Första långverkande hivbehandlingen nu tillgänglig Sverige
Första långverkande hivbehandlingen nu tillgänglig Sverige
-
-
GSK filing accepted by European Medicines Agency for Trelegy Ellipta use in adult patients with asthma
GSK filing accepted by European Medicines Agency for Trelegy Ellipta use in adult patients with asthma
-Submission supported by pivotal CAPTAIN study demonstratingstatistically significant improvement in lung function compared withthe ICS/LABA, Relvar/Breo Ellipta
-At least 30% of asthma patients continue to experience symptomseven when adherent to ICS/LABA treatment -
Utökad patientgrupp kan erhålla behandling med GSKs senaste läkemedel mot KOL
Tidigare i november beslutade European Medical Agency att Trelegy Ellipta (flutikasonfuroat/umeklidinium/vilanterol, FF/UMEC/VI) får en utökad indikation som inkluderar en bredare patientgrupp. Det är den första trippelbehandlingen mot KOL (kronisk obstruktiv lungsjukdom) som ges med en inhalation, en gång dagligen till patienter med måttlig till svår KOL som inte uppnått adekvat kontroll med anti
-
Information om Voltaren med anledning av apotekens utökade information om diklofenaks miljöeffekter
Det är välkommet att apoteken tar ansvar för information kring de produkter som erbjuds konsumenterna. Att informera om och ge råd för bästa behandling är en av apotekens viktigaste uppgifter och något som GSK Consumer Healthcare självklart stödjer och vill medverka till. För oss är det viktigt att de patienter som använder läkemedlen GSK utvecklar får en korrekt och allsidig information. V -
ViiV Healthcare introducerar Juluca (dolutegravir/rilpivirin), den första regimen med två läkemedel en gång dagligen i singeldos för behandling av hiv i Sverige
Juluca är ViiV Healthcares första 2DR, en endosbehandling som tas en gång per dag och kombinerar dolutegravir, den mest förskrivna integrashämmaren (INI) över hela världen, med den icke-nukleosida omvänt transkriptashämmaren (NNRTI) rilpivirin. Juluca är den minsta kompletta behandlingsregimen tillgänglig för personer som lever med hiv.
-
IMPACT-studien publicerad i NEJM visar signifikanta fördelar med trippelbehandling för patienter med måttlig till svår KOL
Resultatet av IMPACT publicerades nyligen i New England Journal of Medicine (NEJM) och visade att GSKs trippelbehandling (FF/UMEC/VI) minskade risken för exacerbationer, inklusive sådana som krävde sjukhusinläggning, förbättrad lungfunktion, ökad livskvalitet samt förbättrad överlevnad jämfört med dubbelterapierna.
-
GSKs läkemedel för behandling av KOL nu med i läkemedelsförmånen
I går beslutade Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket, TLV, att GSKs KOL-läkemedel Trelegy Ellipta (flutikasonfuroat/umeklidinium/vilanterol) från och med i dag, den 23 februari, ingår i läkemedelsförmånen.
-
GSKs bidrag till patient- och intresseorganisationer under 2017
I dag publicerar GSK alla bidrag som företaget gav till patientföreningar i hela Europa under 2017. Publicerandet av dessa siffror på europanivå är en del av det fokus på transparens vi har på GSK. Vi vill inte att det ska råda någon tvekan om vilka vi samarbetar med, därför redovisar vi årligen dessa siffror i respektive land.
-
Positiva resultat från Salford Lung Study (SLS) Astma presenterade vid European Respiratory Congress
Oddsen att nå en förbättrad astmakontroll var dubbelt så höga för patienter som fick Relvar® Ellipta® (FF/VI) jämfört med patienter som fick vanlig vård.
-
Tobias Bäckström GSKs nya medicinska direktör
Tobias Bäckström, MD, PhD, är ny Medicinsk Direktör på GSK Sverige och började i sin nya roll 3 april. Tobias kommer närmast från en roll som tillförordnad Medicinsk Direktör på Takeda. Tobias efterträder Anna Linnér, MD, PhD, som varit tillförordnad Medicinsk Direktör sedan januari.
-
GSK ökade bidragen till patient- och intresseorganisationer även under 2016
Transparens är ett av GSK:s värdeord. Därför offentliggör i dag GSK alla de bidrag som företaget ger till patient- och intresseorganisationer i hela Europa. I Sverige ökade bidragen under 2016 jämfört med 2015.
-
ViiV Healthcare announces detailed positive phase III results for investigational two-drug regimen of dolutegravir and rilpivirine for HIV treatment
In the SWORD studies, the two-drug regimen showed comparable efficacy to three- or four-drug regimens in virologically suppressed patients
Visa mer
Loading...