Tiedote -
AstraZeneca PLC - Ensimmäisen vuosineljänneksen 2015 tulos
24. huhtikuuta 2015, Lontoo
Taloudellinen tulos on vuodelle 2015 annetun ohjauksen mukainen.
Laajan, tutkimukseen perustuvan tuoteputken kehittäminen jatkuu.
Yhteenveto tuloksesta
| Muutos prosentteina (%) | |||
| milj. dollaria | CER1 | Toteutunut | |
| Kokonaisliikevaihto2 | 6 057 | 1 | (6) |
| Osakekohtainen3 liikevoitto | 1 805 | (4) | (8) |
| Osakekohtainen tuotto | 1,08 $ | (3) | (7) |
| Raportoitu liikevoitto | 933 | 15 | 11 |
| Raportoitu osakekohtainen tuotto | 0,44 $ | 10 | 9 |
- Liikevaihto kasvoi 1 prosentin
- Osakekohtainen tuotto (Core EPS) laski 3 prosenttia. Investoinnit tieteelliseen markkinajohtajuuteen pysyivät ennallaan
- Raportoitu liikevoitto kasvoi 15 prosenttia
Liiketoiminnan kohokohdat
AstraZeneca jatkoi ulkoistamiseen panostamista muun muassa tekemällä USA:ssa kaupallistamissopimuksen Movantik-lääkkeestä. Kasvualueiden liikevaihto kasvoi 13 prosenttia ja oli 56 prosenttia kokonaisliikevaihdosta:
- Brilinta/Brilique: +45 prosenttia. Viime kuussa ACC-konferenssissa julkaistiin rohkaisevia tietoja PEGASUS-tutkimuksesta
- Diabetes: +47 prosenttia. Farxigan/Forxigan kasvu oli erityisen hyvää
- Hengitystiesairaudet: +7 prosenttia. Symbicortin myynti on pysynyt ennakoidusti vakaana, ja Pulmicort on myynyt erittäin hyvin
- Kehittyvät markkinat: +18 prosenttia. Kiina +28 prosenttia, hengitystiesairauksiin liittyvien lääkkeiden myynti kasvoi 39 prosenttia
- Japani: -2 prosenttia. Joka toinen vuosi tapahtuva hintojen lasku vaikutti ensimmäisen vuosineljänneksen myyntiin
Vuoden 2015 ohjaus vastaa yhä 6. maaliskuuta 2015 annettua ohjausta.
Tieteellisen markkinajohtajuuden saavuttaminen
| Viranomaishyväksynnät | Bydureon-kynä – diabetes (Japani) |
| Viranomaiskäsittelyssä olevat | lesinuradi – kihti (USA), saksagliptiini/dapagliflotsiini – diabetes (USA) |
| Vaiheen III tulokset | PT003 – keuhkoahtaumatauti (COPD): Positiivinen |
| Muut merkittävät edistysaskeleet | Brilinta/Brilique – aiempi sydäninfarkti: Positiiviset vaiheen III tuloksetOnglyza – diabetes: FDA suosittelee lääkkeen turvallisuustietojen päivittämistäselumetinibi – suonikalvoston melanooma: FDA myöntänyt harvinaislääkenimityksen tremelimumabi – mesoteliooma: FDA myöntänyt harvinaislääkenimityksen MEDI4736 – keuhkosyöpä: FDA myöntänyt nopeutetun myyntilupamenettelyn MEDI8897 – RS-virus: FDA myöntänyt nopeutetun myyntilupamenettelyn |
| Tulevat viranomaishyväksynnät | brodalumabi – psoriasis4AZD9291 – keuhkosyöpä, sediranibi – munasarjasyöpä (EU) |
| Tulevat viranomaispäätökset | lesinuradisaksagliptiini/dapagliflotsiini, Brilinta/BriliqueIressa – keuhkosyöpä (USA) |
Konserninjohtaja Pascal Soriot kommentoi tulosta:
"Vuosineljänneksen erinomainen tulos tukee koko vuodelle annettua ohjausta. Kokonaisliikevaihto kasvoi 1 prosentin. Kasvualueiden liikevaihto oli 56 prosenttia kokonaisliikevaihdosta, sillä kehittyvien markkinoiden ja Brilintan/Briliquen tulos oli erityisen vahva. Movantikin kaupallistamissopimus USA:ssa on hyvä esimerkki siitä, miten AstraZeneca tuo potilaiden käyttöön merkittäviä lääkkeitä ja ulkoistuslisäarvoa osakkeenomistajilleen.
"Tuoteputkemme eteni hyvin jokaisella terapia-alueellamme. Kohokohtia ovat olleet PINNACLE-ohjelman vaiheen III positiiviset, hengitystiesairauksien hoidossa käytettävää PT003-lääkettä koskevat tulokset sekä sydän- ja verisuonitautien hoidossa käytettävän Brilintan/Briliquen PEGASUS-tutkimustiedot. Kaksi AstraZenecan lääkettä on saanut viranomaishyväksynnän, kaksi harvinaislääkenimityksen ja kaksi nopeutetun myyntilupamenettelyn. Lisätietoja saadaan vuoden kuluessa.
"AstraZeneca vahvisti edelleen onkologian tuoteportfoliotaan. Tällä hetkellä tuotekehityksessä on 72 lääkettä, joista 31 kuuluu immuno-onkologian portfolioon. Viimeisimmät AZD9291-tiedot ovat osoittaneet lääkkeellä olevan merkittävää kliinistä hyötyä potilaille: etenemättömyysaika oli 13,5 kuukautta. Lisäksi FDA myönsi MEDI4736:lle nopeutetun myyntilupamenettelyn. Nämä molemmat lääkeaineet on tarkoitettu keuhkosyövän hoitoon, ja tiedot osoittavat AstraZenecan edistyvän nopeasti tällä osa-alueella. AstraZenecan strateginen yhteistyö Celgenen, hematologian markkinajohtajan kanssa tukee hematologiakäyttöaiheen kannalta erittäin merkittävää immuno-onkologien tuoteportfoliotamme, jota yhteistyö Innate Pharman kanssa entisestään vahvistaa."
Notes
1. All growth rates are shown at constant exchange rates (CER) unless specified otherwise.
2. Total Revenue defined as Product Sales and Externalisation Revenue. For further details on the presentation of Total Revenue, see the announcement published by the Company on 6 March 2015.
3. See Operating and Financial Review for a definition of Core financial measures and a reconciliation of Core to Reported financial measures.
4. Brodalumab developed in collaboration with Amgen who will be responsible for regulatory submission.
Aiheet
AstraZenecasta
AstraZeneca on maailman johtavia lääketutkimukseen ja innovatiivisten reseptilääkkeiden kehitykseen panostavia yrityksiä. Olemme keskittyneet niihin sairauksiin, joissa uusia lääkehoitoja tarvitaan kaikkein eniten. Näitä ovat endokrinologiset sairaudet kuten diabetes, syöpätaudit, sydän- ja verisuonitaudit, ruoansulatuskanavan sairaudet, infektiot, keskushermoston sekä hengityselinten sairaudet. Myös biologisten lääkkeiden ja rokotteiden kehityksemme on maailman huipputasoa. AstraZeneca toimii yli sadassa maassa ja sen lääkkeitä käyttävät miljoonat potilaat maailmanlaajuisesti.
Lisätietoa osoitteista www.astrazeneca.com tai www.astrazeneca.fi
