Pressmeddelande -

Sobi övertar ansvaret för Orfadin i USA, Kanada och Latinamerika

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) (Sobi) meddelade idag att företaget har beslutat att överta ansvaret för Orfadin® i USA, Kanada och Latinamerika och har därmed sagt upp det nuvarande distributionsavtalet med Rare Disease Therapeutics, Inc (RDT). Inga finansiella detaljer kring överenskommelsen har offentliggjorts.

"Vårt amerikanska dotterbolag står redo att säkert och utan avbrott förse patienter i territoriet med Orfadin. Vi ser fram emot att föra en global dialog med läkarkåren inom genetiska och metabola sjukdomar för att på bästa sätt möta behovet hos patienter med ärftlig tyrosinemi typ 1 och deras anhöriga", säger Geoffrey McDonough, vd för Sobi.

Distributionsansvaret för USA och Kanada övertas av Sobi den 1 april 2014 och för Latinamerika den 1 januari 2015.

---

För mer information vänligen kontakta (ej för publicering)

Media relationsInvestor relations
Oskar Bosson, Head of CommunicationsJörgen Winroth, Vice President, Head of Investor Relations
T: +46 70 410 71 80T: +1 347-224-0819, +1 212-579-0506, +46 8 697 2135
oskar.bosson@sobi.comjorgen.winroth@sobi.com

Ämnen

  • Hälsa, sjukvård, läkemedel

Kategorier

  • sobi

Om Sobi

Sobi är ett internationellt läkemedelsföretag inriktat på att tillhandahålla innovativa behandlingar och service som förbätt-rar livet för patienter med sällsynta sjukdomar. Produktportföljen fokuserar främst på inflammationssjukdomar och gene-tiska sjukdomar samt tre projekt i sen klinisk fas inom hemofili och neonatologi. Sobi marknadsför även en portfölj specia-list- och särläkemedel på uppdrag av olika partnerföretag. Intäkterna uppgick 2013 till 2,2 miljarder kronor och antalet anställda var cirka 550. Aktien (STO: SOBI) är noterad på OMX NASDAQ Stockholm. Ytterligare information finns på www.sobi.com.

Kontakter

  • Sobi övertar ansvaret för Orfadin i USA, Kanada och Latinamerika
    Sobi övertar ansvaret för Orfadin i USA, Kanada och Latinamerika
    Licens:
    Medieanvändning
    Filformat:
    .pdf
    Ladda ner

Relaterat innehåll

  • Sobi övertar ansvaret för Orfadin i Nordamerika och introducerar Orfadin4U

    Sobi meddelade idag att företaget övertagit ansvaret för Orfadin® (nitisinon) i USA och Kanada. Orfadin är det enda läkemedel som godkänts av amerikanska läkemedelsverket (FDA) för att behandla hereditär tyrosinemi typ 1 (HT-1). Sobi har ansvarat för den globala utvecklingen och kommersialiseringen av Orfadin sedan 1993 och distribuerar för närvarande Orfadin i mer än 50 länder globalt.

  • EU-kommissionen godkänner oral suspension av Orfadin®

    EU-kommissionen har från den 19 juni 2015, godkänt den nya beredningsformen Orfadin® (nitisinon) oral suspension för behandling av ärftlig tyrosinemi typ 1 (HT-1), en sällsynt genetisk sjukdom som drabbar barn. "Orfadin oral suspension, visar på Sobis engagemang för de behov som barn som får diagnos tidigt i livet har,” säger Birgitte Volck, Cheif Medical Officer på Sobi.