Gå direkt till innehåll
Personer med hiv drabbas när kunskap inte används

Pressmeddelande -

Personer med hiv drabbas när kunskap inte används

Personer som lever med hiv behandlas olika inom vården visar en kartläggning från Hiv-Sverige, RFSL och RFSU. Folkhälsomyndigheten fick igår ett regeringsuppdrag att se över vården och rättsväsendet avseende hiv vilket vi välkomnar.

En välfungerande hivbehandling gör att risken för att hiv ska överföras från en person till en annan, via sex med kondom, är minimal. Det visar den senaste forskningen. Enligt smittskyddslagen kan en läkare ge förhållningsregler till den som lever med hiv i syfte att minska spridningen. En av de vanligaste förhållningsreglerna är informationsplikt som innebär att man måste informera en ny sexpartner om att man lever med hiv.

Den nya forskningen betyder att informationsplikten blir överflödig för den som har en välfungerande hivbehandling. Många patienter på välinställd behandling borde få sin informationsplikt hävd av sin läkare och det skulle innebära en avsevärd minskning av stigmat som många upplever idag. Idag har 95% av alla som lever med hiv i Sverige en välfungerande hivbehandling.

Under vintern har Hiv-Sverige, RFSL och RFSU gjort en kartläggning hur infektionsläkare i olika delar av Sverige arbetar med förhållningsregler och resultatet visar att det råder stora skillnader i vården. Det är en stor avsaknad av riktlinjer kring hur patienters informationsplikt ska hanteras och därför ser det väldigt olika ut i landet. Om informationsplikten lyfts eller inte tycks snarare bero på läkarnas inställning istället för att baseras på den forskning och de rekommendationer som finns.

Igår fick Folkhälsomyndigheten i uppdrag av regeringen att följa upp tillämpningen av Folkhälsomyndighetens kunskapsunderlag “Smittsamhet vid behandlad hivinfektion” som gavs ut hösten 2013. Underlaget utgår från den senaste forskningen och där slås det fast att en välfungerande hivbehandling minimerar risken för överföring av hiv.

- Det nya kunskapsunderlaget behövs för att ändra synen på hiv, säger Farhad Mazi Esfahani på Hiv-Sverige. Det största problemet för personer som lever med hiv idag är andras fördomar och rädslor kring hiv, därför är det viktigt för oss att den nya kunskapen implementeras och når alla.

Kunskapsunderlaget “Smittsamhet vid behandlad hivinfektion" är inte bara ämnat för hälso- och sjukvården utan också för rättsväsendet. Idag dömer domstolar väldigt olika i rättsfall som involverar hiv som vilket skapar en rättsosäkerhet för personer som lever med hiv. Därför är det glädjande att denna uppföljning även inkluderar rättsväsendet.

Hiv-Sverige, RFSL och RFSU vill se en översyn av Smittskyddslagen, men det här regeringsuppdraget är en bra början för att kartlägga de problem som finns.

Kontaktperson Hiv-Sverige:
Farhad Mazi Esfahani, verksamhetsutvecklare.
Tel dir: 08-1200 51 00
E-post: farhad.mazi@hiv-sverige.se

Relaterade länkar

Ämnen

Kategorier

Regioner


Hiv-Sverige är en nationell paraplyorganisation som arbetar för att ständigt  förbättra levnadsvillkor och rättigheter för personer som lever med och berörs av hiv.

Hiv-Sverige på webben

Hiv-Sverige på Facebook



Kontakter

  • Facebook_1200x628
    Facebook_1200x628
    Licens:
    Creative Commons erkännande, inga bearbetningar
    Filformat:
    .gif
    Storlek:
    1200 x 628, 19,8 KB
    Ladda ner
  • Red Ribbon - Symbolen för medvetenhet om hiv
    Red Ribbon - Symbolen för medvetenhet om hiv
    Licens:
    Creative Commons erkännande, inga bearbetningar
    Filformat:
    .png
    Storlek:
    1054 x 1567, 67,6 KB
    Ladda ner
  • Hiv-Sveriges verksamhetsberättelse 2016
    Hiv-Sveriges verksamhetsberättelse 2016
    Licens:
    Creative Commons erkännande, inga bearbetningar
    Filformat:
    .pdf
    Ladda ner
  • Personer med hiv drabbas när kunskap inte används
    Personer med hiv drabbas när kunskap inte används
    Licens:
    Medieanvändning
    Filformat:
    .pdf
    Ladda ner
  • Hiv: hållbar hälsa & livskvalitet
    Hiv: hållbar hälsa & livskvalitet
    Licens:
    Creative Commons erkännande, inga bearbetningar
    Filformat:
    .pdf
    Ladda ner
  • Verksamhetsblad 2017
    Verksamhetsblad 2017
    Licens:
    Medieanvändning
    Filformat:
    .pdf
    Ladda ner

Relaterat innehåll

  • Med anledning av World AIDS Day 2016 har Hiv-Sverige lanserat en antistigma kampanj som heter "Med hiv sökes.."

    Ny kampanj: Med hiv sökes

    Med anledning av World AIDS Day 2016 har Hiv-Sverige lanserat en antistigma kampanj som heter "Med hiv sökes.."

  • Från vänster i bild: Johan Carlson generaldirektör, Folkhälsomyndigheten och Peter Månehall ombudsman, Hiv-Sverige.

    Skillnader i hälsa kan förebyggas enligt ny rapport från Hiv-Sverige

    Enligt Hiv-Sveriges nya rapport, Hiv: hållbar hälsa & livskvalitet är det trots, de stora medicinska framstegen som gjorts kring hivläkemedels effektivitet de senaste åren, fortfarande stora skillnader i hälsan och i livskvaliteten för personer som lever med hiv i relation till befolkningen i stort.

  • PrEP förebygger hiv och måste börja skrivas ut!

    PrEP förebygger hiv och måste börja skrivas ut!

    Idag publicerade Folkhälsomyndigheten och Referensgruppen för AntiViral terapi (RAV) rekommendationer och och kunskapsöversikt om PrEP. Trots att PrEP är godkänt och ingår i högkostnadsskyddet, har förskrivningen inte kommit igång. "PrEP måste börja skrivas ut i Sverige redan nu" säger Christina Franzén, ordförande på Hiv-Sverige.

  • Avskaffa informationsplikten för personer som lever med hiv!

    Avskaffa informationsplikten för personer som lever med hiv!

    Den nya kunskap vi i dag har om överföringsrisker, bör bidra till en förändring av smittskyddslagstiftningens utformning. Informationsplikten för personer som lever med hiv bör avskaffas snarast, skriver representanter från Hiv-Sverige, RFSL och RFSU.

  • We Are Survivors – drömmen om ett nytt liv

    We Are Survivors – drömmen om ett nytt liv

    De senaste åren har många nya människor kommit till vårt land. Människor som behöver få information om sina rättigheter och skyldigheter, men också om sina möjligheter att kunna skapa sig ett nytt liv. För många nyanlända handlar det om att våga tro på sina drömmar. Även om de lever med hiv.