Nyhet -

TLV subventionerar Taltz®, en ny IL-17 hämmare för behandling av måttlig till svår plackpsoriasis hos vuxna

Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket har beslutat att Taltz® (ixekizumab) från och med den 24 september ska vara subventionerat och ingå i högkostnadsskyddet.

Taltz kan användas för att behandla måttlig till svår plackpsoriasis hos vuxna i behov av systemisk behandling. Taltz subventioneras endast för behandling av måttlig till svår plackpsoriasis hos vuxna som inte svarat på systemisk behandling såsom ciklosporin, metotrexat eller PUVA (psoralen och ultraviolett A), eller när intolerans eller kontraindikationer föreligger mot sådana behandlingar.

Taltz som godkändes av EU-kommissionen i april 2016, är en humaniserad IgG4 monoklonal antikropp som selektivt binder till cytokinet (signalämnet) interleukin 17A (IL-17A). På så vis hämmas aktiviteten av IL-17A, ett viktigt signalämne som är drivande i de inflammatoriska och immunologiska processer som ger upphov till psoriasis.*

Fler än 3 800 patienter med måttlig till svår plackpsoriasis har deltagit i UNCOVER-studierna som ligger till grund för godkännandet. Studieresultaten visade bland annat att av patienter som behandlats med Taltz i 12 veckor uppnådde signifikant fler patienter utläkt hud och förbättrad livskvalitet, i jämförelse med placebo och etanercept. 

De vanligaste rapporterade biverkningarna var reaktioner på injektionsstället samt övre luftvägsinfektioner.

Läs hela TLVs beslut här 

* Taltz® Summary of Product Characteristics. Eli Lilly. April 2016

SETLZ00021

Relaterade länkar

Ämnen

  • Hälsa, sjukvård, läkemedel

Kategorier

  • plackpsoriasis
  • psoriasis

Relaterad media

Relaterat innehåll

  • EU godkänner Taltz för behandling av måttlig till svår plackpsoriasis

    EU-kommissionen har godkänt Taltz (ixekizumab) för behandling av måttlig till svår plackpsoriasis hos vuxna i behov av systemisk behandling. Taltz är specifikt framtaget för att rikta in sig på IL-17A, ett protein som är med och driver den underliggande inflammationsprocess som pågår vid psoriasis.

  • Positivt CHMP-utlåtande för ixekizumab för behandling av måttlig till svår plackpsoriasis

    Omkring 250 000 - 300 000 svenskar har psoriasis vilket gör den till en av våra vanligaste folksjukdomar. Europeiska läkemedelsverkets vetenskapliga kommitté för humanläkemedel, CHMP, gav idag ett positivt utlåtande och rekommenderar ett godkännande av Lillys ixekizumab för behandling av måttlig till svår plackpsoriasis hos vuxna i behov av systemisk behandling.

  • Lancet publicerar resultat från fas 3-studier för Lillys nya psoriasisbehandling – ixekizumab

    The Lancet online publicerade idag resultaten från två omfattande kliniska fas-3 studier som utvärderat effekten av Lillys nya läkemedelssubstans ixekizumab – för behandling av måttlig till svår plackpsoriasis. Efter 12 veckors behandling med ixekizumab hade patienterna uppnått signifikant förbättrade nivåer av skin clearance och förbättrad livskvalitet, i jämförelse med placebo och etanercept.

  • Positivt CHMP-utlåtande för Taltz för behandling av aktiv psoriasisartrit

    EMA:s vetenskapliga kommitté för humanläkemedel, CHMP, har gett ett positivt utlåtande och rekommenderar ett godkännande av Lillys Taltz (ixekizumab) för behandling av aktiv psoriasisartrit hos vuxna som inte svarar tillräckligt på konventionella sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel eller när intolerans eller kontraindikation föreligger mot en eller flera av dessa behandlingar.

  • TLV subventionerar Taltz® med begränsning för behandling av psoriasisartrit

    Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket har beslutat att Taltz® (ixekizumab) från och med den 14 juni ska vara subventionerat och ingå i högkostnadsskyddet. Taltz subventioneras för behandling av aktiv psoriasisartrit hos patienter som behandlats med en TNF-hämmare eller där detta inte är lämpligt.

Fyll i din epostadress för att följa Eli Lilly

När du väljer att skapa ett konto och följa ett nyhetsrum kommer dina personuppgifter behandlas av oss och av ägaren av nyhetsrummet för att du ska kunna motta nyheter och uppdateringar enligt dina bevakningsinställningar.

För att läsa mer om detta, var vänlig läs vår Integritetspolicy som berör vår behandling av dina personuppgifter, och Integritetspolicy för Contacts som berör behandlingen av dina personuppgifter från ägaren av nyhetsrummet du följer.

Vänligen notera att våra Användarvillkor gäller alla våra tjänster.

Du kan dra tillbaka ditt samtycke när som helst genom att avregistrera dig eller genom att ta bort ditt konto.
Kolla din inkorg

Mejl skickat till __email__. Klicka på länken i mejlet för att följa Eli Lilly.

Okej