NLT-gruppen rekommenderade den 12 november landstingen att teckna avtal för användning av Astellas läkemedel Xtandi (enzalutamid) för behandling av prostatacancer. Xtandi används för att behandla vuxna män med prostatacancer som har spridit sig till andra delar av kroppen efter att de har fått cytostatika/cellgifter.
Nya data som presenterades vid den 54:e ICAAC-kongressen visar att de totala behandlingskostnaderna för cancerpatienter med CDI är lägre med Dificlir (fidaxomicin) jämfört med dagens standardbehandling, vankomycin. Med hjälp av en beslutsträdsanalys kunde man visa att den potentiella kostnadsbesparingen skulle uppgå till 5 600 euro per patient.
The Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) vid den europeiska läkemedelsmyndigheten rekommenderar idag att användningen av Xtandi utvidgas till att omfatta hela gruppen av metastaserade prostatacancerpatienter. Den utökade indikationen är mycket efterlängtad och rekommendationen följer kort efter FDA:s accelererade godkännande för att utvidga användningen av Xtandi.
Enligt beslut av TLV den 23 maj ingår nu Betmiga (mirabegron) i läkemedelsförmånen för patienter med överaktiv blåsa som provat men inte tolererar antikolinergika. Som det första nya läkemedlet på 25 år och med en helt ny verkningsmekanism ger Betmiga färre inkontinensepisoder, håller nere antalet toalettbesök och har en annan biverkningsprofil.
Xtandi (enzalutamid), det första läkemedlet i en ny klass av läkemedel, är nu nära ett EU-godkännande för behandling av metastaserande, kastrationsresistent prostatacancer efter tidigare behandling med kemoterapi. Studier visar att Xtandi hämmar cancerceller och förlänger patienternas liv med cirka fem månader.