Ämnen: Industri, tillverkning

  • AstraZeneca tecknar distributionsavtal med Par Pharmaceutical i USA för en auktoriserad generisk version av TOPROL-XL

    AstraZeneca meddelade idag att man ingått ett leverans- och distributionsavtal med Par Pharmaceutical avseende en auktoriserad generisk version av metoprololsuccinat i USA. Den generiska produkten kommer nu att tillhandahållas i dosen 25 mg. Avtalet kommer inte att påverka tillgängligheten av AstraZenecas originalprodukt TOPROL-XL. AstraZeneca kommer att fortsätta att tillverka och leverera TOPROL

  • Byte av medicin ger 29% minskad risk att dö i bröstcancer

    Data som publiceras av Lancet Oncology idag visar att risken för återfall minskar med 45% vid ett byte från tamoxifen till Arimidex (anastrozol) bland kvinnor med tidig bröstcancer. Risken att dö minskar med 29%. Resultaten kommer från en meta-analys av tre viktiga globala studier (2,3,4). I Sverige behandlas cirka 10 000 kvinnor som har passerat klimakteriet med tamoxifen. För dem innebär nyheten

  • ASTRAZENECA UTVIDGAR UTVECKLINGSPROGRAMMET FÖR CYTOFABTM

    AstraZeneca meddelade idag att man avser att utvidga utvecklingsprogrammet för CytoFabTM, en ny behandling mot svår blodförgiftning (sepsis), med en fas II-studie omfattande 480 patienter. AstraZeneca har nyligen avslutat överläggningar med registreringsmyndigheter i USA och inom EU. Dessa överläggningar har bekräftat att det sannolikt kommer att vara tillräckligt med en enda fas III-studie för

  • Delårsrapport för tredje kvartalet och de första nio månaderna 2006

    "Ett starkt tredje kvartal med en försäljningsökning på 11 procent. Vinsten per aktie ökade med 34 procent." Resultatet i sammandrag Koncernen Tredje kvartalet 2006 MUSD Tredje kvartalet 2005 MUSD För-ändring % Fasta valuta-kurser % Jan– sept 2006 MUSD Jan–sept 2005 MUSD För-ändring % Fasta valuta-kurser % Försäljning 6.516

  • AstraZeneca tillkännager resultat från SAINT II-studien

    NXY-059 visar ingen effekt vid akut ischemisk stroke Resultaten från studien SAINT II (Stroke Acute Ischemic NXY-059 Treatment), som idag tillkännagavs av AstraZeneca, visade att substansen inte uppfyllde det primära målet att ge en statistiskt signifikant reduktion av funktionsnedsättningarna efter inträffad stroke (slaganfall), vid bedömning enligt modified Rankin Scale (mRS) (p=0,33, odds ra

  • FDA GODKÄNNER ASTRAZENECAS SEROQUEL® FÖR BEHANDLING AV BIPOLÄR DEPRESSION

    AstraZeneca tillkännagav idag att det amerikanska läkemedelsverket (FDA) har godkänt SEROQUEL® (quetiapin) för behandling av patienter med depressiva perioder i samband med bipolär sjukdom. SEROQUEL är redan godkänt för behandling av akuta maniska episoder vid bipolär sjukdom och för behandling av schizofreni. SEROQUEL är nu det första och enda läkemedel som i monoterapi har godkänts av FDA för at

  • ASTRAZENECA ANSÖKER OM GODKÄNNANDE I EU OCH I KANADA FÖR DEPOTBEREDNINGSFORMEN SEROQUEL SR™ VID BEHANDLING AV SCHIZOFRENI

    AstraZeneca meddelade idag att ytterligare registreringsansökningar inlämnats gällande depotberedningsformen (SR) av Seroquel® för tillförsel en gång dagligen vid behandling av schizofreni, dels till läkemedelsmyndigheten i Kanada, dels till EU:s läkemedelsorgan enligt förfarandet för ömsesidigt erkännande (MRP). Ansökan gäller alla marknader inom EU där Seroquel® är godkänt för närvarande. De

  • AstraZenecas astmabehandling Symbicort Singelterapi nu godkänd inom EU enligt proceduren för ömsesidigt erkännande

    AstraZeneca meddelade idag att godkännande inom EU enligt proceduren för ömsesidigt erkännande erhållits för Symbicort Singelterapi (Symbicort Maintenance And Reliever Therapy, SMART). Detta nya behandlingsalternativ gör det möjligt för patienterna att kontrollera sin astma och att använda en och samma inhalator både för underhållsbehandling och för vidbehovsmedicinering (lindring av akuta symtom)

  • Utökat godkännande för Nexium - Nu kan även barn få effektiv behandling mot refluxsjukdom

    Nu kan även barn och unga med refluxsjukdom få den mest effektiva läke-medelsbehandlingen, sedan protonpumpshämmaren Nexium (esomeprazol) godkänts för barn mellan 12 och 17 år. Refluxsjukdom som inte behandlas väl kan leda till inflammation i matstrupen. Med godkännandet ökar möjligheterna att förebygga detta. I dag lämnar AstraZeneca också in en ansökan om att få Nexium godkänt för yngre barn i å

  • ÅTERKÖP AV AKTIER I ASTRAZENECA PLC

    AstraZeneca PLC meddelar att företaget den 27 september 2006 återköpte 750.000 aktier i AstraZeneca PLC till ett pris av 3323 pence per aktie. Aktierna kommer att annulleras. Antalet utestående aktier efter annullering kommer att vara 1.550.822.469. G H R Musker Styrelsens sekreterare

  • AstraZeneca och Schering AG bildar strategisk allians för utveckling av nytt läkemedel mot bröstcancer

    AstraZeneca och Schering AG, Tyskland har bildat en ny allians för gemensam utveckling och marknadsföring av Schering AGs nya SERD-substans (selective estrogen receptor downregulator) för behandling av bröstcancer. Enligt avtalet ska företagen gemensamt utveckla den nya SERD-substansen. AstraZeneca ansvarar för den kliniska forskningen och Schering ansvarar för övrig utveckling, processutveckl

  • ÅTERKÖP AV AKTIER I ASTRAZENECA PLC

    AstraZeneca PLC meddelar att företaget den 10 augusti 2006 återköpte 750.000 aktier i AstraZeneca PLC till ett pris av 3182 pence per aktie. Aktierna kommer att annulleras. Antalet utestående aktier efter annullering kommer att vara 1.561.831.093. G H R Musker Styrelsens sekreterare

  • ÅTERKÖP AV AKTIER I ASTRAZENECA PLC

    AstraZeneca PLC meddelar att företaget den 9 augusti 2006 återköpte 1.250.000 aktier i AstraZeneca PLC till ett pris av 3178 pence per aktie. Aktierna kommer att annulleras. Antalet utestående aktier efter annullering kommer att vara 1.562.554.658. G H R Musker Styrelsens sekreterare

  • Delårsrapport för andra kvartalet och första halvåret 2006

    "Ett starkt andra kvartal, med en försäljningsökning på 10 procent och en ökning av vinsten per aktie med 41 procent. Prognosen för hela året står fast.” Utvecklingen i sammandrag Koncernen Andra kvartalet 2006 MUSD Andra kvartalet 2005 MUSD För-ändring % Fasta valuta-kurser % Första halvåret 2006 MUSD Första halvåret 2005 MUSD Fö

  • Koldioxidutsläppen minskar med 140 000 kg per år när AstraZeneca byter till miljöbilar

    Alla som har en företagsbil i AstraZeneca i Sverige kan nu välja en miljöanpassad bil, sedan företaget beslutat att köpa in sådana i en större omfattning. Efter ett halvårs utvärdering visade det sig att företaget minskar utsläppen med ca 4000 kg koldioxid per bil och år, samtidigt som man minskar driftkostnaderna. I ett första skede har 35 nya bilar köpts in. Dessa bilar kommer att spara miljön 1

  • Recommended Cash Offer by AstraZeneca UK Limited for Cambridge Antibody Technology Group plc - Offer Declared Unconditional and Initial Offer Period Extended

    NOT FOR RELEASE, PUBLICATION OR DISTRIBUTION IN WHOLE OR IN PART, IN, INTO OR FROM ANY JURISDICTION WHERE TO DO SO WOULD CONSTITUTE A VIOLATION OF THE RELEVANT LAWS OF SUCH JURISDICTION AstraZeneca announces that it has acquired, or received valid acceptances of the Offer in respect of, 37,261,730 CAT Shares in aggregate, representing approximately 86.7 per cent. of the CAT Shares to which the

  • Effektivare och mer kostnadseffektiv hjärtsviktsbehandling med Atacand

    Nya hälsoekonomiska data visar att AstraZenecas läkemedel Atacand (candesartan cilexetil), utöver att minska risken för hjärtsviktspatienter att dö i hjärt/kärlsjukdom, även kan minska den direkta vårdkostnaden för dessa patienter. Resultatet av hälsoekonomiska värderingar från det omfattande CHARM*-programmet publiceras idag i The European Heart Journal och visar att den kostnad det medför at

  • Nya data från CHARM-programmet visar: Fler positiva effekter för hjärtsviktspatienter som behandlas med Atacand

    Risken att dö i hjärt/kärlsjukdom eller sjukhusvårdas pga hjärtsvikt minskar hos de patienter som behandlas med AstraZenecas läkemedel Atacand (candesartan cilexetil). Detta gäller oavsett dosen av ACE-hämmare patienterna behandlas med.1 Det är resultatet av ytterligare dataanalyser från CHARM*-programmet, som i dagarna publiceras i The American Heart Journal, som visar att Atacand är den förs

Visa mer
Fyll i din epostadress för att följa AstraZeneca

När du väljer att skapa ett konto och följa ett nyhetsrum kommer dina personuppgifter behandlas av oss och av ägaren av nyhetsrummet för att du ska kunna motta nyheter och uppdateringar enligt dina bevakningsinställningar.

För att läsa mer om detta, var vänlig läs vår Integritetspolicy som berör vår behandling av dina personuppgifter, och Integritetspolicy för Contacts som berör behandlingen av dina personuppgifter från ägaren av nyhetsrummet du följer.

Vänligen notera att våra Användarvillkor gäller alla våra tjänster.

Du kan dra tillbaka ditt samtycke när som helst genom att avregistrera dig eller genom att ta bort ditt konto.
Kolla din inkorg

Mejl skickat till __email__. Klicka på länken i mejlet för att följa AstraZeneca.

Okej