Pressmeddelande -
Valneva rapporterar positiva fas 3-resultat för sin inaktiverade, adjuvanterade COVID-19-vaccinkandidat, VLA2001
VLA2001 uppfyllde framgångsrikt båda primära målen ("co-primary endpoints”):
- Överlägsna neutraliserande antikroppstiternivåer jämfört med det aktiva jämförelsevaccinet, AstraZenecas AZD1222 (ChAdOx1-S).
- Över 95% serokonversion för neutralisande antikroppar.
• VLA2001 inducerade brett T-cellsvar med antigenspecifika IFN-gammaproducerande T-celler mot S-, M- och N-proteiner.
• VLA2001 tolererades väl och uppvisade statistiskt signifikant bättre tolerabilitetsprofil jämfört med aktivt jämförelservaccin.
Läs hela pressmeddelandet på engelska här
Video: Valnevas Covid-19-vaccinkandidat
Ämnen
Kategorier
Fakta Valneva
Valnevas portfölj innehåller två kommersiella vacciner för resenärer: vaccin mot japansk encefalit och vaccin mot koleraorsakad diarré. Företaget har olika vacciner under utveckling bland annat vaccin mot Borrelia (Lyme disease) och Chikungunya. Dessutom driver Valneva ett globalt vaccinprojekt mot COVID-19 (VLA2001). Valneva har verksamhet i Österrike, Sverige, Storbritannien, Frankrike, Kanada och USA med över 700 anställda.
Historik Valneva Sweden AB
Bolaget bildades 1993 när dåvarande SBL, Statens Bakteriologiska Laboratorium, delades i en myndighetsdel, Smittskyddsinstitutet (SMI), och en bolagsdel, SBL Vaccin AB. Våren 2015 såldes vaccinbolaget av sin dåvarande ägare Crucell Sweden AB i Solna till det österrikisk-franska vaccinbolaget Valneva.
