Media no image

AstraZeneca tuo geenitiedon uudella tavalla lääkekehitykseen – mukana kansainvälisiä huippuyliopistoja

Lehdistötiedotteet   •   Huhti 22, 2016 08:05 EEST

  • Lääkeyhtiö AstraZeneca käynnistää genomihankkeen, jonka tavoite on integroida geenitieto uudella tavalla lääkekehitykseen.
  • Mukana hankkeessa on joukko maailman parhaita tutkimuslaitoksia. Suomesta mukana ovat THL, Suomen molekyylilääketieteen instituutti (FIMM) sekä Helsingin yliopisto.
  • Tavoite on muun muassa tarjota tarkempaa tietoa sairauksien biologiasta ja kehittää yhä yksilöllisempää lääkehoitoa.

Lisätietoja antaa:

Nina Ekholm, Toimitusjohtaja AstraZeneca Oy, nina.ekholm@astrazeneca.com,+358 (0)40 3301 209

Petra Eurenius, External Communication Manager AstraZeneca Nordic, petra.eurenius@astrazeneca.com, +46 709 186562

970157.011 04, 2016 FI

---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

ASTRAZENECA LAUNCHES INTEGRATED GENOMICS APPROACH TO TRANSFORM DRUG DISCOVERY AND DEVELOPMENT

Under strict embargo until 22 April 2016 00:01h BST

AstraZeneca and its global biologics research and development arm, MedImmune, today announced an integrated genomics initiative to transform drug discovery and development across its entire research and development pipeline.

The initiative includes new collaborations with Human Longevity, Inc., US; the Wellcome Trust Sanger Institute, UK, and The Institute for Molecular Medicine, Finland. AstraZeneca will also establish an in-house Centre for Genomics Research which will develop a bespoke database comprising genome sequences from samples donated by patients in its clinical trials together with associated clinical and drug response data.

AstraZeneca believes that embedding genomics across its research and development platforms will:

  • deliver novel insights into the biology of diseases;
  • enable the identification of new targets for medicines;
  • support selection of patients for clinical trials;
  • allow patients to be matched with treatments more likely to benefit them.

Menelas Pangalos, Executive Vice President, Innovative Medicines & Early Development at AstraZeneca said: “Using the power of genomics is the foundation of our ambition to develop the most innovative and impactful treatments for patients. With the advent of next generation sequencing and the increased sophistication of data analysis, the time is now right to immerse ourselves fully in the international genomics community through these pioneering collaborations and through the creation of our own genome centre. We will leverage information from up to 2 million genome sequences, including over 500,000 from our own clinical trials, to drive drug discovery and development across all our therapeutic areas. Genomics will be fundamental to our laboratory research, our clinical trials and the launch of our medicines for patients.”

  • Human Longevity, Inc, US.
  • AstraZeneca aims to share up to 500,000 DNA samples with Human Longevity, Inc, from which Human Longevity will sequence full genomes and deploy its state-of-the-art machine learning, pattern recognition and other analytical techniques. These genomic samples will include those donated by patients under optional informed consent in AstraZeneca’s clinical trials. AstraZeneca will also gain access to Human Longevity’s unique database of up to 1 million integrated genomic and health records to add to its analysis.
  • AstraZeneca’s Centre for Genomics Research
  • AstraZeneca is creating an in-house Centre for Genomics Research focused on the creation and use of a bespoke database of genome sequences from samples donated by patients in its clinical trials over the past 15 and over the next 10 years, integrated with associated clinical and drug response data. In addition, the Centre will access up to 500,000 genomes available through AstraZeneca’s collaborations and from the public domain. The Centre will be located in AstraZeneca’s corporate headquarters in Cambridge and work closely with the international genomics community to derive broad scientific and clinical benefit from these unprecedented genomic resources.
  • The Wellcome Trust Sanger Institute, Cambridge, UK
  • AstraZeneca will establish a research team led by a genomics expert of international reputation, embedded within The Wellcome Trust Sanger Institute’s world-renowned Genome Centre in Cambridge, UK. AstraZeneca will share genomic samples and associated clinical data, plus its drug development expertise across core therapy areas. The two parties will identify new targets and biomarkers with potential use in diagnostic tests.
  • The Institute for Molecular Medicine Finland (FIMM), University of Helsinki, Finland
  • AstraZeneca will collaborate with The Institute for Molecular Medicine, Finlandand its partners in Finland and the US, to study genes of interest in the Finnish population, which is known to carry a higher than normal frequency of rare variants. Additionally, Finland has an integrated health record system supported by a national biobanking law that facilitates recall of volunteers for thorough clinical evaluation.

Bahija Jallal, Executive Vice President, MedImmune, said: “The fields of genetics and genomics evolve so rapidly that no single company can internalise this type of research and do it all themselves. We are acutely aware of this, which is why we have chosen to work with the genomics community to leverage external expertise in genomic analyses and the design of large-scale genetic studies. Together, with the rich clinical data from our biobank, we will translate these findings into better understanding of disease and ultimately, more effective treatments for patients.”

In line with AstraZeneca’s “open innovation” approach to research and development, research findings from all collaborations across its genomic platform will be published in peer-reviewed journals, contributing to the broader scientific understanding of the genetic influence of disease and positioning AstraZeneca as a key player in the global genomics research community.

– ENDS –

NOTES TO EDITORS

Watch a short video explaining the genomics platform at AstraZeneca.

About genomics

Genomics is the study of the genome, a double string of DNA which carries all the genes necessary to make and operate an organism. Although most of the information contained in the genome is the same between all individuals, there are many small differences which scientists believe can combine with environmental influences to cause common diseases such as diabetes, asthma or cancer.Studying genomes across large populations allows us to more accurately pinpoint these differences and to develop new treatments that combat unwanted abnormalities in gene function which give rise to disease.

About Human Longevity, Inc.

Human Longevity, Inc. (HLI) is the genomics-based, technology-driven company creating the world’s largest and most comprehensive database of whole genome, phenotype and clinical data. HLI is developing and applying large scale computing and machine learning to make novel discoveries to revolutionize the practice of medicine. HLI’s business also includes the HLI Health Nucleus™, a genomic powered clinical research center which uses whole genome sequence analysis, advanced clinical imaging and innovative machine learning, along with curated personal health information, to deliver the most complete picture of individual health. For more information please visit http://www.humanlongevity.com or http://www.healthnucleus.com.

About The Wellcome Trust Sanger Institute

The Wellcome Trust Sanger Institute is one of the world's leading genome centres. Through its ability to conduct research at scale, it is able to engage in bold and long-term exploratory projects that are designed to influence and empower medical science globally. Institute research findings, generated through its own research programmes and through its leading role in international consortia, are being used to develop new diagnostics and treatments for human disease. http://www.sanger.ac.uk/

About The Institute for Molecular Medicine Finland (FIMM), University of Helsinki

Institute for Molecular Medicine Finland (FIMM) is an international research institute in Helsinki focusing on human genomics and personalized medicine. FIMM integrates molecular medicine research, technology center and biobanking infrastructures “under one roof” and thereby promotes translational research and adoption of personalized medicine in health care. FIMM is hosted by the University of Helsinki and is part of the Nordic EMBL Partnership in Molecular Medicine as well as the EU-Life network.In 2015, FIMM had a staff of 200 and a budget of 17 million €, with competitive external funding accounting for a significant part of the budget. www.fimm.fi/en/

About MedImmune

MedImmune is the global biologics research and development arm of AstraZeneca, a global, innovation-driven biopharmaceutical business that focuses on the discovery, development and commercialization of small molecule and biologic prescription medicines. MedImmune is pioneering innovative research and exploring novel pathways across key therapeutic areas, including respiratory, inflammation and autoimmunity; cardiovascular and metabolic disease; oncology; neuroscience; and infection and vaccines. The MedImmune headquarters is located in Gaithersburg, Md., one of AstraZeneca’s three global R&D centers, with additional sites in Cambridge, UK and Mountain View, CA. For more information, please visit www.medimmune.com

About AstraZeneca

AstraZeneca is a global, innovation-driven biopharmaceutical business that focuses on the discovery, development and commercialisation of prescription medicines, primarily for the treatment of cardiovascular, metabolic, respiratory, inflammation, autoimmune, oncology, infection and neuroscience diseases. AstraZeneca operates in over 100 countries and its innovative medicines are used by millions of patients worldwide. For more information please visit: www.astrazeneca.com

CONTACTS

Media   Enquiries
Neil   BurrowsUK/Global+44 7824   350541
Karen   BirminghamUK/Global+44 7818   524012
Vanessa   RhodesUK/Global+44 7880 400690
Jacob   LundSweden+46   8 553 260 20
Michele   MeixellUS+1 302   885 2677
Investor   Enquiries
UK
Thomas Kudsk LarsenOncology +44 7818 524185
Eugenia   LitzRIA+44   7884 735627
Nick   StoneCVMD+44   7717 618834
Craig   MarksFinance+44   7881 615764
Christer   GruvrisConsensus   Forecasts+44   7827 836825
US
Lindsey   TrickettOncology,   ING+1 240   543 7970
Mitch   ChanOncology+1 240   477 3771
Dial /   Toll-Free+1 866   381 7277

Key: RIA - Respiratory, Inflammation and Autoimmunity, CVMD - Cardiovascular and Metabolic Disease,

ING - Infection, Neuroscience and Gastrointestinal

AstraZenecasta

AstraZeneca on maailman johtavia lääketutkimukseen ja innovatiivisten reseptilääkkeiden kehitykseen panostavia yrityksiä. Olemme keskittyneet niihin sairauksiin, joissa uusia lääkehoitoja tarvitaan kaikkein eniten. Näitä ovat endokrinologiset sairaudet kuten diabetes, syöpätaudit, sydän- ja verisuonitaudit, ruoansulatuskanavan sairaudet, infektiot, keskushermoston sekä hengityselinten sairaudet. Myös biologisten lääkkeiden ja rokotteiden kehityksemme on maailman huipputasoa. AstraZeneca toimii yli sadassa maassa ja sen lääkkeitä käyttävät miljoonat potilaat maailmanlaajuisesti.

Lisätietoa osoitteista www.astrazeneca.com tai www.astrazeneca.fi

AstraZeneca käynnistää genomihankkeen, jonka tavoite on integroida geenitieto uudella tavalla lääkekehitykseen Mukana hankkeessa on joukko maailman parhaita tutkimuslaitoksia. Suomesta mukana ovat THL, Suomen molekyylilääketieteen instituutti (FIMM) sekä Helsingin yliopisto Tavoite on muun muassa tarjota tarkempaa tietoa sairauksien biologiasta ja kehittää yhä yksilöllisempää lääkehoitoa

Lue lisää »
Media no image

Tamro ja AstraZeneca uusivat yhteistyösopimuksensa

Lehdistötiedotteet   •   Huhti 20, 2016 14:11 EEST

Tiedote, 20. huhtikuuta 2016

Suomen johtava lääkkeiden ja terveystuotteiden jakelija sekä palveluntarjoaja Tamro ja maailmanlaajuisesti toimiva lääketutkimukseen ja innovatiivisten reseptilääkkeiden kehitykseen panostava yritys AstraZeneca jatkavat vuonna 2013 alkanutta kumppanuuttaan Suomessa monivuotisella sopimuksella.

AstraZenecan toiminta on keskittynyt terveydenhuoltoalan merkittäviä haasteita ratkaisevien reseptilääkkeiden tutkimukseen ja kehitykseen, valmistukseen ja markkinointiin. Tamron ja AstraZenecan välinen sopimus kattaa AstraZenecan tuotteiden yksinomaisen varastoinnin ja jakelun Suomessa. Lisäksi Tamro tuottaa AstraZenecalle erilaisia lisäarvopalveluita kuten business intelligence -palveluita, näytejakelua ja uudelleenpakkaamista.

- Olemme erittäin tyytyväisiä voidessamme jatkaa ja syventää yhteistyötä luotettavan kumppanin kanssa. Lääkelogistiikan markkinajohtajana Tamro on osoittanut juuri sellaista joustavuutta, asiakaslähtöisyyttä ja uusien palveluiden kehittämisen asennetta, jota me yhteistyötäkumppanilta edellytämme ja jota arvostamme, kertoo toimitusjohtaja Nina Ekholm AstraZenecalta.

- AstraZeneca on innovatiivinen tuotekehittäjä ja erittäin merkittävä alkuperäislääkkeiden valmistaja. Olemme ylpeitä, että yhteistyömme jatkuu Suomessa. AstraZeneca on meille tärkeä strateginen kumppani, jonka kanssa haluamme myös yhdessä kehittää mielekkäitä ja tarkoituksenmukaisia palveluita sekä apteekkien että sairaaloiden käyttöön, sanoo toimitusjohtaja Kai Kaasalainen Tamrosta.

Tamro kehittää jatkuvasti palveluita ja innovatiivisia yhteistyömuotoja yhdessä asiakkaidensa kanssa. Tavoitteena on lääkealan toimitusketjun sujuvuuden ja liiketoiminnan kannattavuuden jatkuva kehittäminen.

Lisätietoja:

Tamro Oyj, Kai Kaasalainen
Toimitusjohtaja
kai.kaasalainen(at)tamro.com
040 589 8246

AstraZeneca Oy, Nina Ekholm
Toimitusjohtaja
nina.ekholm(at)astrazeneca.com
010 2301 209

Tamro Oyj
Tamro on johtava lääkkeiden ja terveystuotteiden jakelija sekä palveluntarjoaja Suomessa. Suomalaisessa hyvinvoinnin ketjussa Tamrolla on tärkeä rooli: huolehdimme, että apteekit, sairaalat ja muut terveydenhuollon palvelupisteet saavat tarvitsemansa lääkkeet ja muut tuotteet nopeasti ja luotettavasti. Tamro toimii Vantaan Tamrotalossa, Tampereella sekä Oulussa. Tamro kuuluu PHOENIX-konserniin, joka on Euroopan johtava lääkejakelija.

Business ID: 0533965-2 Domicile: Vantaa www.tamro.fi

970102.011

AstraZenecasta

AstraZeneca on maailman johtavia lääketutkimukseen ja innovatiivisten reseptilääkkeiden kehitykseen panostavia yrityksiä. Olemme keskittyneet niihin sairauksiin, joissa uusia lääkehoitoja tarvitaan kaikkein eniten. Näitä ovat endokrinologiset sairaudet kuten diabetes, syöpätaudit, sydän- ja verisuonitaudit, ruoansulatuskanavan sairaudet, infektiot, keskushermoston sekä hengityselinten sairaudet. Myös biologisten lääkkeiden ja rokotteiden kehityksemme on maailman huipputasoa. AstraZeneca toimii yli sadassa maassa ja sen lääkkeitä käyttävät miljoonat potilaat maailmanlaajuisesti.

Lisätietoa osoitteista www.astrazeneca.com tai www.astrazeneca.fi

Suomen johtava lääkkeiden ja terveystuotteiden jakelija sekä palveluntarjoaja Tamro ja maailmanlaajuisesti toimiva lääketutkimukseen ja innovatiivisten reseptilääkkeiden kehitykseen panostava yritys AstraZeneca jatkavat vuonna 2013 alkanutta kumppanuuttaan Suomessa monivuotisella sopimuksella.

Lue lisää »
Media no image

AstraZeneca kutsuu suomalaisia tutkijoita ja bioteknologiayhtiöitä T&K-yhteistyöhön

Lehdistötiedotteet   •   Marras 24, 2015 09:09 EET

TIEDOTE

Lääkeyhtiö AstraZeneca on luonut uudenlaisen kumppanuusmallin innovatiiviselle biolääkekehitykselle. Tutkijat ja bioteknologiayritykset keskustelivat yhteistyömahdollisuuksista AstraZenecan verkostoitumistapahtumassa 24. marraskuuta Helsingissä. Uusia kumppanuuksia etsitään erityisesti sydän- ja verisuoni-, aineenvaihdunta-, tulehdus- ja autoimmuunisairauksien tutkimukseen ja lääkekehitykseen.

"AstraZeneca Gothenburg on yksi AstraZenecan kolmesta strategisesta tutkimus- ja kehittämiskeskuksesta. Haluamme vahvistaa yhteistyötämme pohjoismaisten LifeScience toimijoiden kanssa, ja Suomessa on vahvaa terveysalan ja bioteknologian alan toimintaa. Tämän tilaisuuden tavoitteena oli avata keskustelua toimijoiden kesken, löytää yhteisiä intresseja ja rakentaa uusia kumppanuuksia”, kertoo Jenny Sundqvist, johtaja, AstraZeneca Göteborg.

”Uskomme, että parhaat ideat ja innovaatiot syntyvät verkostoissa, joissa lääketiede, tutkimus ja teknologia kohtaavat. Tarjoamme myös suomalaisille tutkijoille ja bioteknologiayrityksille mahdollisuuden tehdä yhteistyötä yhden maailman johtavan lääkeyhtiön kanssa ja tilaisuuden päästä mukaan kansainvälisiin bioteknologiayhteisöihin”, kertoo Nina Ekholm, AstraZenecan Suomen toimitusjohtaja.

AstraZenecan tavoitteena on luoda avoin innovaatioalusta, jossa tutkijoilla ja kliinikoilla on mahdollisuus esimerkiksi tehdä potilastyötä jo valmiilla lääkeaineilla, löytää yhdisteitä pre-kliinisiin tutkimuksiin tai käyttää lääkeainekirjastoja. Yhteistyössä voidaan etsiä myös aivan uusia lääkeaineita.

AstraZeneca on perustanut Göteborgiin myös Bioventure Hubin, joka on innovatiivinen, julkisen ja yksityisen sektorin yhteinen työskentely-ympäristö. BioVentureHub tarjoaa bioteknologian ja terveysteknologian yrityksille ainutkertaisen mahdollisuuden tehdä yhteistyötä AstraZenecan maailmanluokan tutkijoiden kanssa sekä hyödyntää keskuksen tutkimus-ja kehitysinfrastruktuuria.

Lisätietoa BioVenturesta osoitteesta: www.azbioventurehub.com

Lisätietoa:
Nina Ekholm, toimitusjohtaja, AstraZeneca Oy, p. 040 330 1209, nina.ekholm(at)astrazeneca.com
Petra Eurenius, External Communications Manager, AstraZeneca Nordic-Baltic, +46 709 186562

AstraZeneca on yksi maailman johtavista biologisia lääkkeitä valmistavista yrityksistä. Se kehittää ja tuottaa tehokkaita ja korkealaatuisia reseptilääkkeitä, joista hyötyvät sekä potilaat että yhteiskunta. AstraZeneca toimii yli 100 maassa ja sen lääkkeitä käyttävät miljoonat potilaat ympäri maailmaa.

www.astrazeneca.com

AstraZenecasta

AstraZeneca on maailman johtavia lääketutkimukseen ja innovatiivisten reseptilääkkeiden kehitykseen panostavia yrityksiä. Olemme keskittyneet niihin sairauksiin, joissa uusia lääkehoitoja tarvitaan kaikkein eniten. Näitä ovat endokrinologiset sairaudet kuten diabetes, syöpätaudit, sydän- ja verisuonitaudit, ruoansulatuskanavan sairaudet, infektiot, keskushermoston sekä hengityselinten sairaudet. Myös biologisten lääkkeiden ja rokotteiden kehityksemme on maailman huipputasoa. AstraZeneca toimii yli sadassa maassa ja sen lääkkeitä käyttävät miljoonat potilaat maailmanlaajuisesti.

Lisätietoa osoitteista www.astrazeneca.com tai www.astrazeneca.fi

AstraZeneca kutsuu suomalaisia tutkijoita ja bioteknologiayhtiöitä T&K-yhteistyöhön

Lue lisää »
Media no image

AstraZeneca PLC - Ensimmäisen vuosineljänneksen 2015 tulos

Lehdistötiedotteet   •   Touko 13, 2015 13:48 EEST

24. huhtikuuta 2015, Lontoo

Taloudellinen tulos on vuodelle 2015 annetun ohjauksen mukainen.
Laajan, tutkimukseen perustuvan tuoteputken kehittäminen jatkuu.

Yhteenveto tuloksesta

Muutos prosentteina (%)
milj. dollariaCER1Toteutunut
Kokonaisliikevaihto26 0571(6)
Osakekohtainen3   liikevoitto1 805(4)(8)
Osakekohtainen tuotto1,08 $(3)(7)
Raportoitu   liikevoitto9331511
Raportoitu   osakekohtainen tuotto0,44 $109
     
  • Liikevaihto kasvoi 1 prosentin
  • Osakekohtainen tuotto (Core EPS) laski 3 prosenttia. Investoinnit tieteelliseen markkinajohtajuuteen pysyivät ennallaan
  • Raportoitu liikevoitto kasvoi 15 prosenttia

Liiketoiminnan kohokohdat

AstraZeneca jatkoi ulkoistamiseen panostamista muun muassa tekemällä USA:ssa kaupallistamissopimuksen Movantik-lääkkeestä. Kasvualueiden liikevaihto kasvoi 13 prosenttia ja oli 56 prosenttia kokonaisliikevaihdosta:

  1. Brilinta/Brilique: +45 prosenttia. Viime kuussa ACC-konferenssissa julkaistiin rohkaisevia tietoja PEGASUS-tutkimuksesta
  2. Diabetes: +47 prosenttia. Farxigan/Forxigan kasvu oli erityisen hyvää
  3. Hengitystiesairaudet: +7 prosenttia. Symbicortin myynti on pysynyt ennakoidusti vakaana, ja Pulmicort on myynyt erittäin hyvin
  4. Kehittyvät markkinat: +18 prosenttia. Kiina +28 prosenttia, hengitystiesairauksiin liittyvien lääkkeiden myynti kasvoi 39 prosenttia
  5. Japani: -2 prosenttia. Joka toinen vuosi tapahtuva hintojen lasku vaikutti ensimmäisen vuosineljänneksen myyntiin

Vuoden 2015 ohjaus vastaa yhä 6. maaliskuuta 2015 annettua ohjausta.

Tieteellisen markkinajohtajuuden saavuttaminen

ViranomaishyväksynnätBydureon-kynä – diabetes   (Japani)
Viranomaiskäsittelyssä   olevatlesinuradi – kihti   (USA), saksagliptiini/dapagliflotsiini – diabetes (USA)
Vaiheen III   tuloksetPT003 –   keuhkoahtaumatauti (COPD): Positiivinen
Muut merkittävät   edistysaskeleetBrilinta/Brilique –   aiempi sydäninfarkti: Positiiviset vaiheen III tuloksetOnglyza – diabetes: FDA   suosittelee lääkkeen turvallisuustietojen päivittämistäselumetinibi –   suonikalvoston melanooma: FDA myöntänyt harvinaislääkenimityksen

tremelimumabi –   mesoteliooma: FDA myöntänyt harvinaislääkenimityksen

MEDI4736 –   keuhkosyöpä: FDA myöntänyt nopeutetun myyntilupamenettelyn

MEDI8897 – RS-virus:   FDA myöntänyt nopeutetun myyntilupamenettelyn

Tulevat   viranomaishyväksynnätbrodalumabi –   psoriasis4AZD9291 –   keuhkosyöpä, sediranibi – munasarjasyöpä (EU)
Tulevat   viranomaispäätöksetlesinuradisaksagliptiini/dapagliflotsiini,   Brilinta/BriliqueIressa – keuhkosyöpä (USA)

 

Konserninjohtaja Pascal Soriot kommentoi tulosta:

"Vuosineljänneksen erinomainen tulos tukee koko vuodelle annettua ohjausta. Kokonaisliikevaihto kasvoi 1 prosentin. Kasvualueiden liikevaihto oli 56 prosenttia kokonaisliikevaihdosta, sillä kehittyvien markkinoiden ja Brilintan/Briliquen tulos oli erityisen vahva. Movantikin kaupallistamissopimus USA:ssa on hyvä esimerkki siitä, miten AstraZeneca tuo potilaiden käyttöön merkittäviä lääkkeitä ja ulkoistuslisäarvoa osakkeenomistajilleen.

"Tuoteputkemme eteni hyvin jokaisella terapia-alueellamme. Kohokohtia ovat olleet PINNACLE-ohjelman vaiheen III positiiviset, hengitystiesairauksien hoidossa käytettävää PT003-lääkettä koskevat tulokset sekä sydän- ja verisuonitautien hoidossa käytettävän Brilintan/Briliquen PEGASUS-tutkimustiedot. Kaksi AstraZenecan lääkettä on saanut viranomaishyväksynnän, kaksi harvinaislääkenimityksen ja kaksi nopeutetun myyntilupamenettelyn. Lisätietoja saadaan vuoden kuluessa.

"AstraZeneca vahvisti edelleen onkologian tuoteportfoliotaan. Tällä hetkellä tuotekehityksessä on 72 lääkettä, joista 31 kuuluu immuno-onkologian portfolioon. Viimeisimmät AZD9291-tiedot ovat osoittaneet lääkkeellä olevan merkittävää kliinistä hyötyä potilaille: etenemättömyysaika oli 13,5 kuukautta. Lisäksi FDA myönsi MEDI4736:lle nopeutetun myyntilupamenettelyn. Nämä molemmat lääkeaineet on tarkoitettu keuhkosyövän hoitoon, ja tiedot osoittavat AstraZenecan edistyvän nopeasti tällä osa-alueella. AstraZenecan strateginen yhteistyö Celgenen, hematologian markkinajohtajan kanssa tukee hematologiakäyttöaiheen kannalta erittäin merkittävää immuno-onkologien tuoteportfoliotamme, jota yhteistyö Innate Pharman kanssa entisestään vahvistaa."

Notes

1. All growth rates are shown at constant exchange rates (CER) unless specified otherwise.

2. Total Revenue defined as Product Sales and Externalisation Revenue. For further details on the presentation of Total Revenue, see the announcement published by the Company on 6 March 2015.

3. See Operating and Financial Review for a definition of Core financial measures and a reconciliation of Core to Reported financial measures.

4. Brodalumab developed in collaboration with Amgen who will be responsible for regulatory submission.

AstraZenecasta

AstraZeneca on maailman johtavia lääketutkimukseen ja innovatiivisten reseptilääkkeiden kehitykseen panostavia yrityksiä. Olemme keskittyneet niihin sairauksiin, joissa uusia lääkehoitoja tarvitaan kaikkein eniten. Näitä ovat endokrinologiset sairaudet kuten diabetes, syöpätaudit, sydän- ja verisuonitaudit, ruoansulatuskanavan sairaudet, infektiot, keskushermoston sekä hengityselinten sairaudet. Myös biologisten lääkkeiden ja rokotteiden kehityksemme on maailman huipputasoa. AstraZeneca toimii yli sadassa maassa ja sen lääkkeitä käyttävät miljoonat potilaat maailmanlaajuisesti.

Lisätietoa osoitteista www.astrazeneca.com tai www.astrazeneca.fi

Taloudellinen tulos on vuodelle 2015 annetun ohjauksen mukainen. Laajan, tutkimukseen perustuvan tuoteputken kehittäminen jatkuu.

Lue lisää »
Media no image

AstraZeneca PLC - Kolmannen neljänneksen ja yhdeksän kuukauden tulos 2014

Lehdistötiedotteet   •   Marras 13, 2014 13:57 EET

Lontoo, 6. marraskuuta 2014

Konserninjohtaja Pascal Soriot kommentoi tulosta seuraavasti:

"Liikevaihtomme kasvoi kolmantena peräkkäisenä vuosineljänneksenä erityisesti kasvualueidemme hyvän menestyksen ansiosta. Kolme ydinaluettamme – Brilique, hengitystiesairaudet ja diabetes – kasvattivat vuosineljänneksen aikana liikevaihtoaan 38 %. Vahvaa kehitystä tukivat myynti- ja markkinointiresurssien tehokas suuntaaminen. Lisäksi olemme päättäneet investoida nopeasti kasvavaan tuoteputkeemme, mikä luo lisäarvoa AstraZenecalle edelleen vuonna 2015 ja sen jälkeen.

"Olemme edistyneet merkittävästi tavoitteessamme saavuttaa tieteellinen markkinajohtajuus kaikilla keskeisillä terapia-alueilla. Edistysaskelia ovat olleet muun muassa CHMP:n suositus Lynparzalle (olaparibille), FDA:n hyväksyntä Movantikille, Bydureon-kynän lanseeraus Yhdysvalloissa sekä ESMOssa esitellyn immuno-onkologisen tuoteputken eteneminen. Liiketoimintojen strateginen yhdistäminen Almirallin kanssa vahvistaa edelleen panostustamme hengitystiesairauksien hoitoon.

"Tehokas liiketoimintastrategiamme ja korkea suorituskykymme vahvistavat uskoamme liikevaihdon ja osakekohtaisen tuoton kasvuun loppuvuoden aikana. Olen erityisen ylpeä tiimiemme jatkuvasta sitoutumisesta ja luottamuksesta strategiaamme, mikä muuttaa yritystämme nopeasti."

Kolmannen neljänneksen ja yhdeksän kuukauden tulos 2014

Tärkeimmät talousluvut

Kolmannen vuosineljänneksen liikevaihto kasvoi 5 prosenttia 6 542 miljoonaan dollariin – kolmas peräkkäinen kasvun vuosineljännes. Tammi-syyskuun liikevaihto kasvoi 4 %.

  • Kasvualueiden liikevaihto parani 16 % ja oli 54 % kokonaisliikevaihdosta.
  • Brilique: +78 %, hyvä kasvutahti kaikilla alueilla.
  • Diabetes: +139 %, Farxigan onnistunut lanseeraus Yhdysvalloissa ja Bydureon-kynän vahva aloitus.
  • Hengitystiesairaudet: +11 %, Symbicort -lääkkeen myynti Yhdysvalloissa kasvoi 26 %.
  • Kehittyvät markkinat: +12 %, Kiina kasvoi 22 %.
  • Japani: vakaa, tulokseen vaikutti joka toinen vuosi tapahtuva hintojen lasku ja rinnakkaislääkevalmistajien tuoma kilpailu.


Osakekohtainen tuotto (Core EPS) laski kolmannella vuosineljänneksellä 8 prosenttia 1,05 dollariin. Tammi-syyskuun osakekohtainen tuotto laski 3 %, mikä on kuitenkin odotettua parempi tulos.

Yritys odottaa koko vuoden 2014 liikevaihdon ja osakekohtaisen tuoton kasvavan.

  • Liikevaihdon odotetaan olevan vuoden 2013 tasolla (CER). Aiemman ohjauksen mukaan liikevaihto olisi laskenut 1–5 prosenttiyksikköä.
  • Suunnitelmissa on otettava huomioon, että ohjauksessa ei edellytetä Nexiumin pääsyä Yhdysvaltain markkinoille vuonna 2014.
  • Parantuneiden tuotto-odotuksien ansiosta AstraZeneca voi lisätä investointejaan kasvualueisin ja laajenevaan tuoteputkeen. Osakekohtaisen tuoton vuoden 2014 osalta odotetaan laskevan noin 10 % (CER), mikä on odotettua parempi tulos. Yritys odottaa vuoden 2014 osakekohtaisen tuoton laskevan noin 5 % (CER).

Vuoden 2015 näkymät

  • Vuonna 2015 yritys suunnittelee jatkavansa investointeja kasvualueisiin ja laajenevaan tuoteputkeen sekä keskittyvänsä kokonaiskulujen tehokkaaseen hallintaan. Osakekohtaisen tuoton (CER) odotetaan vuonna 2015 pysyvän vuoden 2014 ohjauksen mukaisella alimmalla tasolla. Ohjaus vuodelle 2015 annetaan koko vuoden 2014 tuloksen julkistamisen yhteydessä 5.2.2015.

Olemme edistyneet merkittävästi tavoitteessamme saavuttaa tieteellinen markkinajohtajuus hoidollisilla ydinalueilla.

  • Xigduo XR (dapagliflotsiinin ja metformiinin laajennettu vapauttaminen): FDA hyväksyi kerran päivässä otettavat tabletit.
  • Lynparza (olaparibi): Euroopan lääkeviraston (EMA) ihmislääkekomitea (CHMP, Committee for Medicinal Products for Human Use) suosittelee lääkeainetta BRCA-mutaation aiheuttaman uusiutuneen platinaherkän huonosti erilaistuneen (high-grade) seroosin munasarjasyövän hoitoon.
  • Movantik/Moventig (naloksegoli): FDA hyväksyi lääkeaineen ja CHMP suositteli sitä opioidien aiheuttaman ummetuksen hoitoon.
  • CAZ-AVI (keftatsidiimi-avibactam): positiivisia vaiheen III tietoja vatsansisäisten infektioiden hoidosta.
  • Lesinuradi: vaiheen III tiedot julkistettu lääkeaineen käytöstä yhdistelmähoitona oireisen kihdin hoidossa.

Myaleptin (metreleptiinin) divestointi Aegerionille mahdollistaa resurssien uudelleenjakamisen.

Hengitystiesairauksiin liittyvien liiketoimintojen strateginen yhdistäminen Almirallin kanssa saatettiin päätökseen.

Järjestämme yhteisösijoittajien ja analyytikoiden investointipäivän 18.11.2014.

AstraZenecasta

AstraZeneca on maailman johtavia lääketutkimukseen ja innovatiivisten reseptilääkkeiden kehitykseen panostavia yrityksiä. Olemme keskittyneet niihin sairauksiin, joissa uusia lääkehoitoja tarvitaan kaikkein eniten. Näitä ovat endokrinologiset sairaudet kuten diabetes, syöpätaudit, sydän- ja verisuonitaudit, ruoansulatuskanavan sairaudet, infektiot, keskushermoston sekä hengityselinten sairaudet. Myös biologisten lääkkeiden ja rokotteiden kehityksemme on maailman huipputasoa. AstraZeneca toimii yli sadassa maassa ja sen lääkkeitä käyttävät miljoonat potilaat maailmanlaajuisesti.

Lisätietoa osoitteista www.astrazeneca.com tai www.astrazeneca.fi

Liikevaihtomme kasvoi kolmantena peräkkäisenä vuosineljänneksenä erityisesti kasvualueidemme hyvän menestyksen ansiosta.

Lue lisää »
Media no image

ACS-apuraha Ville Kydön tutkimusryhmälle sepelvaltimotautikohtauksen epidemiologian tutkimukseen

Lehdistötiedotteet   •   Loka 02, 2014 09:24 EEST

Lehdistötiedote
2.10.2014

Suomen Kardiologisen Seuran hallitus on myöntänyt apurahan sepelvaltimotaudin tutkimukseen LT, dosentti Ville Kydön johtamalle tutkimustyölle ”Epidemiology and outcomes of Acute Coronary Syndromes in Finland”. Apurahan arvo on 12 500 euroa. Dosentti Kytö työskentelee TYKS Sydänkeskuksessa Turussa. Kydön johtama tutkimus selvittää sepelvaltimotautikohtauksen ja sitä muistuttavien tautitilojen esiintyvyyttä ja ennustetta suomalaisessa väestössä.

Sepelvaltimotauti on suomalaisten yleisin kuolinsyy. Sairaaloissamme hoidetaan nykyisin vuosittain noin 17 000 sepelvaltimotautikohtausta, minkä lisäksi noin 6 000 ihmistä kuolee vuosittain sepelvaltimotautiin kotona tai matkalla sairaalaan1.

Apuraha luovutetaan Suomen Kardiologisen Seuran syyskokouksessa Helsingin messukeskuksessa torstaina 2.10.2014 klo 13.30 (sali 101 AB). AstraZeneca on apurahan taustatukijana.


Lisätietoja:

LT, dosentti Ville Kytö, TYKS, puh. 02- 313 0000, ville.kyto(at)utu.fi

Kardiologisen seuran puheenjohtaja, Mikko Pietilä, TYKS, puh. 02- 313 0000, mikko.pietila(at)tyks.fi

General Manager, Tero Oinonen, AstraZeneca, puh 040 3301 306, tero.oinonen(at)astrazeneca.com


AstraZeneca

AstraZeneca on maailman johtavia lääketutkimukseen ja innovatiivisten reseptilääkkeiden kehitykseen panostavia yrityksiä. Olemme keskittyneet niihin sairauksiin, joissa uusia lääkehoitoja tarvitaan kaikkein eniten. Näitä ovat syöpätaudit, sydän- ja verisuonitaudit, ruoansulatuskanavan sairaudet, infektiot, keskushermoston sekä hengityselinten sairaudet. Myös biologisten lääkkeiden ja rokotteiden kehityksemme on maailman huipputasoa.

Pääkonttorimme sijaitsee Lontoossa ja päätutkimuskeskuksemme Ruotsin Södertäljessä. Toimimme yli sadassa maassa ja työllistämme maailmanlaajuisesti yli 50 000 henkilöä. Vuonna 2012 kokonaismyyntimme oli noin 28 miljardia US dollaria. Uusien lääkkeiden tutkimukseen ja tuotekehitykseen käytämme vuosittain lähes yli neljä miljardia US dollaria.

www.astrazeneca.com

 

1.  Sydäninfarktin diagnostiikka, Käypä hoito–suositus 2014.www.kaypahoito.fi

435908.011 9/14 FI


 

Suomen Kardiologisen Seuran hallitus on myöntänyt apurahan sepelvaltimotaudin tutkimukseen LT, dosentti Ville Kydön johtamalle tutkimustyölle ” Epidemiology and outcomes of Acute Coronary Syndromes in Finland”.

Lue lisää »
Media no image

AstraZeneca PLC - Toisen vuosineljänneksen ja puolen vuoden 2014 tulos

Lehdistötiedotteet   •   Elo 21, 2014 15:11 EEST

Toisen vuosineljänneksen liikevaihto kasvoi 4 prosenttia 6 454 miljoonaan dollariin. Liikevaihto kasvoi toisena peräkkäisenä vuosineljänneksenä. Viisi kasvualuetta myötävaikuttivat puolen vuoden liikevaihdon kasvuun 3 prosenttia.

  • Brilinta/Brilique: +84 %,kasvu jatkui Yhdysvalloissa ja Euroopassa.
  • Diabetes: +128 %,tulosta nostivat onnistunut BMS-integraatio ja Farxigan vahva aloitus Yhdysvalloissa.
  • Hengitystiesairaudet:+9 %, Symbicort-lääkkeen myynti Yhdysvalloissa kasvoi 25 %.
  • Kehittyvät markkinat: +11 %, Kiina kasvoi 23 %.
  • Japani: +1 %, tulokseen vaikutti joka toinen vuosi tapahtuva hintojen lasku.

Osakekohtainen tuotto (Core EPS) kasvoi toisella vuosineljänneksellä 13 prosenttia 1,30 dollariin. Puolen vuoden osakekohtainen tuotto laski 1 %.

Almirall-kauppa tuo useita etuja ja pitkän aikavälin lisäarvoa AstraZenecan hengitystiesairauksien lääkeportfolioon, joka on strategisesti tärkeä ja merkittävä kasvualue.

  • Syntyy välitöntä ja kasvavaa liikevaihtoa, joka vuodesta 2016 alkaen kasvattaa yrityksen tulosta.
  • Laajentaa astman ja keuhkoahtaumataudin tuoteportfoliota uusilla bronkodilataattoreilla.

Olemme edistyneet merkittävästi tavoitteessamme saavuttaa tieteellinen
markkinajohtajuus.

  • 14 projektia faasi III -kehitysvaiheessa, kun vuosi sitten projekteja oli 8
  • AstraZeneca esitteli ATS:lle vakuuttavia tietoja hengitystiesairauksien
    biologisista lääkkeistä, ASCOlle immuno-onkologian portfoliosta, AZD9291:stä,
    olaparibista ja sediranibista sekä ADAlle saksagliptiinin ja dapagliflotsiinin
    yhdistelmähoidosta.

Yritys odottaa koko vuoden liikevaihdon ja osakekohtaisen tuoton kasvavan.

  • Liikevaihdon odotetaan olevan vuoden 2013 tasolla (CER). Aiemman ohjauksen mukaan liikevaihto olisi laskenut 1–5 prosenttiyksikköä.
  • Osakekohtaisen tuoton odotetaan laskevan 10–50 prosenttiyksikköä (CER). Aiemman ohjauksen mukaan tuotto olisi laskenut 13–19 prosenttia.
    • Suunnitelmissa on otettava huomioon, että liikevaihdon ja osakekohtaisen tuoton ohjaus edellyttää Nexiumin pääsevän Yhdysvaltain markkinoille 1. lokakuuta 2014.
    • Yritys panostaa tuoteputkeensa ja kasvualueisiinsa jatkamalla useita tuottavuushankkeita, suuntaamalla resursseja uudestaan ja hallitsemalla kokonaiskustannuksia.

Yhtiön hallitus suosittelee ensimmäisen väliosingoksi 0,90 dollaria.

Investointipäivä on suunniteltu pidettäväksi 18. marraskuuta 2014.

Muut tuotekehitysaskeleet

  • Immuno-onkologialääke PD-L1 (MEDI4736) eteni faasi III -vaiheeseen ei-pienisoluisen keuhkosyövän hoidossa. AstraZeneca päätti aloittaa pään ja niskan alueen syöpien keskeisen tutkimusohjelman vuonna 2014.
  • Tremelimumabin (CTLA-4) mesotelioomatutkimuksen faasi II eteni potilaiden rekisteröintivaiheeseen.
  • Roxadustat eteni faasi III-vaiheeseen kroonisen munuaisten vajaatoiminnan ja loppuvaiheen munuaisten vajaatoiminnan hoidossa.
  • Olaparibi-tuoteohjelma laajeni faasi III -tutkimukseen BRCAm-rintasyövän hoidossa.
  • Benralitsumabi-tuoteohjelma eteni ensimmäisen potilaan satunnaistamiseen keuhkoahtaumatautitutkimuksen faasi III-vaiheessa.
  • AstraZeneca teki faasi III-investointipäätöksen PD-L1-tremelimumabi-yhdistelmätutkimuksesta, AZD9291:lle ei-pienisoluisen keuhkosyövän esivaiheen hoidossa ja Forxigalle tyypin 1 diabeteksen hoidossa.

Konserninjohtaja Pascal Soriot kommentoi tulosta seuraavasti:

"Olemme ensimmäisen vuosipuoliskon aikanaedistyneet merkittävästi sydän- ja verisuonitautien, diabeteksen ja hengitysteiden sairauksien hoidossa käytetyissä lääkkeissä. Lisäksi kasvumme on ollut vahvaa kehittyvillä markkinoilla. Siksi liikevaihtomme on kasvanut jo kaksi vuosineljännestä peräkkäin, ja edellisellä vuosineljänneksellä osakekohtainen tuotto kasvoi 13 %. Strategiamme nopea toteutus ja tiimiemme työ ovat niin vakuuttavia, että voimme nostaa vuoden 2014 ohjausta.

Liiketoimintojen yhdistäminen Almirallin kanssa tarjoaa pitkän aikavälin strategista hyötyä tuomalla yhteen kaksi innovatiivista tuoteportfoliota, mikä vahvistaa sitoutumistamme hengitystiesairauksien hoitoon ja edistää liiketoiminnan kasvua.

Tuoteputkemme on yksi toimialan kiinnostavimmista, sillä myöhäisessä kehitysvaiheessa on 14 lääkettä. Viime viikkojen aikana olemme esitelleet vakuuttavia tuloksia, jotka todistavat kykymme  kehittää potilaiden hoitoa myös immuno-onkologiassa. Kaikilla liiketoimintamme ydinalueilla tapahtuva muutos vahvistaa luottamustamme AstraZenecan pitkän aikavälin tavoitteisiin."

AstraZenecasta

AstraZeneca on maailman johtavia lääketutkimukseen ja innovatiivisten reseptilääkkeiden kehitykseen panostavia yrityksiä. Olemme keskittyneet niihin sairauksiin, joissa uusia lääkehoitoja tarvitaan kaikkein eniten. Näitä ovat endokrinologiset sairaudet kuten diabetes, syöpätaudit, sydän- ja verisuonitaudit, ruoansulatuskanavan sairaudet, infektiot, keskushermoston sekä hengityselinten sairaudet. Myös biologisten lääkkeiden ja rokotteiden kehityksemme on maailman huipputasoa. AstraZeneca toimii yli sadassa maassa ja sen lääkkeitä käyttävät miljoonat potilaat maailmanlaajuisesti.

Lisätietoa osoitteista www.astrazeneca.com tai www.astrazeneca.fi

Toisen vuosineljänneksen liikevaihto kasvoi 4 prosenttia 6 454 miljoonaan dollariin. Liikevaihto kasvoi toisena peräkkäisenä vuosineljänneksenä. Viisi kasvualuetta myötävaikuttivat puolen vuoden liikevaihdon kasvuun 3 prosenttia.

Lue lisää »
Media no image

AstraZeneca PLC - Ensimmäisen neljänneksen 2014 tulos

Lehdistötiedotteet   •   Touko 21, 2014 08:49 EEST

Lontoo 24.4.2014

Liikevaihto kasvoi 3 % ensimmäisellä vuosineljänneksellä kiinteillä valuuttakursseilla (CER) laskettuna. Diabetesliiketoiminnan konsolidointi kasvatti liikevaihtoa 2 prosenttiyksikköä. Kaikki kasvualueet kehittyivät vahvasti.

  • Brilinta, liikevaihto 99 milj. dollaria (+94 % CER), diabetesliiketoiminta 347 milj. dollaria (+106 % CER), hengitysteiden sairauksien hoidossa käytetyt lääkkeet 1 271 milj. dollaria (+12 % CER), kehittyvät markkinat 1 421 milj. dollaria (+11 % CER) ja Japani 537 milj. dollaria (+13 % CER)

Olemme edistyneet merkittävästi tavoitteessamme saavuttaa tieteellinen markkinajohtajuus hoidollisilla ydinalueilla.

  • Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto FDA on myöntänyt AZD9291:lle Breakthrough Therapy -nimityksen. Lääkettä käytetään sellaisten potilaiden hoitoon, joilla on metastaattinen EGFR T790M -mutaatiopositiivinen, ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, joka on edennyt FDA:n hyväksymällä EGFR:n tyrosiinikinaasin estäjällä tehdyn hoidon aikana.
  • FDA on hyväksynyt olaparibin nopeutettuun käsittelyyn BRCA-mutaation aiheuttaman uusiutuneen platinaherkän munasarjasyövän hoidossa.
  • MEDI4736:lle, AZD9291:lle, benralitsumabille ja tralokinumabille on tehty faasi III -tutkimusta koskevat investointipäätökset.

Diabetesliiketoiminnan BMS-yksikön integraatio jatkui suunnitelmien mukaisesti. Farxiga aloitti vahvasti Yhdysvalloissa ja jatkoi menestystään Saksassa. Forxiga on hyväksytty Japanissa.

Yhtiö ei tee muutoksia tulevaisuuden näkymiin vuodelle 2014.

Tärkeimmät talousluvut

Vuosineljänneksen liikevaihto kasvoi 3 % (CER) 6 416 miljoonaan dollariin.

  • Tärkeimmät kasvualueet (Brilinta, diabeteksen ja hengitysteiden sairauksien hoidossa käytetyt lääkkeet, kehittyvät markkinat ja Japani) tuottivat 3,3 miljardin dollarin (+15 % CER) liikevaihdon ensimmäisellä vuosineljänneksellä. Kehittyvät markkinat kasvoivat 11 % (CER). Liikevaihto Kiinassa kasvoi 22 % (CET).

Osakekohtainen tuotto (Core EPS) laski vuosineljänneksellä 11 % 1,17 dollariin.

  • Osakekohtainen tuotto laski liikevaihdon kasvusta huolimatta, koska yhtiö investoi tärkeimpiin kasvualueisiin ja vahvisti voimakkaasti tuoteputkeaan.

Raportoitu osakekohtainen tuotto laski vuosineljänneksellä 40 % 0,40 dollariin

  • Alderley Parkin sulkemisen ja globaalin diabetesliiketoiminnan hankintojen takia.

Muut tuotekehitysaskeleet

  • Olaparibi eteni faasi III -tutkimukseen metastaattisen BRCAm-rintasyövän hoidossa.
  • Brodalumabi eteni faasi III -tutkimukseen psoriaattisen niveltulehduksen hoidossa.
  • Selumetinibi eteni rekisteröintivaihteeseen metastaattisen suonikalvoston melanooman hoidossa.
  • FDA hyväksyi Bydureon-insuliinikynän ja Myalept-harvinaislääkkeen.
  • Saksagliptiinin ja dapagliflotsiinin yhdistelmätiedot lähetettiin esiteltäviksi Yhdysvaltain diabetesliiton (American Diabetes Association) kokouksessa kesäkuussa.
  • Myöhäisvaiheen tuotekehityksessä on tällä hetkellä 11 uutta molekyyliä (NME) joko faasi III -vaiheessa tai viranomaiskäsittelyssä.


Konserninjohtaja Pascal Soriot kommentoi tulosta seuraavasti:
Vahva kasvu jatkui ensimmäisellä vuosineljänneksellä kaikilla liiketoiminta-alueilla. Liikevaihdon kasvu kuvastaa erinomaisesti viiden huippusuorituskykyisen kasvualueen lisääntyvää merkitystä.
Olen erittäin tyytyväinen siihen, miten olemme edistyneet tavoitteessamme saavuttaa tieteellinen markkinajohtajuus hoidollisilla ydinalueilla. Olemme päättäneet jatkaa neljää faasi III -vaiheessa olevaa onkologiaan ja hengitystiesairauksiin liittyvää ohjelmaa. FDA:n AZD9291:lle ei-pienisoluisen keuhkosyövän hoidossa myöntämä Breakthrough Therapy -nimitys sekä olaparibille munasarjasyövän hoidossa myönnetty nopeutettu käsittely muistuttavat siitä, mitä hyötyä AstraZenecan tekemästä tieteellisestä työstä voi olla potilaille.
Investoimme vahvasti tuoteputkemme kehittämiseen ja liiketoimintamme ydinalueisiin, jotka ovat kasvustrategiamme perusta. Haluamme edelleen tehostaa organisaatiomme suuntaamalla resursseja ydinliiketoimintaan ja mahdollisuuksiin, jotka antavat tuotevalikoimastamme ja tuoteputkestamme mahdollisimman suuren lisäarvon.

AstraZenecasta

AstraZeneca on maailman johtavia lääketutkimukseen ja innovatiivisten reseptilääkkeiden kehitykseen panostavia yrityksiä. Olemme keskittyneet niihin sairauksiin, joissa uusia lääkehoitoja tarvitaan kaikkein eniten. Näitä ovat endokrinologiset sairaudet kuten diabetes, syöpätaudit, sydän- ja verisuonitaudit, ruoansulatuskanavan sairaudet, infektiot, keskushermoston sekä hengityselinten sairaudet. Myös biologisten lääkkeiden ja rokotteiden kehityksemme on maailman huipputasoa. AstraZeneca toimii yli sadassa maassa ja sen lääkkeitä käyttävät miljoonat potilaat maailmanlaajuisesti.

Lisätietoa osoitteista www.astrazeneca.com tai www.astrazeneca.fi

Vahva kasvu jatkui ensimmäisellä vuosineljänneksellä kaikilla liiketoiminta-alueilla. Liikevaihdon kasvu kuvastaa erinomaisesti viiden huippusuorituskykyisen kasvualueen lisääntyvää merkitystä

Lue lisää »
Media no image

Kansallinen sydänrekisteri puuttuu Suomesta

Uutiset   •   Touko 15, 2014 09:34 EEST

Tiedote 15.5.

Sydänhoito on jäljessä muista Pohjoismaista

Sydäninfarktin hoito on parantunut Suomessa, mutta ei ole vieläkään saavuttanut Ruotsin ja Norjan tasoa. Sydänhoidon todellisia terveyshyötyjä on kuitenkin vaikea arvioida luotettavasti, koska maasta puuttuu edelleen kansallinen toimenpiderekisteri, todettiin tiistaina (13.5.) Suomen Kardiologisen Seuran ja AstraZenecan yhteistyössä eduskunnan sydänryhmän ja terveyden edistämisen ryhmän kanssa järjestämässä Kansalaisinfossa Helsingissä.

Yli puolelle uusista sydäninfarktipotilaille tehdään Suomessa pallolaajennus, mutta toimenpiteiden lukumäärä ei kerro terveyshyödyistä. Toimenpiteet ovat vain yksi osa hoitokokonaisuutta.

Sydänhoidon tuloksia pitäisi voida seurata ja arvioida yhteisesti sovituilla laatumittareilla, jotta hoitoa voidaan kehittää, totesi dosentti Mika Laine HYKS:n Meilahden sairaalan sydäntutkimusosastolta. Tähän tarvitaan koko maan kattava kansallinen sydänrekisteri.

Kaikilla sairaaloilla pitäisi olla myös toimivat tietojärjestelmät, joihin toimenpidetiedot kirjattaisiin yhdenmukaisesti. Nyt tietoa toimenpiteistä kerää esimerkiksi Suomen Kardiologinen Seura vuosittaisella ylilääkärikyselyllä. Hoidon aiheita ja tuloksia ei kuitenkaan kirjata systemaattisesti.

Ruotsissa kansallisen kardiologian ja sydänkirurgian Swedeheart-rekisterin avulla on voitu parantaa hoidon laatua merkittävästi (1). Kattavan rekisterin luominen edellyttää Suomessa kansallista tahtotilaa ja resursseja.

Sydäninfarkti on edelleen tappava tauti

Tuoreet EuroHOPE -tutkimustiedot suomalaisten sydäninfarktipotilaiden hoidosta osoittavat, että hoidon vaikuttavuus kuolleisuudella mitattuna on Suomessa huonompi kuin Ruotsissa ja Norjassa (2).

Jos sydäninfarktipotilaiden kuolleisuus Suomessa olisi samalla tasolla kuin Norjassa ja Ruotsissa, niin vuosittain näitä kuolemia olisi yli 3000 vähemmän. Suomessa sydäninfarktipotilaista lähes 20 prosenttia kuolee vuoden sisällä. EuroHOPE-tutkimuksen mukaan ero Ruotsiin ja Norjaan on 4–5 prosenttiyksikköä.

Toimenpiteiden määrä on kasvanut 2000-luvun alusta. Suomessa pallolaajennuksen vuonna 2008 sai kahden päivän kuluessa alle 40 prosenttia sydäninfarktipotilaista.

Pallolaajennukseen/ohitusleikkaukseen pääsi 30 päivässä noin 50 prosenttia potilaista. Ruotsissa vastaavat luvut ovat lähes 50 % (pallolaajennus) ja lähes 60 % (pallolaajennus/ohitusleikkaus).

Lisäksi maiden välillä löytyy myös sairaalakohtaisia ja alueellisia eroja. Suomessa ja Unkarissa parempaa hoitoa saavat ne, jotka asuvat paremmin toimeentulevilla alueilla (mitattuna bkt/asukas). Hoidon kustannukset ovat taas sitä korkeammat, mitä hajautetumpi alueellinen hoitojärjestelmä on.

THL:n tutkimusprofessori Unto Häkkinen totesi, että Suomessa on mahdollisuus tehostaa hoitoa. Hoitokäytännöissä, vaikuttavuudessa ja kustannuksissa on edelleen huomattavia alueellisia ja sairaalakohtaisia eroja.

Kansalaisinfon suomalaisesta sydänhoidosta järjestivät Suomen Kardiologinen Seura ja AstraZeneca yhteistyössä eduskunnan sosiaali- ja terveysvaliokunnan, sydänryhmän ja terveyden edistämisen ryhmän kanssa.

Lisätietoja:

Mikko Pietilä, puheenjohtaja Suomen Kardiologinen Seura, kardiologian ja sisätautien erikoislääkäri, TYKS Sydänkeskus, p. (02) 313 0511, mikko.pietila(at)tyks.fi

Tero Oinonen, toimitusjohtaja AstraZeneca, p. 040 3301 306,
tero.oinonen(at)astrazeneca.com

Lähteet:

1) Laine Mika, Kansallinen toimenpiderekisteri – toimenpidemäärien kirjaamisesta vaikuttavuuden arviointiin. Duodecim 2013;129:275–6.

2) Kansainvälinen EuroHOPE-tutkimus (European Health Care Outcomes, Performance and Efficiency) vertaa rekisterien perusteella terveydenhuollon hoitoketjuja, toimivuutta, kustannuksia, prosesseja ja vaikuttavuutta. Vertailussa ovat Suomen lisäksi mukana Suomi, Ruotsi, Norja, Skotlanti, Hollanti, Italia ja Unkari.

Lisätiedot ja yhteenveto tuloksista luettavissa: http://www.eurohope.info/index.html

EuroHOPE-tutkimustuloksiin on viitattu myös lääketieteellisen julkaisun Lancetin tuoreessa pääkirjoituksessa:

Editorial, Health disparities in Europe: hope for the future. EuroHOPE http://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736%2814%2960666-8/fulltext

177317.011 05/14 FI

Sydäninfarktin hoito on parantunut Suomessa, mutta ei ole vieläkään saavuttanut Ruotsin ja Norjan tasoa.

Lue lisää »
Media no image

AstraZeneca PLC - Neljännen vuosineljänneksen ja koko vuoden 2013 tulos

Lehdistötiedotteet   •   Helmi 19, 2014 10:46 EET

Olemme edistyneet merkittävästi tavoitteessamme saavuttaa tieteellinen markkinajohtajuus.

- Tällä hetkellä tuotekehityksessä on 11 uutta faasi III -kehitysvaiheessa tai rekisteröintivaiheessa olevaa lääkemolekyyliä. Määrä on viime vuoteen verrattuna lähes kaksinkertainen.

Olemme pystyneet laajentamaan tuotevalikoimaamme ja lisäämään kehitteillä olevien tuotteiden määrää kehittämällä liiketoimintaamme keskeisimmillä terapia-alueillamme.

- Bristol-Myers Squibbin osuuden hankkiminen yhteisestä diabetesliiketoiminnasta etenee nopeasti. Liiketoimintojen yhdistämiseen tähtäävä kauppa toteutettiin 1. helmikuuta 2014.

Vuoden 2013 taloudellinen tulos oli linjassa odotustemme kanssa. Siihen vaikutti odotetusti useiden keskeisten tuotepatenttien umpeutuminen.

Mahdollinen uusi faasi III -tutkimus aloitetaan 19 ehdokaslääkkeen osalta vuosien 2014–15
aikana.

Aiemmin julkistettujen uudelleenjärjestelyjen odotetaan tuovan vuositasolla yhteensä
1,1 miljardin dollarin säästöt.

Vuonna 2014 yhtiö odottaa liikevaihdon laskun pysyvän kiinteillä valuuttakursseilla (CER) laskettuna selvästi alle 10 prosentissa. Osakekohtaisen tuoton laskun puolestaan odotetaan pysyvän 10–20 prosentin välillä.

Yhtiön hallitus ilmoittaa toisen ennakko-osingon määräksi 1,90 dollaria osakkeelta, jolloin koko vuoden osingoksi muodostuu 2,80 dollaria. Yhtiön hallitus on edelleen sitoutunut yhtiön progressiiviseen osinkopolitiikkaan. 

Tärkeimmät talousluvut

Koko vuoden liikevaihto laski 6 prosenttia (CER) 25 711 miljoonaan dollariin rinnakkaislääkevalmistajien mukanaan tuoman kilpailun vuoksi.

- Tärkeimmät kasvualueet (Brilinta, diabeteksen ja hengitysteiden sairauksien hoidossa käytetyt lääkkeet, kehittyvät markkinat ja Japani) tuottivat 1,2 miljardin dollarin lisäliikevaihdon (CER) vuonna 2013. Tämän vastapainona patenttien umpeutuminen kuitenkin pienensi liikevaihtoa 2,2 miljardia dollaria (CER). Vuosineljänneksen aikana liikevaihto Kiinassa kasvoi 21 prosenttia (CER).

Koko vuoden osakekohtainen tuotto (Core EPS) laski 23 prosenttia (CER) 5,05 dollariin.

- Osakekohtainen tuotto laski enemmän kuin liikevaihto, koska yhtiö investoi tärkeimpiin
kasvualueisiin ja vahvisti tuoteputkeaan.

Koko vuoden raportoitu osakekohtainen tuotto laski 55 prosenttia (CER) 2,04 dollariin.

- Bydureonin arvonalentuminen (1 758 miljoonaa dollaria) neljännellä vuosineljänneksellä pienensi osakekohtaista raportoitua liikevoittoa 1,10 dollarilla, minkä johdosta neljänneksen osakekohtainen raportoitu tappio oli 0,42 dollaria.

Vuonna 2013 yhtiön toiminnot tuottivat kassavaroja 7,4 miljardia dollaria, kun vuoden 2012 vastaava luku oli 6,9 miljardia dollaria.

Neljännen vuosineljänneksen liikevaihto laski 4 prosenttia (CER) 6 844 miljoonaan dollariin ja osakekohtainen tuotto (Core EPS) laski 25 prosenttia (CER) 1,23 dollariin.

Tärkeimmät tuotekehitysaskeleet

- Farxiga (Yhdysvallat) ja Xigduo (EU) hyväksyttiin lääkkeiksi tyypin 2 diabeteksen hoitoon
-
Olaparibi (EU) ja naloksegoli (EU ja Yhdysvallat) etenivät viranomaiskäsittelyyn
-
Benralizumabi, selumetinibi, olaparibi ja moksetumomabi etenivät Faasi III -tutkimukseen
-
Tuotekehityksessä on useita innovatiivisia immuno-onkologisia lääkkeitä

Konserninjohtaja Pascal Soriot kommentoi tuloksia seuraavasti: ”Useiden keskeisten tuotepatenttien umpeutuminen vaikutti odotetusti liiketoimintamme suorituskykyyn vuonna 2013. Lyhyellä aikavälillä tilanne pysyy haasteellisena, mutta uskon, että pääsemme kasvun tielle odotettua nopeammin ja ennakoin, että vuonna 2017 liikevaihtomme on vuoden 2013 tasolla.”

”Olen erittäin tyytyväinen siihen, miten olemme edistyneet strategisissa tavoitteissamme vuoden 2013 aikana. Erityisen hyvin olemme edenneet tieteellisen markkinajohtajuuden saavuttamisen suhteen. Jatkamme panostamista kasvualueisiin ja pyrimme suuntaamaan resurssimme lupaaviin myöhäisen kehitysvaiheen tuotteisiin, joiden määrä lähes kaksinkertaistui kuluneen vuoden aikana. Bristol-Myers Squibbin osuuden hankkiminen yhteisestä diabetesliiketoiminnasta vahvistaa asemaamme tällä tärkeällä liiketoiminta-alueella. On ilo todeta, että liiketoimintojen yhdistäminen etenee vauhdilla. Toivotamme uudet työtoverimme lämpimästi tervetulleiksi ja odotamme innolla, että pääsemme yhdessä kehittämään diabetestuotteiden valikoimaamme.”


AstraZenecasta

AstraZeneca on maailman johtavia lääketutkimukseen ja innovatiivisten reseptilääkkeiden kehitykseen panostavia yrityksiä. Olemme keskittyneet niihin sairauksiin, joissa uusia lääkehoitoja tarvitaan kaikkein eniten. Näitä ovat endokrinologiset sairaudet kuten diabetes, syöpätaudit, sydän- ja verisuonitaudit, ruoansulatuskanavan sairaudet, infektiot, keskushermoston sekä hengityselinten sairaudet. Myös biologisten lääkkeiden ja rokotteiden kehityksemme on maailman huipputasoa. AstraZeneca toimii yli sadassa maassa ja sen lääkkeitä käyttävät miljoonat potilaat maailmanlaajuisesti.

Lisätietoa osoitteista www.astrazeneca.com tai www.astrazeneca.fi

Vuoden 2013 taloudellinen tulos oli linjassa odotustemme kanssa. Siihen vaikutti odotetusti useiden keskeisten tuotepatenttien umpeutuminen.

Lue lisää »

Yhteyshenkilöt 2 yhteyshenkilöä

  • Lehdistökontakti
  • Toimitusjohtaja
  • Finland
  • nina.ekholm(at)astrazeneca.com
  • +358 40 3301 209

AstraZeneca

Health Connects Us All

AstraZeneca on maailmanlaajuinen innovaatiovetoinen biofarmasiayritys. Olemme keskittyneet vastaamaan vakavien terveysongelmien kanssa kamppailevien ihmisten tarpeisiin. Yrityksen toiminta on keskittynyt terveydenhuoltoalan merkittäviä haasteita ratkaisevien reseptilääkkeiden tutkimukseen ja kehitykseen, valmistukseen ja markkinointiin. Toimintamme keskittyy pääasiallisesti syöpiin, sydän- ja verisuonitauteihin, aineenvaihduntasairauksiin sekä hengitystie-, tulehdus- ja autoimmuunisairauksiin. Lisäksi etsimme aktiivisesti yhteistyökumppaneita ja -mahdollisuuksia tartuntatautien ja neurotieteiden aloilta kohdennettujen sijoitusten avulla.

Pääkonttorimme sijaitsee Lontoossa ja päätutkimuskeskuksemme Ruotsin Södertäljessä. Toimimme yli sadassa maassa ja työllistämme maailmanlaajuisesti noin 57 500 henkilöä. Yrityksen liikevaihto vuonna 2014 oli noin 26 miljardia dollaria.

Osoite

  • AstraZeneca
  • Itsehallintokuja 6
  • 02600 Espoo
  • Finland
  • Kotisivumme