Ytterligare klinisk information begärs för utvidgat godkännande av Exanta/Exarta* inom EU
AstraZeneca har fått en begäran från den franska läkemedelsmyndigheten om kompletterande klinisk information för att Exanta (ximelagatran) ska kunna godkännas i Europa för långtidsanvändning vid förmaksflimmer.