Pressmeddelande - 29 April 2021 06:33

Valneva initierar fas 3-studie av sin inaktiverade, adjuvanterade Covid-19-vaccinkandidat, VLA2001

Valneva meddelade den 21 april att bolaget initierat klinisk fas 3-studie av sin inaktiverade, adjuvanterade Covid-19-vaccinkandidat, VLA2001.

Studien som man kallar “Cov-Compare” (VLA2001-301), kommer att jämföra Valnevas Covid-19-vaccinkandidat (VLA2001) mot AstraZenecas Covid-19-vaccin i en jämförande immunogenicitetsstudie.
Cirka 4000 studiedeltagare kommer att få två doser Covid-19 vaccin, av antingen Valnevas vaccinkandidat eller av AstraZenecas vaccin.

Läs hela pressmeddelandet på engelska här

Ämnen

Kategorier

Fakta Valnevakoncernen

Valneva har verksamhet i Österrike, Sverige, Storbritannien, Frankrike, Kanada och USA med över 600 anställda Valnevas portfölj innehåller två kommersiella vacciner för resenärer: vaccin mot japansk encefalit och vaccin mot koleraorsakad diarré. Företaget har olika vacciner under utveckling bland annat vaccin mot Borrelia (Lyme disease) och Chikungunya. Dessutom driver Valneva ett globalt vaccinprojekt mot Covid-19 (VLA2001).

Historik Valneva Sweden AB

Bolaget bildades 1993 när dåvarande SBL, Statens Bakteriologiska Laboratorium, delades i en myndighetsdel, Smittskyddsinstitutet (SMI), och en bolagsdel, SBL Vaccin AB. Våren 2015 såldes vaccinbolaget av sin dåvarande ägare Crucell Sweden AB i Solna till det österrikisk-franska vaccinbolaget Valneva.

Valneva rapporterar positiva resultat i bolagets kliniska fas 1/2-studie av sin inaktiverade, adjuvanterade Covid-19-vaccinkandidat, VLA2001

Valneva meddelade idag positiva initiala resultat för del A i kliniska fas 1/2-studien av sin inaktiverade, adjuvanterade Covid-19-vaccinkandidat, VLA2001. VLA2001 tolererades väl i alla testade dosgrupper. I högdosgruppen sågs 100% IgG-serokonversion samt neutraliserande antikroppstitrar vid eller över nivåer som vanligtvis ses i konvalescerande sera.