veckan.
