Gå direkt till innehåll

Nyhetsarkiv

  • Nexavar® ges positivt omdöme av EMEA - rättelse

    28 april 2006 – Nexavar® (sorafenib) 200 mg tabletter, som är ett nytt läkemedel för behandling av avancerad njurcancer, har bedömts positivt av European Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP).

  • EMEA ger Nexavar status som särläkemedel också vid behandling av levercancer

    Nexavar är ett nytt cancerläkemedel i tablettform, som i december 2005 godkändes av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA för behandling av avancerad njurcancer. Idag meddelar den europeiska läkemedelsmyndigheten EMEA att Nexavar får status som särläkemedel också för behandling av levercancer. Nexavar har i kliniska studier visat lovande effekt vid behandling av levercancer. Vid 16th Ameri

  • Första godkännandet av Nexavar i Europa för avancerad njurcancer

    Bayer meddelade idag att den schweiziska läkemedelsmyndigheten Swissmedic har godkänt Nexavar för behandling av avancerad njurcancer. Ett godkännande inom EU väntas under 2006, men redan nu behandlas svenskar med Nexavar inom ramen för ett antal kliniska studier. Tidigare resultat från kliniska studier med Nexavar visar att behandlingen stabiliserar cancersjukdomen så effektivt att tiden till

  • Män med insikt om partnerns känslor är mer benägna att söka behandling mot erektionsproblem

    Män som vet att deras partner känner sig mindre självsäker och mindre attraktiv är mer benägna att söka hjälp för sina erektionsproblem. Det visar en multinationell studie, FEMALES, som idag presenteras vid en medicinsk kongressen i Berlin. Attityder bland män inför att söka behandling mot sina erektionsproblem är par-centrerade. Män med ED (erektil dysfunktion) som vet att deras erektionsprob

  • Nexavar studeras för behandling av icke småcellig lungcancer

    Bayer meddelar idag att man inleder en fas III-studie där behandlingseffekten av Nexavar givet i kombination med två cellgifter vid icke småcellig lungcancer ska utvärderas. Patienterna i studien kommer att behandlas med Nexavar i kombination med de två cellgifterna karboplatin och paklitaxel och behandlingsresultatet kommer att jämföras med en grupp patienter som får endast cellgifter. Den ini

  • Bayer HealthCare Diagnostics Division lanserar ny generation blodgasinstrument.

    Rapidlab® 1200 analyzer forbättrar effektiviteten på laboratoriet Bayer HealthCare, Diagnostics Division, offentliggjorde idag den världsomspännande lanseringen av det senaste Critical Care blodgas-instrumentet Rapidlab® 1200.Rapidlab® 1200 är designat för att möta alla de krav och utmaningar som laboratorier ställs inför i sin dagliga verksamhet. Med en analystid för alla testparametrar på

  • Samtliga patienter i pågående klinisk studie erbjuds aktiv behandling med cancerläkemedlet Nexavar® efter mycket positiva resultat

    Bayer HealthCare meddelade idag att de rekommenderar att samtliga patienter som deltar i en pågående fas III-studie med Nexavar (sorafenib) för behandling av avancerad njurcancer, skall erbjudas aktiv behandling med Nexavar. Anledningen är att tidiga resultat från studien visar på signifikant förlängd tid till sjukdomsprogression under behandling med Nexavar jämfört med placebo. Göteborg 18 apr

  • Innovationspris går 2005 till initiativ för att skydda vatten

    Vatten är en av våra allra viktigaste resurser. Bayer CropScience Innovation Award går 2005 till två projekt som sysslar med att skydda vatten. Det ena projektet har med hjälp av forskning, rådgivning och omtanke mycket väsentligt minimerat avrinningen av växtskyddsmedel till våtmarker och därmed tryggat renare vatten och mindre påverkan av naturen. Det andra projektet, som är danskt, är inri