Skip to main content

Pressmeddelanden Visa alla 7 träffar

Explorativ analys av Fas III-studie visar förlängd överlevnad för sekvensbehandling med sorafenib följt av regorafenib vid andra linjens levercancer

Explorativ analys av Fas III-studie visar förlängd överlevnad för sekvensbehandling med sorafenib följt av regorafenib vid andra linjens levercancer

Pressmeddelanden   •   Maj 16, 2018 08:00 CEST

Median överlevnad från behandlingsstart med Nexavar (sorafenib) följt av Stivarga (regorafenib) var 26,0 månader jämfört med 19,2 månader för de som fick placebo efter Nexavar.

EU godkänner Stivarga för andra linjens systemisk behandling av levercancer

EU godkänner Stivarga för andra linjens systemisk behandling av levercancer

Pressmeddelanden   •   Aug 07, 2017 08:45 CEST

Stivarga (regorafenib) är nu godkänt i EU för behandling av vuxna patienter med hepatocellulär cancer, HCC, som tidigare behandlats med Nexavar (sorafenib). Godkännandet baseras på fas III studien RESORCE i vilken Stivarga signifikant förlängde totalöverlevnad hos patienter med HCC.

TLV beviljar subvention för Stivarga vid GIST

TLV beviljar subvention för Stivarga vid GIST

Pressmeddelanden   •   Feb 10, 2016 08:02 CET

TLV har beviljat Stivarga (regorafenib) subvention vid behandling av GIST, gastrointestinal stromacellstumör, för patienter där tumören fortsatt att växa trots tidigare behandlingar. Stivarga är det första godkända behandlingsalternativet i denna linje för den här gruppen svårt sjuka patienter.

Bayer renodlar och storsatsar inom life science

Pressmeddelanden   •   Mar 13, 2015 11:00 CET

Bayer siktar på en kraftig tillväxt inom sin life science- verksamhet de närmsta åren. Målet är att 2017 avsevärt ha ökat försäljningen och marginalerna inom affärsområdet HealthCare. Tillväxten förväntas ske framför allt inom läkemedelsportföljen – genom de nyligen lanserade receptbelagda läkemedlen samt de receptbelagda produkterna, som förstärktes genom förra årets uppköp.