Atnsu9l7cjf6du88cgps

Klart för samtliga landsting att använda JINARC® (tolvaptan) – det första läkemedlet mot den vanligaste ärftliga njursjukdomen

Pressmeddelanden   •   Maj 11, 2017 12:40 CEST

Media no image

Akebia and Otsuka Expand Relationship with Collaboration to Develop and Commercialise Vadadustat in Europe, China and Other Territories

Pressmeddelanden   •   Apr 27, 2017 10:40 CEST

CAMBRIDGE, MA, US & TOKYO, JAPAN -- April 25, 2017 Akebia Therapeutics, Inc. (NASDAQ: AKBA) and Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. today announced that they have expanded their collaboration for vadadustat by entering into a collaboration and license agreement for Europe, China and other territories. Vadadustat is an oral hypoxia-inducible factor (HIF) stabiliser currently in Phase 3 development for the treatment of anaemia associated with chronic kidney disease (CKD). Anaemia related to CKD arises from the kidney’s failure to produce adequate amounts of erythropoietin, a key hormone stimulating the production of red blood cells.1 Left untreated, anaemia significantly accelerates patients' overall deterioration of health with increased morbidity and mortality. 2, 3

This agreement follows a previously announced collaboration between the companies in which they equally share the costs of developing and commercialising vadadustat in the U.S., as well as the profits from potential future sales of vadadustat in the $3.5 billion renal anaemia market. The total committed development funding from all vadadustat collaborations, combined with Akebia’s cash, is expected to exceed $600 million.

Under the terms of this collaboration agreement, Akebia will receive $208 million or more in committed capital from Otsuka, including $73 million upon signing and $135 million or more of development funding. In addition, Akebia is eligible to receive up to $657 million in milestone payments, representing a total transaction value of approximately $865 million. Otsuka will also make tiered, double-digit royalty payments of up to 30% on net sales of vadadustat in Otsuka’s territory, which includes Europe, Russia, China, Canada, Australia and the Middle East, but excludes Latin America and other previously licensed countries. In the five major markets in the European Union, sales of erythropoiesis stimulating agents (ESAs), the current standard of care for the treatment of renal anaemia, were approximately $1.5 billion. 4

Mr. Tatsuo Higuchi, president and representative director of Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd., commented, “Thanks to Akebia’s expertise in developing vadadustat, we anticipate that it holds significant promise for renal anaemia. We are also convinced that by strengthening our cardio-renal portfolio with a drug candidate like this, following our own tolvaptan, we can contribute to changing the standard of care worldwide for patients with complex kidney diseases."

“We are very pleased to expand our strategic relationship with Otsuka, a company who shares our vision to improve the lives of patients with kidney disease,” stated John P. Butler, President and Chief Executive Officer of Akebia. “We now have a single, strong collaborator for the two largest markets, the U.S. and Europe. This simplifies governance and decision making, maximising the efficiency of our global Phase 3 development programme and ultimately the commercialisation of vadadustat. We are able to accomplish this while obtaining substantial funding for our vadadustat development programme and retaining significant long-term value for Akebia.”

Akebia has established three significant collaborations for vadadustat in a little over a year, which together total more than $2.2 billion in potential value and include $573 million or more in upfront payments and committed development funding. In addition to this agreement and the U.S. collaboration with Otsuka, Akebia has established a collaboration with Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation for the development and commercialisation of vadadustat in Japan, Taiwan, South Korea, Indonesia, India and select other countries in Asia.

About Vadadustat

Vadadustat is an oral hypoxia-inducible factor (HIF) stabilizer currently in development for the treatment of anaemia related to chronic kidney disease. Vadadustat exploits the same mechanism of action used by the body to adapt naturally to lower oxygen availability associated with a moderate increase in altitude. At higher altitudes, the body responds to lower oxygen availability with increased production of HIF, which coordinates the interdependent processes of iron mobilisation and erythropoietin production to increase red blood cell production and, ultimately, improve oxygen delivery.

About Anaemia Associated with CKD

Anaemia results from the body's inability to coordinate red blood cell production in response to lower oxygen levels due to the progressive loss of kidney function with inadequate erythropoietin production. Left untreated, anaemia significantly accelerates patients' overall deterioration of health with increased morbidity and mortality. Anaemia is currently treated with injectable recombinant erythropoiesis stimulating agents, which are associated with inconsistent hemoglobin responses and well-documented safety risks.5 The prevalence of anaemia increases with the severity of CKD and is higher in people with CKD who are over age 60.

About Akebia Therapeutics

Akebia Therapeutics, Inc. is a biopharmaceutical company headquartered in Cambridge, Massachusetts, focused on delivering innovative therapies to patients with kidney disease through hypoxia-inducible factor biology. Akebia’s lead product candidate, vadadustat, is an oral, investigational therapy in development for the treatment of anaemia related to chronic kidney disease in both non-dialysis and dialysis patients. Akebia’s global Phase 3 programme for vadadustat, which includes the PRO2TECT studies for non-dialysis patients with anaemia secondary to chronic kidney disease and the INNO2VATE studies for dialysis-dependent patients, is currently ongoing. For more information, please visit our website at www.akebia.com.

Contacts:

Otsuka Pharmaceutical

Alison Ross

Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd.

aross@Otsuka-Europe.com

+44 7768337128

Jeffrey Gilbert

Leader, Pharmaceutical Public Relations

81-3-6361-7379

Gilbert.jeffrey@otsuka.jp

Akebia

Theresa McNeely

SVP, Corporate Communications

and Investor Relations

1-617-844-6113

tmcneely@akebia.com

_________________

1Iseki K and Kohagura K. Anemia as a risk factor for chronic kidney disease. Kidney Int Suppl. 2007;107: S4-9.

2Culleton B, Manns B, Zhang J, et al. Impact of anemia on hospitalization and mortality in older adults. Blood. 2006;107(10): 3841-3846.

3Portolés J, Gorriz J, Rubio E, et al. The development of anemia is associated to poor prognosis in NKF/KDOQI stage 3 chronic kidney disease. BMC Nephrology. 2013;14 (1):2.

4IMS MIDAS, 2016.

5Singh AK. What is causing the mortality in treating the anemia of chronic kidney disease: erythropoietin dose or hemoglobin level? Curr Opin Nephrol Hypertens. 2010;19:420-424.

About Otsuka

Otsuka Pharmaceutical is a global healthcare company with the corporate philosophy: “Otsuka–people creating new products for better health worldwide.” Otsuka researches, develops, manufactures and markets innovative and original products, with a focus on pharmaceutical products to meet unmet medical needs and nutraceutical products for the maintenance of everyday health.

Otsuka Pharmaceutical is a subsidiary of Otsuka Holdings Co., Ltd., headquartered in Tokyo, Japan, with 2016 consolidated sales of approximately EUR 9.9 billion.

Otsuka established a presence in Europe in 1974 and today Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd. (OPEL) employs over 600 people who channel their passion and energy into converting the latest science into much-needed medicines. OPEL has a particular focus on therapies in mental health, oncology, cardio-renal and nephrology, as well as on medical devices. Otsuka is also exploring how digital health technology can provide additional options for patients, caregivers and healthcare professionals.

All Otsuka stories start by taking the road less travelled. Learn more about Otsuka in the EU at https://www.otsuka-europe.com. and about Otsuka globally at www.otsuka.co.jp/en/.

Läs vidare »
Ddkalel3zevjrofpgtok
Kmoll76pzehpzblo57jt V4apyw1n6ukvgiyevbbd

Landstingen rekommenderas använda JINARC® – det första läkemedlet mot den vanligaste ärftliga njursjukdomen

Pressmeddelanden   •   Mar 31, 2017 16:45 CEST

NT-rådet rekommenderar landstingen att använda JINARC® - det första specifika läkemedlet mot ADPKD, som också kallas cystnjurar och är den vanligaste ärftliga njursjukdomen. Barn till en person med ADPKD löper 50 % risk att ärva sjukdomen. Beslutet från NT-rådet är en vägledande rekommendation för samtliga landsting och möjliggör ett jämlikt användande av JINARC® i hela Sverige.

Atnsu9l7cjf6du88cgps
Kmoll76pzehpzblo57jt V4apyw1n6ukvgiyevbbd

Första läkemedlet mot den ärftliga sjukdomen cystnjure nu godkänt av den europeiska kommissionen

Pressmeddelanden   •   Maj 27, 2015 16:27 CEST

JINARC® utgör ett medicinskt genombrott i behandlingen av sjukdomen eftersom det nu finns ett läkemedel som för första gången ger möjlighet att påverka sjukdomsförloppet.

Media no image

CHMP rekommenderar godkännande för JINARC® (tolvaptan): Första specifika läkemedlet mot ADPKD

Pressmeddelanden   •   Mar 02, 2015 10:03 CET

  • Jinarc (tolvaptan) kommer att bli det första godkända läkemedlet som finns tillgängligt i Europa för patienter med den vanligaste formen av cystnjure – ADPKD, Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease, förutsatt att läkemedlet godkänns. Tolvaptan, upptäckt och utvecklat i Japan av Otsuka Pharmaceutical, är godkänt för behandling av ADPKD i Japan sedan 2014. Det godkändes för behandling av ADPKD i Kanada i februari 2015.
  • ADPKD är den vanligaste formen av cystnjure. Det är en progressiv och kronisk ärftlig sjukdom, som ger cysttillväxt i njurarna, vilket leder till en ökad njurvolym, och resulterar i komplikationer så som akut och kronisk smärta, högt blodtryck och njursvikt.1
  • I en klinisk fas III-studie med patienter med ADPKD, nådde tolvaptan det primära effektmåttet och visade att den årliga ökningen av total njurvolym sänktes till nästan hälften (49 %) hos patienter som fått tolvaptan jämfört med patienter som fått placebo. Tolvaptan minskade även nedgången i njurfunktion med 30 % jämfört med placebo.1
  • EMA beräknar att ADPKD drabbar ungefär 1 av 2 500 människor i Europa, vilket motsvarar omkring 205 000 människor.2

STOCKHOLM, 2 mars 2015 -- Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMAs läkemedelskommitté (CHMP) har rekommenderat ett godkännande för Jinarc® (tolvaptan) för indikationen att bromsa progress av cystbildning och njurinsufficiens hos vuxna med autosomal dominant polycystisk njursjukdom (ADPKD). Behandling initieras i CKD- stadium 1-3, till patienter med evidens för snabbt progredierande sjukdom.

Tolvaptan utvecklades under 26 år genom ihärdiga ansträngningar av forskare vid Otsukas japanska centrum för läkemedelsforskning. Efter upptäcken av en cellulär signalväg som får njurcystor att utvecklas och växa3, utvecklade Otsuka 2004 tillsammans med världsledande medicinska specialister på ADPKD ett läkemedel mot sjukdomen.

Rekommendationen från CHMP baseras på data från studien TEMPO 3:4, den största kliniska studien inom ADPKD som hittills utförts. TEMPO 3:4 är en randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad fas III studie.1 I studien som pågick i tre år nådde tolvaptan det primära effektmåttet och visade att den årliga ökningen av total njurvolym (TKV, Total Kidney Volume) sänktes till nästan hälften (49%) hos patienter som fått tolvaptan jämfört med patienter som fått placebo (p<0.001).Vidare visade studien att tolvaptan signifikant minskade försämringen av njurfunktionen, 30% vs placebo (p<0.001). Antalet biverkningar hos patienterna som fick tolvaptan i TEMPO 3:4 studien var jämförbara med dem som observerats i patientgruppen som fått placebo. Det var färre oönskade händelser som kunde kopplas till ADPKD i gruppen som fick tolvaptan, men fler biverkningar relaterade till aquaresis (utsöndring av vatten utan elektrolytförlust) och leverpåverkan som inte kunde kopplas till ADPKD1.

Den 5 augusti 2013 beslutades i EU-kommissionen att tolvaptan ska klassificeras som orphan drug vid behandling av ADPKD.2 Klassificeringen visar att EMA erkänner ADPKD som en sällsynt, livshotande och kroniskt handikappande sjukdom som i dag saknar specifik behandling.2,4

- Den här bedömningen för oss ett steg närmare målet att kunna tillhandahålla den första sjukdomsmodifierande behandlingen vid ADPKD, en progressiv och kronisk ärftlig sjukdom, säger Pontus Billstam, vd för Otsuka i Norden.
- Otsuka strävar efter att utveckla läkemedel mot sjukdomstillstånd där det finns ett genuint medicinskt behov, och vi ser fram emot beslutet från EU-kommissionen.

ADPKD kallas ofta cystnjure och är den vanligaste ärftliga njursjukdomen. Det främsta kännetecknet på sjukdomen är att det bildas vätskefyllda cystor i njuren som växer i storlek och antal.1,5Cysttillväxten gör att njurarna förstoras vilket leder till en gradvis försämring av njurfunktionen. ADPKD är den fjärde vanligaste orsaken till terminal njursvikt hos vuxna,4,6 och svarar för ungefär 10 procent av de patienter som har så svår njursjukdom att de behöver dialys eller njurtransplantation.8

EU-kommissionen utvärderar rekommendationen från CHMP men har ingen skyldighet att följa rekommendationen om marknadsgodkännande. Det finala beslutet från EU-kommissionen väntas komma under andra kvartalet 2015.

För ytterligare frågor:

Ewa Lundborg Haller 
Public Affairs Manager
072-514 55 25
ewa.lundborg-haller@otsuka.se

Viktoria Sjöblom
Medical Advisor
070-372 36 31
viktoria.sjoblom@otsuka.se

Om TEMPO 3:4

TEMPO 3:4 studien (Tolvaptan Efficacy and Safety in Management of Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease and its Outcomes) inkluderade patienter från 129 studiecenter över hela världen.1I studien ingick totalt 1 445 vuxna patienter (18-50 år) som hade ADPKD och som befann sig tidigt i sjukdomsförloppet, men som hade tecken på ett snabbt sjukdomsförlopp. Patienterna inkluderades mellan januari 2007 och januari 2009 och behandlades i upp till tre år.3

I TEMPO 3:4 sågs en risk för leverskada hos patienter med ADPKD och som fick tolvaptan. Även om denna risk var liten (4 %) kommer patienter som tar tolvaptan att följas upp genom månatliga blodtester under de första 18 månaderna av behandlingen med tolvaptan och därefter var tredje månad.

Referenser

  1. Torres VE, Harris PC et al. Tolvaptan in patients with autosomal dominant polycystic kidney disease. The New England Journal of Medicine. 2012;367 (25): 2407-2418
  2. European Medicines Agency. Public summary of opinion on orphan designation. 2013.      Available from: http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Orphan_designation/2013/09/WC500149378.pdf [Last accessed: February 2015]
  3. Gattone, VH et al. Inhibition of renal cystic disease development and progression by a vasopressin V2 receptor antagonist. Nature Medicine. 2003: 9 (10): 1323-1326
  4. Takiar V, Caplan MJ. Polycystic kidney disease: pathogenesis and potential therapies. Biochimica et Biophysica Acta. 2011;1812(10):1337-43
  5. Patel V, Chowdhury R et al. Advances in the pathogenesis and treatment of polycystic kidney disease. Current Opinion in Nephrology and Hypertension. 2009;18:99-106
  6. Alam A, Perrone RD. Management of ESRD in Patients With Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease. Advances in Chronic Kidney Disease. Vol 17, No 2. March 2010: pp 164-172.
  7. Masoumi A, Reed-Gitomer B et al. Developments in the Management of Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease. Therapeutics and Clinical Risk Management. 2008;4(2):393–407
  8. Thong KM, Ong ACM. The natural history of autosomal dominant polycystic kidney disease:      30-year experience from a single centre. QJM. 2013;2-8

Om Otsuka

På Otsuka Pharma Scandinavia AB arbetar vi med innovativa läkemedel och medicintekniska produkter, framför allt inom våra kärnområden CNS, endokrinologi, nefrologi, gastroenterologi och onkologi. Otsuka strävar efter att ständigt utvecklas och vara ledande inom dessa specialistområden.

Företaget har sina rötter i Japan och namnet Otsuka betyder ”betydande milstolpe” på japanska.Otsuka forskar, utvecklar, tillverkar och marknadsför innovativa originalprodukter med fokus på läkemedel för att behandla sjukdomar, och näringsprodukter för den dagliga hälsan. Inom läkemedelsområdet är Otsuka ledande inom psykisk hälsa, och har även forskningsprogram riktade mot flera sjukdomar i behov av bättre behandling, däribland tuberkulos som utgör ett signifikant globalt folkhälsoproblem. Otsuka drivs i en anda av kreativitet, nytänkande och medmänsklighet. Det är viktigt för oss att ge personlig service och att sätta patienten i centrum.

Otsuka Pharma Scandinavia AB grundades i Stockholm år 2001 och har verksamhet i samtliga nordiska länder. Otsuka startade sin verksamhet i Europa 1979. Otsuka Pharma Scandinavia ingår i Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. som är ett helägt dotterbolag till Otsuka Holdings Co., Ltd., Otsuka Groups holdingbolag. Otsuka Group har ungefär 44 000 anställda över hela världen, och företagets produkter finns tillgängliga i 80 länder.Otsuka grundades i Japan 1921.

Läs vidare »
Sjh29nvg1isg23vdcv4z

FINAL Full MIRROR Study Results Press Releases

Pressmeddelanden   •   Apr 08, 2014 10:40 CEST

Treatment with once-monthly Abilify Maintena® (aripiprazole) significantly reduces hospitalisation rates for patients with schizophrenia compared with daily oral antipsychotics

Sjh29nvg1isg23vdcv4z

Otsuka and Lundbeck’s once-monthly Abilify Maintena® (aripiprazole) now approved in Europe for maintenance treatment of schizophrenia in adult patients stabilised with oral aripiprazole

Pressmeddelanden   •   Nov 21, 2013 11:02 CET

Otsuka and Lundbeck’s once-monthly Abilify Maintena® (aripiprazole) now approved in Europe for maintenance treatment of schizophrenia in adult patients stabilised with oral aripiprazole

Media no image

Lundbeck and Otsuka Further Expand Alliance and Enter Into Collaboration For the Development and Commercialization of Lu AE58054 In Development For Alzheimer’s Disease

Pressmeddelanden   •   Mar 26, 2013 10:50 CET

H. Lundbeck A/S (Lundbeck) and Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. (Otsuka) today announced a license and development agreement for Lu AE58054, a selective 5HT6 receptor antagonist currently in development for the treatment of Alzheimer’s disease. Under the terms of the agreement, Lundbeck will grant Otsuka co-development and co-commercialization rights to Lu AE58054 in the U.S., Canada, East Asia including Japan, major European countries and Nordic countries.

Under the terms of the agreement, Lundbeck will receive from Otsuka an initial payment of USD 150 million (approximately DKK 855 million) upon signing. Both companies will share the sales, development, and commercialization costs based on the agreement. Lundbeck is also entitled to up to USD 675 million (approximately DKK 3.9 billion) in regulatory and sales milestones. Additional specific financial terms of the agreement remain undisclosed.

Taro Iwamoto, President and Representative Director of Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd., noted with respect to Lu AE58054 “The global collaboration between Otsuka and Lundbeck continues to grow stronger with the addition of Lu AE58054.  Not only does the product further enhance the synergy between the companies as we work together to bring to the market solutions for better health,  Lu AE58054 is a potentially promising development in a very difficult disease area.” 

 

Ulf Wiinberg, President & Chief Executive Officer of Lundbeck commented "There is a serious, global, unmet medical need regarding treatments for Alzheimer's disease in aging populations. Together, Otsuka and Lundbeck with their development capabilities, commercial experience and geographical reach will provide a solid foundation in the development of Lu AE58054."

The pivotal clinical program with Lu AE58054 is planned to be initiated later in 2013. The global program will consist of several studies and include more than 2,500 patients. The first phase III study will enroll patients with mild-to-moderate Alzheimer’s disease. Lu AE58054 will be tested as adjunct treatment to donepezil. Subsequent studies are expected to be initiated towards the end of 2013.

In May 2012, it was announced that Lu AE58054 had met its primary endpoint in a fixed dose, randomized, placebo-controlled, 24-week clinical study in 278 patients. The study was conducted in patients suffering from moderate Alzheimer's disease, with Lu AE58054 administered as an add-on to donepezil, a commonly used acetylcholinesterase inhibitor[i]. The clinical data from the phase II study is planned to be presented at the annual Alzheimer’s Association International Conference (AAIC) in Boston on 13-18 July 2013.

About Lu AE58054I)

Lu AE58054 is a selective 5-HT6-receptor antagonist. The 5-HT6-receptor is primarily found in areas of the brain involved in cognition. A number of early trials have demonstrated that a 5-HT6-receptor antagonist could offer potential benefits in the treatment of disorders such as Alzheimer's disease and in December 2009 Lundbeck initiated the above described 24 week clinical phase II trial with Lu AE58054 as augmentation therapy in Alzheimer's disease.

About Alzheimer’s disease

Alzheimer's disease is a progressive brain disorder, in which the brain gradually degenerates. It most frequently occurs in people aged above 65—70 years. People with Alzheimer's disease develop distressing changes in memory, thought, function and behavior, which worsen over time. These changes increasingly impact upon the person's daily life, reducing their independence, until ultimately they are entirely dependent on others.

Alzheimer's disease also has an enormous impact on the patient's caregiver. Most caregivers are close relatives who provide care in the home — a demanding and exhausting role that represents an emotional and physical burden[ii].

Alzheimer's disease is associated with damages and death of brain cells, leading to significant brain shrinkage and neurotransmitter imbalances. As the brain cells degenerate, characteristic waste accumulates in the brain, known as ‘plaques' and ‘tangles'.

Worldwide, 36 million people have dementia. Perhaps as many as 28 million of the world's 36 million people with dementia have yet to receive a diagnosis and, therefore, do not have access to treatment, information and care. Every year, an estimated 4.6 million new cases are identified[iii]. With the shift towards an increasingly elderly population, it is predicted that the number of people affected by dementia will almost double every 20 years, and by the year 2050, 115 million people will have the condition[iv].

Alzheimer's disease is the most common cause of dementia, accounting for 50—70% of cases[v].

The worldwide costs of dementia (USD 604 billion in 2010) amount to more than 1% of gross domestic product (GDP).

Otsuka Pharmaceutical contacts

Media in North America:

Media in Japan/Asia:

Media in Europe:

Investors:

Rose Weldon

Jeffrey Gilbert

Alison Ross

Takuma Kimura

Communications

Leader, Pharmaceuticals

Public Relations Dept.

Head of Communications - Europe

Director

rose.weldon@otsuka-us.com

Gilbert.jeffrey@otsuka.jp

ARoss@Otsuka-Europe.com

kimurata@otsuka.jp

+1 609 524 6879

 +1 215 801 7644  (cell)

+81 80 8728 6039 (cell)

+44 7768337128  (cell)

+81 3 6361 7411


[i] H. Lundbeck A/S. (May 2012). Lundbeck's Lu AE58054 meets primary endpoint in large placebo-controlled clinical proof of concept study in people with Alzheimer's disease [press release]. Available at http://investor.lundbeck.com/releasedetail.cfm?ReleaseID=677436

[ii] Georges J, Jansen S, Jackson J, et al. Alzheimer's disease in real life — the dementia carer's survey. Int J Geriatr Psychiatry 2008; 23 (5): 546—551.

[iii] Ferri CP, Prince M, Brayne C, et al. Global prevalence of dementia: a Delphi consensus study. Lancet 2005; 366 (9503): 2112—2117.

[iv] Alzheimer Disease International. World Alzheimer Report 2011. The benefits of early diagnosis and intervention. Published by Alzheimer's Disease International (ADI), September 2011.

[v] Alzheimer's Association. Basics of Alzheimer's disease: what it is and what you can do. 2010. http://www.alz.org/national/documents/brochure_basicsofalz_low.pdf. Accessed 30/09/11.


På Otsuka Pharma Scandinavia AB säljer och marknadsför vi läkemedel och medicinteknik. Vi arbetar framförallt med sjukdomar som berör centrala nervsystemet, endokrinologi, hjärta-kärl och mage-tarm. Otsuka strävar efter att ständigt utvecklas och vara ledande inom dessa specialistområden.

Företaget har sina rötter i Japan och namnet Otsuka betyder ”betydande milstolpe” på japanska. Vårt mål är att förbättra människors hälsa och livskvalitet genom att utveckla innovativa produkter inom flera sjukdomsområden. Otsuka drivs i en anda av kreativitet, nytänkande och medmänsklighet. Det är viktigt för oss att ge personlig service och att sätta patienten i centrum.

Otsuka Pharma Scandinavia AB grundades i Stockholm år 2001 och har verksamhet i samtliga nordiska länder. Otsuka startade sin verksamhet i Europa 1979. Idag är Otsuka Pharmaceutical Co Ltd ett av världens 21 största läkemedelsbolag med cirka 40 000 anställda i 25 länder och regioner globalt. Otsuka grundades i Japan 1921.


Clinical phase II data will be presented at the AAIC in Boston in July A phase III program of more than 2,500 patients will commence during 2013 Lundbeck receives from Otsuka USD 150 million upon signing of the deal Within the two companies’ global agreement this is the first of the projects that will ultimately involve co-development and co-promotion of three Lundbeck drug candidates

Läs vidare »
Media no image

Nya studieresultat för tolvaptan, ett studieläkemedel för behandling av ADPKD

Pressmeddelanden   •   Nov 05, 2012 10:17 CET

Resultaten presenterades vid American Society of Nephrology`s årliga "Kidney Week" 2012 och publicerades online i New England Journal of Medicine (NEJM). Resultaten ska utgöra grunden för ansökan om godkännande av ett nytt läkemedel för ADPKD hos läkemedelsmyndigheter i flera länder.

I Fas III studien uppfylldes det primära effektmåttet avseende effekt, och visade minskad förändring av total njurvolym hos patienter som fick tolvaptan jämfört med placebo.
 
ADPKD är den vanligaste ärftliga orsaken till njursvikt och svarar för ca fem procent av alla patienter med terminal njursjukdom i USA. Den diagnostiserade förekomsten beräknas vara mellan 1:1000 och 1:4000 globalt.

TOKYO--(BUSINESS WIRE)-- Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.(OPC) meddelade idag att studieresultaten för tolvaptan, ett studieläkemedel för behandling av ADPKD, presenterades för första gången vid American Society of Nephrology´s årliga möte och samtidigt publicerades online i New England Journal of Medicine (finns på www.NEJM.org).Autosomal dominant polycystisk njursjukdom (ADPKD) är en genetisk sjukdom som kännetecknas av att multipla cystor utvecklas i njurarna. Tolvaptan uppfyllde det primära effektmåttet genom att uppvisa en statistiskt signifikant (p<0,001) minskning (närmare 50 % reduktion) av tillväxthastigheten i total njurvolym (Total Kidney Volume, TKV) under den tre år långa studieperioden jämfört med placebo bland patienter med ADPKD. Resultaten kommer från TEMPO-studien (Tolvaptan Efficacy and Safety in Management of Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease and its Outcomes) 3:4, en randomiserad, dubbelblindad, placebokontrollerad multicenterstudie i fas III och med parallella grupper, på mer än 1400 patienter. Tolvaptan är en selektiv V2 vasopressin receptor antagonist, som man har antagit fördröjer progressen av ADPKD genom att bromsa utvecklingen och tillväxten av njurcystor, vilka är kännetecknande för sjukdomen och ofta förknippade med smärta, hypertoni och njursvikt. ADPKD är den främsta orsaken till ärftlig njursjukdom och drabbar ca 1:1000-1:4000 diagnostiserade patienter.

Studieresultaten presenterades av Vicente E. Torres, M.D., Ph.D, Professor of Medicine, Division of Nephrology and Hypertension, Mayo Clinic under "High Impact Clinical Studies"-sessionen vid American Society of Nephrologys (ASN) årliga "Kidney Week" 2012, världens främsta kongress för nefrologer (njurläkare). I studien bedömdes tolvaptans effekt och säkerhet för behandling av ADPKD och de komplikationer som patienter med sjukdomen kan drabbas av..

"ADPKD är den vanligaste ärftliga och den fjärde vanligaste orsaken till njursvikt totalt i världen", sa Dr. Torres. "För de flesta patienter med denna sjukdom, förstör cystornas obönhörliga tillväxt njurvävnaden, orsakar hypertoni och smärtsamma komplikationer samt påverkar livskvaliteten negativt. Resultaten från denna studie visar på en potentiell behandling som bromsar njurtillväxten, minskar symtomen och bromsar upp försämringen av njurfunktionen vid behandling under tre år".

"Data från denna studie är slående och utgör en stabil grund för ansökningar till läkemedelsmyndigheter", sa William H. Carson, M.D., President och Koncernchef, Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc. "Tolvaptan upptäcktes av Otsuka i Japan, och om det godkänns av läkemedelsmyndigheterna kan det bli den första läkemedelsbehandlingen för patienter som lider av ADPKD. Vår forskningsfilosofi är att vi ska välja otrampade stigar som leder till upptäckter som bara Otsuka kan göra".

Studiedesign och resultat

I denna randomiserade, dubbelblinda, placebokontrollerade, 3 år långa fas III studie inkluderades patienter (män och kvinnor mellan 18 och 50 år) med ADPKD vid 129 studiecentra runtom i världen. Studien var designad för att bedöma studieläkemedlet tolvaptans effekt och säkerhet vid behandling av ADPKD. Patienterna randomiserades i förhållandet 2:1 till att behandlas med antingen en uppdelad dosregim förmiddag/eftermiddag med tolvaptan (45/15, 60/30 eller 90/30 mg dagligen alltefter tolerabilitet) eller placebo. I studien randomiserades 1445 patienter, varav 961 tilldelades tolvaptan och 484 tilldelades placebo.

Det primära effektmåttet var årlig förändring av TKV (ett mått på tillväxthastigheten av njurcystor) med tolvaptan jämfört med placebo. Det viktigaste sekundära effektmåttet var de samlade händelserna i samband medprogress av ADPKD inklusive försämrad njurfunktion, incidens av signifikant njursmärta, försämrad hypertoni och förvärrad albuminuri (protein i urinen) och ett mått på njurfunktionen (förändringar i kurvan över de reciproka serumkreatininnivåerna).

Tolvaptan visade en statistiskt signifikant minskning i tillväxthastigheten av TKV under den tre år långa studieperioden jämfört med placebo (2,80 % per år respektive 5,51 % per år, p<0,001).

För det sekundära effekttmåttet visade tolvaptan en statistiskt signifikant minskning av risken för multipla händelser såsom försämrad njurfunktion, förvärrad njursmärta, hypertoni eller albuminuri hazard ratio = 0,87, 95 % KI:0,78- 0,97, p=0,0095). Resultatet drevs av en 61-procentig minskning av risken för händelsen försämrad njurfunktion (hazard ratio = 0,39, KI:0,26- 0,57, p<0,001) och en 36-procentig minskning av risken för händelsen förvärrad njursmärta med 36 % (hazarad ratio = 0,64, KI:0,47-0,89, p=0,007). Tolvaptan visades sänka hastigheten med vilken njurfunktionen försämrades med 30 % jämfört med försämringshastigheten hos placebobehandlade patienter. (reciprokt serumkreatinin, -2,61 mot -3,81 (mg/mL)-1 per år, p <0,001).

Totalt genomförde 1157 (80,1 %) av patienterna den tre år långa studien (77,0 % mot 86,2 % för tolvaptan- respektive placebobehandlade patienter). Fler patienter som behandlades med tolvaptan avbröt behandlingen på grund av ogynnsamma händelser (AE) jämfört med de som behandlades med placebo (15,4 % respektive 5,0 %).De vanligaste ogynnsamma händelserna (AE) (≥10 % och nominellt signifikant fler än för placebo) var förknippade med tolvaptanbehandlingens vattendrivande verkningsmekanism: törst (55,3 % mot 20,5 %), polyuri (38,3 % mot 17,2 %), nokturi (29,1 % mot 13,0%), pollakiuri (23,2 % mot 5,4 %) och polydipsi (10,4 % mot 3,5 %).Vanliga ogynnsamma händelser som förekom oftare med placebo (≥10 % och nominellt signifikant mer än med tolvaptan) inkluderade njursmärta, hematuri och urinvägsinfektion. Laboratorieavvikelser som förekom hos tolvaptanbehandlade patienter inkluderade ökat natrium (4,0 % mot 1,4 %), urinsyra (6,2 % mot 1,7 %) och signifikanta förhöjningar av ALAT eller ASAT (4,7 % mot 1,7 %).

Om ADPKD

Polycystisk njursjukdom (PKD) kännetecknas av att multipla, godartade cystor utvecklas i njurarna på grund av ärvda eller förvärvade genetiska mutationer.i,ii Det finns två huvudsakliga ärftliga former av PKD. Autosomal dominant (ADPKD) är den vanligaste formen av PKD, med en diagnostiserad förekomst av 1:1000- 1:4000 individer.i  Utveckling av cystor och tillväxt av båda njurarna leder till långsam försämring av njurfunktionen, och för ~50 % av patienterna, till terminal njursjukdom (ESRD) och njursvikt.,iii ADPKD ger vanligtvis symtom i vuxen ålder.ii

Om Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd., som grundades 1964, är ett globalt hälsoföretag med företagsfilosofin: "Otsukas medarbetare skapar nya produkter för bättre hälsa världen över". Otsuka forskar, utvecklar, tillverkar och marknadsför innovativa originalprodukter, med fokus på läkemedelsprodukter för behandling av sjukdomar och näringsprodukter för den dagliga hälsan. Otsukas mål är att vara ett företag som skapar globalt värde, uppfyller de höga etiska krav som ställs på ett företag som arbetar med människors hälsa och liv, upprätthåller en dynamisk företagskultur och som arbetar i harmoni med lokala samhällen och miljön.

Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. är ett helägt dotterbolag till Otsuka Holdings Co., Ltd., Otsuka Groups holdingbolag.Otsuka Group har verksamhet i 25 länder och regioner runt om i världen, med en total försäljning på cirka 14,7 miljarder USD för räkenskapsåret 2011.

i Torres, VE, Harris, PC, och Pirson, Y. Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease Lancet.2007;369:1287-1301.´

ii  Patel V, Chowhury R, och Igarashi P. Advances in the pathogenesis and treatment of polycystic kidney disease.Curr Opin Nephrol Hypertens.2009;18:99-106.

iii Tan Y, Blumenfeld J, och Rennert H. Autosomal dominant polycystic kidney disease: genetics, mutations and microRNAs.Biochimica Biophysica Acta.2011;1812:1202-1212.

Detta meddelandes ursprungliga källspråkstext är den officiella versionen. Översättningar tillhandahålls endast som ett stöd och skall jämföras med källspråkstexten, vilken är den enda versionen av texten som har rättslig verkan.

Contacts

USA
Otsuka America Pharmaceutical, Inc.
David Caruba
609-524-6798, 908-347-0154 (mobil)
david.caruba@otsuka-us.com
eller
JAPAN
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
Jeffrey Gilbert
+81-3-6361-7379, +81-80-8728-6039
gilbert.jeffrey@otsuka.jp
eller
INVESTOR INQUIRIES
Otsuka Holdings Co., Ltd.
Takuma Kimura
+81-3-6361-7411
kimurata@otsuka.jp

 

Otsuka – we contribute to better health

Otsuka is a pharmaceutical and medical device company that develops innovative products within the therapeutic fields of cardiovascular, gastrointestinal, endocrinology and central nervous system disorders.

Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. (OPC) is one of the largest pharmaceutical companies in Japan, and one of 21st largest globally. Otsuka has been operational in the Nordic and Baltic regions as of 2001.

Resultaten presenterades vid American Society of Nephrology`s årliga "Kidney Week" 2012 och publicerades online i New England Journal of Medicine (NEJM). Resultaten ska utgöra grunden för ansökan om godkännande av ett nytt läkemedel för ADPKD hos läkemedelsmyndigheter i flera länder.

Läs vidare »
Media no image

OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. AND H. LUNDBECK A/S Sign Historic Agreement to Deliver Innovative Medicines with Focus on Psychiatric Disorders Worldwide

Pressmeddelanden   •   Nov 11, 2011 23:31 CET

OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. AND H. LUNDBECK A/S Sign Historic Agreement to Deliver Innovative Medicines with Focus on Psychiatric Disorders Worldwide

 − Starting with a USD 1.8 billion agreement to co-develop and co-commercialize aripiprazole depot formulation and OPC-34712, two companies with a rich CNS heritage form one of the largest global alliances to focus on delivering up to five innovative psychiatric and neuroscience products 

(Tokyo, Japan, and Copenhagen, Denmark, 11 November 2011) – Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. (Otsuka) and H. Lundbeck A/S (Lundbeck) today announced that they have entered into a long-term agreement for the development and commercialization of up to five innovative psychiatric and neuroscience products worldwide. Otsuka and Lundbeck signed the historic agreement during a ceremony held at Tokushima City inTokushima, Japan on November 11, 2011.

 SUMMARY OF COLLABORATION AGREEMENT

The agreement covers up to five early and late stage compounds in development.  The two late stage compounds are from Otsuka: aripiprazole depot formulation and OPC-34712. Otsuka receives the rights to enter into co-development, and eventual co-promotion following approval, of up to three compounds after Phase IIb clinical trials.

 The alliance is a sales and cost share agreement. Under the terms of the agreement, Lundbeck will make an upfront payment upon signing of USD 200 million. Otsuka will in total receive up to approximately USD 1.4 billion from Lundbeck as upfront payment and development and regulatory milestone payments. With the addition of sales milestones in connection, Lundbeck will pay up to approximately USD 1.8 billion to Otsuka. Both companies will share the sales and development and commercialization costs based on the agreement.

 For aripiprazole depot formulation, Lundbeck will receive 50% of net sales in Europe (EU5 and the 4 Nordic countries) and Canada and 20% of net sales in the U.S. from Otsuka. The cost incurred for the development and promotion will be shared in the same ratio. Otsuka holds the rights in many of the Asian countries including Japan, as well as Turkey and Egypt. For the remaining markets in the Lundbeck territories, Lundbeck will market the compound and Otsuka will supply the bulk product at a price of agreed percentage of the sales.

 For OPC-34712, Lundbeck will receive 50% of net sales in Europe (EU5 and the 4 Nordic countries) and Canada and 45% of net sales in the U.S. from Otsuka. The cost incurred for the promotion will be shared in the same ratio. Otsuka holds the rights in many of the Asian countries including Japan, as well as Turkey and Egypt. For the remaining markets in the Lundbeck territories, Lundbeck will market the compound, and Otsuka will supply the bulk product at a price of agreed percentage of the sales. For the development costs of OPC-34712, Otsuka will be responsible up to certain amount and equally share the costs afterwards.

In co-commercialization countries, the parties will share sales efforts and costs in accordance with the territory split. In the U.S., Canada, EU5 and the 4 Nordic countries, Otsuka will book all sales. In the rest of Europe and the world, excluding many of the Asian countries, as well asTurkey and Egypt, Lundbeck will book all sales and take full responsibility for commercialization. Otsuka will retain the rights to participate in the co-development and co-marketing when it establishes a sales organization in Lundbeck’s territory.

 Otsuka brings a strong presence in the North American and Asian CNS markets, and Lundbeck complements Otsuka’s position with a strong presence inEurope. Combined, both companies reach most of the global CNS market.

 

OTSUKA AND LUNDBECK’S SHARED VISION

Otsuka started its business from Tokushima,ShikokuIslandin 1921, while Lundbeck began its business inCopenhagen,SjællandIslandin 1915. Both companies believe the collaboration will benefit patients with mental disorders and together will pursue a world class partnership in the field of central nervous system disorders.

 At a time when many pharmaceutical companies have experienced challenges in bringing new CNS therapies to market, Otsuka and Lundbeck will take a different—and true to their entrepreneurial cultures—unconventional approach to delivering new treatment options. Both companies are committed to creating valuable drugs that benefit mental health patients and their families.

 Otsuka began its research and development efforts in the CNS area in the 1970s.  ABILIFY® (INN: aripiprazole), Otsuka’s top-selling CNS drug, was the result of a quarter century commitment, followed by a successful collaboration with Bristol-Myers Squibb Company, which collaboration remains ongoing, and to which Otsuka remains fully committed.  ABILIFY is currently marketed in more than 65 countries and regions. ABILIFY net sales in fiscal year 2010 were approximately USD 4.5 billion (JPY 392.6 billion)*1 and ABILIFY is now one of the top-three*2 products among anti-psychotic agents worldwide. Otsuka has a portfolio of psychiatric and neuroscience products in development for its next contribution to patients worldwide.

*1: Calculated by the average rate (87.79 JPY/USD) through the fiscal year ended March 31

*2: According to the survey conducted by Cegedim Strategic Data K.K

 Lundbeck markets a number of different pharmaceuticals for the treatment of central nervous system disorders.  Recently launched compounds include: Cipralex® and Lexapro® (depression; INN escitalopram), the latter being the company’s highest selling product with global sales of approximately USD $4 billion, Ebixa® (Alzheimer’s disease; INN: memantine), Azilect® (Parkinson’s disease; INN: rasagiline), Xenazine® (chorea associated with Huntington's disease; INN: tetrabenazine), Serdolect® (schizophrenia; INN: sertindole) and Sabril® (epilepsy;INN: Vigabatrin).

 Both companies share similarities in their corporate cultures including the focus on truly innovative approaches, taking unconventional paths to drug discovery and commercialization, and sharing the belief that doing so eventually leads to innovative products that benefit patients.

 

 QUOTES FROM REPRESENTATIVES

“We are very excited that Otsuka and Lundbeck have entered into a co-development and co-commercialization agreement for aripiprazole depot formulation and OPC-34712, both potential key drivers of future growth for Otsuka’s CNS business,” said Dr. Taro Iwamoto, President and Representative Director, Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.  “Lundbeck’s expertise in developing depression and anxiety treatments and Otsuka’s expertise in developing anti-psychotics will maximize the medical and commercial value of Otsuka’s portfolio in CNS. In addition, our partnership with Lundbeck will enable us to establish a strong platform to deliver these compounds to patients who need them in Europe, South America, Oceania*3, BRICs*4 and around the world. Our collaboration will lead to the next generation of innovation by co-developing Lundbeck’s three new compounds.”

*3:Australia,New Zealandand other countries

*4:Brazil,Russia,India,China

 "We are very pleased to have entered into this collaboration with Otsuka,” said Ulf Wiinberg, President & Chief Executive Officer, Lundbeck. “With the addition of aripiprazole depot formulation and OPC-34712, Lundbeck has significantly broadened its growing psychiatry portfolio with an exciting and unique potential treatment in an area of high unmet need.  This collaboration allows us to be introduced to the U.S.psychiatry community as soon as 2013."

 

About Aripiprazole Depot Formulation

Aripiprazole depot formulation is a sterile, lyophilized cake that when reconstituted with sterile water for injection, forms an injectable suspension. This formulation has been evaluated as a once-monthly injection for the maintenance treatment of schizophrenia.

 Otsuka’s Aripiprazole Intramuscular Depot Study in Schizophrenia-U.S. is a phase III clinical study of the depot formulation of aripiprazole that was designed to evaluate the efficacy, safety and tolerability of the intramuscular formulation as a maintenance treatment in patients with schizophrenia. The U.S. registrational study (31-07-246) was a multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled study, originally scheduled for a 52 week duration, that incorporated an interim analysis after achievement of 50% of the 125 events needed to complete the study. This interim analysis was conducted in June, 2010 and the independent data monitoring committee determined that the interim analysis met the established termination criteria and recommended that the study be stopped.

 

About OPC-34712

OPC-34712 is a novel investigational psychotherapeutic compound developed to potentially provide improved efficacy and tolerability over established therapies for the treatment of schizophrenia and the adjunctive treatment of major depressive disorder (MDD). The compound has broad activity across multiple monoamine systems including partial agonist activity at D2 dopamine receptors and enhanced affinity for specific serotonin receptors. OPC-34712 is currently in clinical phase III testing for schizophrenia and adjunctive treatment of MDD.

 

About Otsuka Pharmaceutical Co. Ltd.

Founded in 1964, Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. is a global healthcare company with the corporate philosophy: 'Otsuka-people creating new products for better health worldwide.' Otsuka researches, develops, manufactures and markets innovative and original products, with a focus on pharmaceutical products for the treatment of diseases and consumer products for the maintenance of everyday health. Otsuka is committed to being a corporation that creates global value, adhering to the high ethical standards required of a company involved in human health and life, maintaining a dynamic corporate culture, and working in harmony with local communities and the natural environment.

 Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. is a wholly owned subsidiary of Otsuka Holdings Co., Ltd., the holding company for the Otsuka Group. The Otsuka Group has business operations in 23 countries and regions around the world, with consolidated sales of ¥1,090.2 billion for fiscal year 2010.

 

About H. Lundbeck A/S

H. Lundbeck A/S (LUN.CO,LUNDC, HLUKY) is an international pharmaceutical company highly committed to improving the quality of life for people suffering from central nervous system (CNS) disorders. For this purpose, Lundbeck is engaged in the research, development, production, marketing and sale of pharmaceuticals across the world. The company’s products are targeted at disorders such as depression and anxiety, schizophrenia, insomnia, epilepsy and Huntington’s, Alzheimer’s and Parkinson’s diseases.

 Lundbeck was founded in 1915 by Hans Lundbeck in Copenhagen, Denmark. Today Lundbeck employs approximately 5,900 people worldwide. Lundbeck is one of the world’s leading pharmaceutical companies working with CNS disorders. In 2010, the company's revenue was DKK 14.8 billion (approximately EUR 2.0 billion or USD 2.6 billion). For more information, please visit www.lundbeck.com.

 

Otsuka contacts

Media: 

JAPAN

Masamitsu Kitada

Public Relations Department, Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

kitadams@otsuka.jp

+81 3 6361 7379

US

David Caruba

Otsuka America Pharmaceutical, Inc.

David.Caruba@otsuka.com

+1 609 524 6798

Investors:

Takuma Kimura

Investor Relations Department,

Otsuka Holdings Co., Ltd. 

kimurata@otsuka.jp   

+81 3 6361 7411

 

Lundbeck contacts

Investors:

Palle Holm Olesen

Chief Specialist, Investor Relations

palo@lundbeck.com

+45 36 43 24 26

Magnus Thorstholm Jensen

Investor Relations Officer

matj@lundbeck.com

+45 36 43 38 16

Jacob Tolstrup

Vice President

jtl@lundbeck.com

+1 847 282 5713

Media:

Mads Kronborg

Media Relations Manager

mavk@lundbeck.com

+45 36 43 28 51

Simon Mehl Augustesen

International Media Specialist

smeh@lundbeck.com

+45 36 43 49 80

 

 

#####

 

 

Otsuka – we contribute to better health

Otsuka is a pharmaceutical and medical device company that develops innovative products within the therapeutic fields of cardiovascular, gastrointestinal, endocrinology and central nervous system disorders.

Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. (OPC) is one of the largest pharmaceutical companies in Japan, and one of 20 largest globally. Otsuka has been operational in the Nordic and Baltic regions as of 2001.

Starting with a USD 1.8 billion agreement to co-develop and co-commercialize aripiprazole depot formulation and OPC-34712, two companies with a rich CNS heritage form one of the largest global alliances to focus on delivering up to five innovative psychiatric and neuroscience products

Läs vidare »

Bilder & Videor 11 bilder

Kontaktpersoner 3 kontaktpersoner

  • Presskontakt
  • Business Unit Director
  • Speciality Products - Jinarc, Samsca och Adacolumn
  • annika.sivertsson@otsuka.se
  • +46 70 978 85 33

  • Presskontakt
  • Managing Director
  • thinnayvtuxcfoaeiygd@ogeqpfvdmvitchbomvftsbrdzuka.se
  • 08-545-28660

  • Presskontakt
  • Nordic Medical Advisor
  • Jinarc
  • viktoria.sjoblom@otsuka.se
  • +46 70 372 36 31

Om Otsuka Pharma Scandinavia AB

Välkommen till Otsuka Pharma Scandinavia AB

På Otsuka Pharma Scandinavia AB arbetar vi med innovativa läkemedel och medicintekniska produkter, framför allt inom våra kärnområden CNS, endokrinologi, nefrologi, gastroenterologi och onkologi. Otsuka strävar efter att ständigt utvecklas och vara ledande inom dessa specialistområden.
Företaget har sina rötter i Japan och namnet Otsuka betyder ”betydande milstolpe” på japanska. Otsuka forskar, utvecklar, tillverkar och marknadsför innovativa originalprodukter med fokus på läkemedel för att behandla sjukdomar, och näringsprodukter för den dagliga hälsan. Inom läkemedelsområdet är Otsuka ledande inom psykisk hälsa, och har även forskningsprogram riktade mot flera sjukdomar i behov av bättre behandling, däribland tuberkulos som utgör ett signifikant globalt folkhälsoproblem. Otsuka drivs i en anda av kreativitet, nytänkande och medmänsklighet. Det är viktigt för oss att ge personlig service och att sätta patienten i centrum.

Otsuka Pharma Scandinavia AB grundades i Stockholm år 2001 och har verksamhet i samtliga nordiska länder. Otsuka startade sin verksamhet i Europa 1979. Otsuka Pharma Scandinavia ingår i Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. som är ett helägt dotterbolag till Otsuka Holdings Co., Ltd., Otsuka Groups holdingbolag. Otsuka Group har ungefär 44 000 anställda över hela världen, och företagets produkter finns tillgängliga i 80 länder. Otsuka grundades i Japan 1921.

Adress

  • Otsuka Pharma Scandinavia AB
  • Birger Jarlsgatan 27
  • 11145 Stockholm
  • Vår hemsida