AstraZeneca meddelar idag att John Patterson, Executive Director, Development kommer att avgå med pension från företaget i mars 2009.Anders Ekblom har utnämnts till ny Executive Vice President, Development från och med den 1 januari 2009. Från samma datum kommer han även att ingå i AstraZenecas koncernledning (Senior Executive Team). Han har för närvarande befattningen Vice President och Head of G
AstraZeneca meddelar idag att en registreringsansökan inlämnats till den europeiska läkemedelsmyndigheten för Seroquel XR (quetiapin fumarat depottabletter) vid både korttidsbehandling och underhållsbehandling av generaliserat ångestsyndrom (GAD). Detta är första gången en ansökan inlämnats i Europa för ett atypiskt antipsykotikum vid behandling av GAD. Ansökan bygger på ett gediget kliniskt utv
AstraZeneca och POZEN Inc., som gemensamt utvecklar läkemedelskandidaten PN 400, meddelar idag att den amerikanska registreringsmyndigheten FDA informerat POZEN om att en intern granskning inletts, gällande endoskopiskt diagnostiserat magsår som primärt effektmått vid kliniska studier. FDA har inte meddelat när man beräknar att granskningen ska vara fullbordad, men ett internt möte har schema
AstraZeneca meddelar idag att den amerikanska registreringsmyndigheten FDA godkänt SEROQUEL XR (quetiapin fumarat) depottabletter vid akut behandling en gång om dagen av depressiva perioder vid bipolär sjukdom, maniska och blandade perioder vid bipolär sjukdom typ 1; samt underhållsbehandling av bipolär sjukdom typ 1 som tilläggsbehandling till litium eller divalproex. SEROQUEL XR är det första lä
AstraZeneca meddelar idag att US District Court for the District of New Jersey avslagit Tevas yrkande om förenklat rättegångförfarande avseende icke patentintrång i patenttvisten rörande PULMICORT RESPULES® (budesonid inhalationssuspension).Domstolen meddelar också att datum för rättegången är planerat och blir troligen i januari 2009. AstraZeneca förbereder sig för rättegången och har förtroende
AstraZeneca och Targacept, Inc. meddelade idag att de resultat som erhållits från den kliniska prövningen i fas 2b av AZD3480 (TC-1734), som genomförts av AstraZeneca och gäller behandling av lätt till måttligt svår Alzheimers sjukdom, inte är entydiga.
Nya resultat från fas-III studie.
AstraZeneca meddelar idag att Rudy Markham kommer att ingå i bolagets styrelse som Non-Executive Director med omedelbar effekt. Rudy Markham var tidigare Chief Financial Officer vid Unilever. Han är för närvarande Non-Executive Director vid Legal and General Group Plc, Standard Chartered PLC och United Parcel Service, Inc. Han är också medlem av Board of the Financial Reporting Council.
· Nya resultat presenteras för första gången vid EASD 2008 · Saxagliptin och metformin som inledande kombinationsbehandling reducerade HbA1c-värdet · Förbättringar uppnåddes för viktiga parametrar för blodsockerkontroll, hos tidigare obehandlade personer med typ 2-diabetes
Resultaten från två 24-veckors studier av saxagliptin i fas 3 har presenterats vid 44th European Association for the Study of Diabetes.
AstraZeneca och Abbott meddelade idag att de har träffat ett avtal som innebär att Abbotts säljare också kommer att kunna marknadsföra AstraZenecas CRESTOR® (rosuvastatin).
- Starkt resultat med fortsatta framsteg inom nyckelområden.
AstraZeneca och Bristol-Myers Squibb meddelade idag att ansökningar den 30 juni inlämnats till den amerikanska registreringsmyndigheten FDA samt till EUs läkemedelsmyndighet EMEA om godkännande för OnglyzaTM (saxagliptin).
AstraZeneca meddelade idag att den amerikanska domstolen District Court for the District of New Jersey har bifallit bolagets ansökan om dom utan huvudförhandling avseende "ej inkorrekt beteende" (No Inequitable Conduct).
David Mott lämnar AstraZeneca, Tony Zook tar temporärt över VD-posten på MedImmune.
AstraZeneca meddelade idag att MedImmunes VD David Mott, väljer att lämna företaget i slutet av juli. Tony Zook, chef för AstraZenecas verksamhet i Nordamerika och globalt ansvarig för marknadsföring, har utsetts att leda MedImmune under en interimsperiod medan rekryteringen av en permanent ersättare pågår.
-
AstraZeneca and Columbia University Medical Center in New York today announced that they have entered into a strategic research collaboration in metabolic related diseases, to develop novel therapeutics primarily in type 2 diabetes and obesity and, with a secondary focus on atherosclerosis (hardening of the arteries)/dyslipidaemia (abnormal blood lipid levels).
The preclinical and clinical rese
AstraZeneca meddelade idag att registreringsansökningar inlämnats inom EU, enligt proceduren om ömsesidigt erkännande, för Seroquel XRTM (quetiapin fumarat) depottabletter, en gång dagligen vid behandling av egentlig depression (MDD). Ansökningarna inkluderar underhållsbehandling av vuxna. I februari i år inlämnades en kompletterande registreringsansökan (sNDA) i USA för Seroquel XR vid behandling
AstraZeneca meddelade idag att en ansökan inlämnats om utökad indikation (sNDA) till den amerikanska registreringsmyndigheten FDA, för användning av inhalationsaerosol Symbicort® (budesonid/formoterol fumaratdihydrat) vid långsiktig underhållsbehandling av barnpatienter med astma i åldrarna 6 till 11 år. Symbicort är för närvarande godkänt för långsiktig underhållsbehandling av astma hos patienter
AstraZeneca har tillsammans med forskare vid Karolinska Institutet utformat ett antal tvillingstudier av KOL (Kroniskt Obstruktiv Lungsjukdom). Syftet är att klarlägga hur miljöfaktorer respektive ärftliga gener bidrar till att människor utvecklar sjukdomen, vilken idag i nio fall av tio anses vara orsakad av rökning. Data ur studierna presenterades nyligen vid American Thoracic Societys internati
AstraZeneca meddelar idag att den amerikanska registreringsmyndigheten FDA har godkänt Seroquel (quetiaptin fumarat) för underhållsbehandling av patienter med bipolär sjukdom, typ I, som tillägg till litium/valproat. Seroquel är i USA också godkänt för behandling av schizofreni, och det enda läkemedel som är godkänt av FDA för behandling av både depressiva och akuta maniska episoder hos patienter