Patienter som har levercancer kan leva tre månader (medianvärde) längre om de behandlas med läkemedlet Nexavar. Det visar en fas III-studie som nyligen offentliggjorts i den medicinska tidskriften New England Journal of Medicine. Nexavar är det första läkemedlet som är godkänt i Europa och USA för systemisk behandling av levercancer.
Lymfomläkemedlet Zevalin har godkänts för ny indikation av den europeiska läkemedelsmyndigheten, EMEA. Beslutet innebär att Zevalin kommer att kunna ges som konsolidering till de patienter med follikulärt non-Hodgkin lymfom som svarat på den inledande induktionsbehandlingen i första linjens terapi.
Mannens hälsa brukar framställas som normen som all sjukvård kretsar kring. Men det finns manliga hälsoproblem som är eftersatta, framför allt för att män upplever dem som känsliga och pinsamma att prata om. Det handlar om testosteronbrist och erektionsproblem. För att lyfta frågorna kring problemen startar nu läkemedelsföretaget Bayer Schering Pharma ett nytt affärsområde för mannens hälsa.
Stockholm den 1 april 2008 - En ny informationskampanj visar MS (multipel skleros) i närbild. Lasse från Sverige, Betina från Danmark och Blanka från Tjeckien berättar om sina liv. Deras gemensamma nämnare är MS, en sjukdom som oftast slår till i de mest aktiva åren runt 30.
Efter Regeringsrättens nej i subventioneringsfrågan har Bayer Schering Pharma beslutat att även fortsättningsvis erbjuda patienter pengarna tillbaka om effekten av behandling med potensläkemedlet Levitra uteblir. Det kommer att ske inom ramen för den unika återbetalningsgaranti som infördes i väntan på Regeringsrättens avgörande.
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMEA har givit läkemedlet MabCampath (alemtuzumab) godkänt för utökad indikation vid behandling av kronisk lymfatisk leukemi.
Patienter med utbrett follikulärt lymfom kan få förlängd tid till återfall eller försämring med i median två år. Detta visar nya data från en stor multinationell fas III-studie bland lymfompatienter som i dagarna presenteras på ASH-kongressen i Atlanta.
Ett nytt blodförtunnande läkemedel i tablettform, rivaroxaban, minskar risken att drabbas av blodpropp med 70 procent, en vanlig och allvarlig komplikation efter höftledsbyte. Totalt visar tre olika FAS III-studier att rivaroxaban är effektivare än dagens standardbehandling för att förebygga livshotande blodproppar efter knä- och höftledsoperation. Blödningsrisken påverkas inte.
Bayer HealthCare AG and Onyx Pharmaceuticals, Inc. today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved a supplemental New Drug Application for Nexavar (sorafenib) tablets for the treatment of patients with unresectable hepatocellular carcinoma (HCC), or liver cancer.
– Bayer har beslutat att tillfälligt stoppa försäljningen av Trasylol (aprotinin inj) tills de slutliga resultaten från den kanadensiska BART-studien har sammanställts och utvärderats.
Revolutionerande studie publicerad i New England Journal of Medicine visar på fördelar med tidig profylax och lägger fram ny förklaring till utveckling av ledskador vid hemofili A.
Stockholm den 23 augusti, 2007 - Bayer HealthCare AG meddelar att en ansökan har lämnats in till EMEA, European Medicines Agency, om marknadsföringstillstånd inom EU för Nexavar som behandling av levercancer. Nexavar är det första läkemedlet någonsin som givit förlängd överlevnad för patienter med levercancer. Läkemedlet är idag godkänt för behandling av njurcancer i 50 länder.
