Nyhet -

TLV subventionerar Taltz® med begränsning för behandling av psoriasisartrit

Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket har beslutat att Taltz® (ixekizumab) från och med den 14 juni ska vara subventionerat och ingå i högkostnadsskyddet. Taltz subventioneras för behandling av aktiv psoriasisartrit hos patienter som behandlats med en TNF-hämmare eller där detta inte är lämpligt.1

Den 7 februari 2018 godkände Europeiska kommissionen Taltz för behandling av psoriasisartrit hos vuxna patienter med otillräckligt behandlingssvar eller intolerans mot ett eller flera sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (DMARDs). Taltz kan användas som monoterapi eller i kombination med metotrexat och är sedan tidigare även godkänt för behandling av måttlig till svår plackpsoriasis hos vuxna i behov av systemisk behandling.2

Taltz (ixekizumab) är en är en humaniserad IgG4 monoklonal antikropp som binder med hög affinitet och specificitet till cytokinet interleukin-17A (IL-17A) och hämmar dess möjlighet att interagera med IL-17 receptorn.

Godkännandet baseras på resultaten från två randomiserade, dubbelblinda, placebokontrollerade fas 3-studier, SPIRIT-P13 och SPIRIT-P24, i vilka Taltz utvärderades avseende effekt och säkerhet hos 780 vuxna med aktiv psoriasisartrit. Resultaten från båda studierna visade att patienter som behandlades med Taltz upplevde signifikanta förbättringar av sina ledsymtom (mätt med ACR) och sina hudsymtom (mätt med PASI) i jämförelse med patienterna som behandlades med placebo.

Läs hela TLVs beslut här 

Referenser

1. https://www.tlv.se/beslut/beslut-lakemedel/begransad-subvention/arkiv/2018-06-15-taltz-ingar-i-hogkostnadsskyddet-med-begransning.html

2. Taltz produktresumé, www.fass.se

3. SPIRIT P1: Mease PJ, van der Heijde D, Ritchlin CT, et al. Ann Rheum Dis 2017;76:79–87.

4. SPIRIT P2: Nash et al. Lancet 2017; 389: 2317–27 

PP-IX-SE-0213/06.2018

Relaterade länkar

Ämnen

  • Hälsa, sjukvård, läkemedel

Kategorier

  • artrit
  • psoriasis
  • psoriasisartrit

Relaterad media

Relaterat innehåll

Positivt CHMP-utlåtande för Taltz för behandling av aktiv psoriasisartrit

EMA:s vetenskapliga kommitté för humanläkemedel, CHMP, har gett ett positivt utlåtande och rekommenderar ett godkännande av Lillys Taltz (ixekizumab) för behandling av aktiv psoriasisartrit hos vuxna som inte svarar tillräckligt på konventionella sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel eller när intolerans eller kontraindikation föreligger mot en eller flera av dessa behandlingar.

AAD 2017: Bättre effekt med Taltz än Stelara hos patienter med måttlig till svår plackpsoriasis enligt nya studieresultat

Resultat från Lillys studie IXORA-S visar att patienter med måttlig till svår plackpsoriasis som behandlades med Taltz (ixekizumab) uppnådde en signifikant bättre effekt jämfört med de patienter som behandlades med Stelara (ustekinumab), mätt vid v 24. 83 % av patienterna som behandlades med Taltz uppnådde PASI 90 (studiens primära endpoint) jämfört med 59 % för dem som behandlades med Stelara.

Lancet publicerar resultat från fas 3-studier för Lillys nya psoriasisbehandling – ixekizumab

The Lancet online publicerade idag resultaten från två omfattande kliniska fas-3 studier som utvärderat effekten av Lillys nya läkemedelssubstans ixekizumab – för behandling av måttlig till svår plackpsoriasis. Efter 12 veckors behandling med ixekizumab hade patienterna uppnått signifikant förbättrade nivåer av skin clearance och förbättrad livskvalitet, i jämförelse med placebo och etanercept.

TLV subventionerar Taltz®, en ny IL-17 hämmare för behandling av måttlig till svår plackpsoriasis hos vuxna

Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket har beslutat att Taltz® (ixekizumab) från och med den 24 september ska vara subventionerat och ingå i högkostnadsskyddet.
Taltz kan användas för att behandla måttlig till svår plackpsoriasis hos vuxna i behov av systemisk behandling. Taltz subventioneras endast för behandling av måttlig till svår plackpsoriasis hos vuxna som inte svarat på systemisk beh