Ämnen: Industri, tillverkning

  • AstraZeneca och Abbott lämnar in ny registreringsansökan till FDA för Certriad - en behandling mot blandade blodfettrubbningar

    AstraZeneca och Abbott meddelar idag att företagen har lämnat in registreringsansökan för ett nytt läkemedel (NDA) till den amerikanska registreringsmyndigheten FDA. Ansökan avser en ny substans under utveckling, för behandling av blandade blodfettrubbningar. Blandade blodfettrubbningar innebär en kombination av två eller flera blodfettrubbningar, vilket innebär högt LDL-C (det "onda" kolesterol

  • ASTRAZENECA AND MERCK & CO., INC. FORM PIONEERING COLLABORATION TO INVESTIGATE NOVEL COMBINATION ANTICANCER REGIMEN

    AstraZeneca and Merck & Co., Inc. today announced a collaboration to research a novel combination anticancer regimen composed of two investigational compounds, MK-2206 from Merck and AZD6244 (ARRY-886*) from AstraZeneca.
    Preclinical evidence indicates that combined administration of these compounds could enhance their anticancer properties. This is the first time that two large pharmace

  • AstraZeneca lämnar uppdatering gällande registreringsansökan för Seroquel XR vid behandling av egentlig depression

    AstraZeneca meddelar idag att registreringsansökan för Seroquel XR (quetiapin fumarat), tabletter med med långsam frisättning, hänvisats till CHMP. Ansökan avser behandling av återkommande depressiva perioder hos vuxna med egentlig depression (MDD). CHMP (Committee for Medicinal Products for Human Use) är en vetenskaplig kommitté knuten till den europeiska läkemedelsmyndigheten EMEA. Hänvisningen

  • Domstol beviljar AstraZenecas begäran om förbudsföreläggande i patenttvisten mot Apotex avseende PULMICORT RESPULES

    Den 20 maj 2009 beviljade US District Court for the District of New Jersey AstraZenecas begäran om förbudsföreläggande. Föreläggandet förhindrar att Apotex (Apotex, Inc. och Apotex Corp.) introducerar en generisk version av AstraZenecas PULMICORT RESPULES (budesonid inhalationssuspension) i USA tills den pågående patenttvisten mellan företagen avslutats. Inget datum har fastställts för detta.Bakgr

  • AstraZeneca meddelar första resultat från central fas 3-studie av BRILINTA


    AstraZeneca meddelar idag första resultat från fas 3-studien PLATO (A Study of Platelet Inhibition and Patient Outcomes). Studien visar att BRILINTA (ticagrelor), en oral trombocythämmare för behandling vid akut kranskärlssyndrom, har uppnått ett statistiskt signifikant primärt effektmått jämfört med clopidogrel, vid förebyggande av hjärthändelser hos patienter med akut kranskärlssyndrom. De

  • 240 000 personer med astma mår sämre under pollensäsongen - helt i onödan

    En ny undersökning visar att en tredjedel av de cirka 800 000 personer i Sverige som har astma upplever påtagliga besvär minst en gång i veckan under pollensäsongen. I samma undersökning svarar sju av tio att de inte använder underhållsmedicin dagligen som man bör. Detta innebär att nära en kvarts miljon svenskar skulle må bättre om de använde sin astmamedicin regelbundet. - Astma är en kronisk in

  • Transparency Directive - Voting Rights and Capital

    The following notification is made in accordance with the UK Financial Services Authority Disclosure and Transparency Rule 5.6.1. On 30 April 2009 the issued share capital of AstraZeneca PLC with voting rights is 1,447,653,517 ordinary shares of US$0.25. No shares are held in Treasury. Therefore, the total number of voting rights in AstraZeneca PLC is 1,447,653,517.The above figure for the total n

  • Delårsrapport för första kvartalet 2009

    Försäljningen under första kvartalet ökade med 7 procent i fasta valutakurser till 7.701 MUSD.
    -Försäljningen av Crestor ökade med 35 procent i fasta valutakurser.
    -Försäljningen på tillväxtmarknaderna ökade med 15 procent i fasta valutakurser.
    -Försäljningen i USA av Toprol-XL gynnades av att några generiska kopior drogs tillbaka.
    Rörelseresultatet för kärnverksamheten ökade med 19 p

  • AstraZeneca etablerar nytt nordiskt marknadsbolag - stärker kompetensen med fortsatt fokus på lokalt kundstöd

     
    AstraZeneca kommer att koncentrera resurserna inom marknadsföring i Danmark, Finland, Norge och Sverige till ett nytt nordiskt marknadsbolag. Det nya marknadsbolaget blir baserat i Sverige, i Södertälje.Bolaget ska ansvara för strategisk planering och administration medan all kundkontakt även fortsättningsvis sker lokalt. Samtliga nordiska länder kommer att ha lokala starkt kundorienterade or

  • IRESSA (gefitinib) rekommenderas för EU-godkännande vid behandling av icke småcellig lungcancer


    AstraZeneca meddelade idag att Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP), en vetenskaplig rådgivande kommitté till EU:s läkemedelsmyndighet (EMEA), avgett ett positivt utlåtande till stöd för godkännande av IRESSA (gefitinib), ett målstyrt oralt läkemedel mot cancer. CHMP rekommenderar att IRESSA godkänns för behandling av vuxna med lokalt avancerad eller metastaserad icke småc

  • FDA förlänger handläggningstiden för registreringsansökan avseende ONGLYZA (saxagliptin)

    AstraZeneca och Bristol-Myers Squibb meddelar idag att den amerikanska registreringsmyndigheten FDA beslutat att man behöver ytterligare tid för att slutföra granskningen av registreringsansökan (NDA) för ONGLYZA (saxagliptin) avseende behandling av typ 2-diabetes. FDA har därför förlängt datumet för den s k Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) från den 30 april 2009 till den 30 juli 2009. Regis

  • Domstol beviljar AstraZenecas begäran om tillfälligt förbudsföreläggande mot Apotex i patenttvisten avseende PULMICORT RESPULES

    Den 16 april 2009 beviljade US District Court for the District of New Jersey AstraZenecas begäran om tillfälligt förbudsföreläggande. Detta förhindrar att Apotex (Apotex, Inc. och Apotex Corp.) lanserar en generisk version av AstraZenecas PULMICORT RESPULES (budesonid inhalationssuspension) tills domstolen ger ytterligare besked. Den 27 april 2009 kommer domstolen att inleda en förhandling om huru

  • AstraZeneca inlämnar stämningsansökan mot Apotex för intrång i patenten som skyddar Pulmicort Respules

    AstraZeneca har inlämnat en stämningsansökan avseende försäkran om patentintrång till US District Court for the District of New Jersey mot Apotex (Apotex, Inc. och Apotex Corp.). Den 30 mars 2009 godkände den amerikanska registreringsmyndigheten FDA en generisk version från Apotex av AstraZenecas PULMICORT RESPULES (budesonid inhalationssuspension). Stämningen är ett resultat av att Apotex kan ha

  • AstraZeneca mottar förfrågan om ytterligare information från FDA rörande SYMBICORT för behandling av astma hos barn i åldrarna 6-11 år

    AstraZeneca har mottagit ett så kallat Complete Response Letter (CRL) från den amerikanska registreringsmyndigheten FDA rörande SYMBICORT (budesonid/formoterol fumaratdihydrat) i dosaerosol (pMDI) för långsiktig underhållsbehandling av astma hos barn i åldrarna 6-11 år. FDA anser att AstraZeneca inte har tillhandahållit tillräckligt underlag för att fastställa lämplig dos eller lämpliga doser för

  • AstraZenecas avyttring av en nordisk portfölj med receptfria läkemedel har godkänts av Konkurrensverket

    AstraZeneca meddelar idag att svenska Konkurrensverket godkänt avyttringen av en portfölj med receptfria läkemedel till det brittiska läkemedelsföretaget GlaxoSmithKline.Enligt avtalet som tillkännagavs i november 2008 kommer AstraZeneca att erhålla 1.770 miljoner kronor, uppskattningsvis 220 MUSD vid nuvarande växelkurs. De receptfria produkterna som omfattas av avtalet är bland annat Alvedon och

  • ONGLYZA (SAXAGLIPTIN) CARDIOVASCULAR PROFILE ACCEPTABLE ACCORDING TO FDA ADVISORY COMMITTEE

    AstraZeneca and Bristol-Myers Squibb today announced that the U.S. Food and Drug Administration's (FDA) Endocrinologic and Metabolic Drugs Advisory Committee determined (by a vote of 10 to 2) that the data supporting the new drug application for ONGLYZA (saxagliptin) for the treatment of adults with type 2 diabetes were sufficient to rule out unacceptable cardiovascular risk relative to comparator

  • AstraZeneca deltar i PDAC-möten hos FDA

    AstraZeneca har mottagit information om att FDAs PDAC-kommitté (Psychopharmacologic Drugs Advisory Committee) preliminärt ska hålla möten den 9 och 10 juni 2009. AstraZeneca har blivit informerade om att PDAC på dessa möten kommer att diskutera tilläggsansökningarna (sNDA) för SEROQUEL för akut behandling av schizofreni hos ungdomar (13-17 år) och akut behandling av bipolär mani hos barn och ungdo

  • AstraZeneca publicerar årsredovisningen för 2008

    AstraZeneca publicerar idag Årsredovisning med information från Form 20-F 2008 på våra hemsidor: astrazeneca.com/annualreport 2008 och astrazeneca.se/aktieägare. Observera att vi från och med i år inte kommer att trycka någon svensk version av årsredovisningen. Hållbarhetsredovisningen Vårt ansvar är i sammandrag integrerad i årsredovisningen. Fullständig information om vårt hållbarhetsarbete finn

  • FDA godkänner SYMBICORT för behandling av kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)

    AstraZeneca meddelar idag att den amerikanska registreringsmyndigheten FDA godkänt SYMBICORT (budesonid/formoterol fumaratdihydrat) 160/4,5 μg för behandling två gånger dagligen som underhållsbehandling vid andningssvårigheter hos patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL), inklusive kronisk bronkit och emfysem.FDAs godkännande baseras på resultaten från de två centrala studierna SHINE (6

  • Transparency Directive - Voting Rights and Capital

    The following notification is made in accordance with the UK Financial Services Authority Disclosure and Transparency Rule 5.6.1. On 27 February 2009 the issued share capital of AstraZeneca PLC with voting rights is 1,447,644,517 ordinary shares of US$0.25. No shares are held in Treasury. Therefore, the total number of voting rights in AstraZeneca PLC is 1,447,644,517.The above figure for the tota

Visa mer
Fyll i din epostadress för att följa AstraZeneca

När du väljer att skapa ett konto och följa ett nyhetsrum kommer dina personuppgifter behandlas av oss och av ägaren av nyhetsrummet för att du ska kunna motta nyheter och uppdateringar enligt dina bevakningsinställningar.

För att läsa mer om detta, var vänlig läs vår Integritetspolicy som berör vår behandling av dina personuppgifter, och Integritetspolicy för Contacts som berör behandlingen av dina personuppgifter från ägaren av nyhetsrummet du följer.

Vänligen notera att våra Användarvillkor gäller alla våra tjänster.

Du kan dra tillbaka ditt samtycke när som helst genom att avregistrera dig eller genom att ta bort ditt konto.
Kolla din inkorg

Mejl skickat till __email__. Klicka på länken i mejlet för att följa AstraZeneca.

Okej