EU godkänner Blenrep (belantamab mafodotin) kombinationsbehandlingar vid recidiverande/refraktärt multipelt myelom
Godkännandet stöds av signifikant bättre progressionsfri överlevnad jämfört med standardbehandling, visat i två jämförande fas III-studier
I DREAMM-7-studien redovisades dessutom en signifikant överlevnadsfördel jämfört med daratumumab-baserad triplett (DVd)
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA har (23 juli 2025) godkänt belantamab mafodotin för behandling av vuxna med recidiverande/refra