Rivaroxaban (XareltoTM) godkänt för behandling och förhindrande av återfall av venös tromboembolism (VTE) hos barn
Rivaroxaban (XareltoTM) godkänt för behandling och förhindrande av återfall av venös tromboembolism (VTE) hos barn
Kategorier: lungemboli
-
-
Minskad risk för allvarliga blödningar med Xarelto jämfört med dagens standardbehandling vid propp i lunga och ben
För patienter med djup ventrombos och lungemboli minskar risken att drabbas av allvarliga blödningar med 46 procent vid behandling med Xarelto (rivaroxaban) jämfört med dagens standardbehandling. Det visar data som nyligen presenterats på kongressen för American Society of Hematology, ASH, i Atlanta, USA.
-
15 000 svenskar med blodpropp i benen kan slippa sprutor och warfarin
Från sprutor, warfarin (Waran) och cirka 15 sjukhusbesök till tablett och två till tre besök. Den nya blodförtunnande behandlingen med Xarelto (rivaroxaban) togs nyligen in i högkostnadsskyddet, vilket innebär att Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket (TLV) anser att det är ett kostnadseffektivt läkemedel.
-
Beslut från Europeiska Kommissionen: Xarelto först av de nya blodförtunnande läkemedlen att godkännas för behandling av blodpropp i lungorna
Den Europeiska Kommissionen har godkänt Xarelto (rivaroxaban) för behandling av lungemboli, blodproppar i lungorna, ett potentiellt dödligt tillstånd. Därmed kan behandlingen av de knappt 10 000 svenskar som årligen drabbas av lungemboli komma att förenklas.
-
Ny blodproppshämmare minskar risken för allvarliga blödningskomplikationer vid behandling av blodpropp i lungan
Stocholm 27 mars 2012– Det nya blodförtunnande läkemedlet Xarelto (rivaroxaban) är lika effektivt och säkert som dagens standardbehandling vid behandling av blodpropp i lungan, så kallad lungemboli. Cirka 5 000 patienter ingick i studien som nu presenterats på den amerikanska hjärtkongressen ACC i Chicago. Studien publiceras samtidigt i den medicinska tidskriften New England Journal of Medicine.
