-
Bristol-Myers Squibb blir ny partner till innovationsdrivna H2 Health Hub
-
Resultat från den pivotala fas III-studien CheckMate -141 visar att Opdivo® (nivolumab) stabiliserar patientrapporterade livskvalitetsdata hos tidigare behandlade patienter med återfall eller metastaserad huvud-hals-cancer av skivepiteltyp
-
Opdivo® (nivolumab) visar varaktig respons i den längsta uppföljningen av PD1-hämmare vid behandling av tidigare behandlad metastaserad icke-småcellig lungcancer
-
Uppdaterade resultat från en fas I-studie med Opdivo (nivolumab) i kombination med Yervoy (ipilimumab) för patienter med metastaserad njurcellscancer
-
Yervoy (ipilimumab) förlänger överlevnaden för tidigare opererade patienter med malignt melanom i stadium III
-
Resultat från CheckMate -275 studien bekräftar tidigare resultat av Opdivo® (nivolumab) vid behandling av patienter med avancerad cancer i urinblåsan
-
Europeiska läkemedelsmyndigheten har accepterat Bristol-Myers Squibbs ansökan om utvidgat godkännande för Opdivo® (nivolumab) vid behandling av patienter med avancerad cancer i urinblåsan
-
Nya forskningresultat inom reumatoid artrit presenterades av Bristol-Myers Squibb på den årliga europeiska reumatologikongressen EULAR
-
Långtidsdata från två studier som utvärderar behandling med Opdivo® (nivolumab) och Yervoy® (ipilimumab) vid avancerat malignt melanom bekräftar Bristol-Myers Squibbs kombinationsstrategi inom immunonkologi
-
Opdivo® (nivolumab) i kombination med Yervoy® (ipilimumab) visar tydlig klinisk respons i första linjens behandling av avancerad icke-småcellig lungcancer, enligt uppdaterade resultat från fas Ib-studien CheckMate -012
-
Långtidsöverlevnad och bättre livskvalitet vid behandling med Opdivo® (nivolumab) hos patienter med avancerad njurcellscancer enligt nya data som presenterats på ASCO
-
Opdivo har som första PD1-hämmare inom hematologi godkänts av FDA för behandling av patienter med klassiskt Hodgkins lymfom som fått återfall eller försämrats efter tidigare behandling med autolog stamcellstransplantation och brentuximab vedotin
Visa mer
Loading...