Gå direkt till innehåll

Nyhet -

Avskaffa informationsplikten för personer som lever med hiv!

1985 inkluderades hiv i den svenska smittskyddslagstiftningen. Syftet var att ge stöd till de åtgärder man ansåg nödvändiga för att bromsa överföringarna av hiv, en infektion man då var övertygad om att kunde bli en epidemi utom all kontroll.

Trots den begränsade kunskap som då fanns om hiv konstaterade regeringen i förarbetena till lagen att: ”Om något botemedel upptäcks som innebär att den smittade kan bli smittfri, kommer detta självklart att ändra synen på när smittsamhet föreligger. Detsamma blir förhållandet om man skulle finna att infektionen, oavsett om något botemedel finns att tillgå eller ej, inte är smittsam i vissa perioder” (Prop. 1985/86:13).

I oktober 2013 lanserade Folkhälsomyndigheten kunskapsunderlaget "Smittsamhet vid behandlad hivinfektion”. Där slår myndigheten fast att risken för att överföra hiv genom sexuell kontakt vid välfungerande behandling, när kondom används, är närmast obefintlig.

Risken bedöms även som mycket liten om kondom inte används.

I Sverige har över 90 procent av de som fått en hivdiagnos en välfungerande behandling i dag. I enlighet med de intentioner som fanns i förarbetena till smittskyddslagstiftningen från 1985, måste därför den kunskap vi nu har om överföringsrisker, bidra till en förändring av smittskyddslagstiftningens utformning.

Ett av de ställningstaganden som Hiv-Sverige, RFSL och RFSU oftast får förklara är just varför vi anser att den så kallade informationsplikten borde tas bort för personer som lever med hiv.

Informationsplikten är en av flera förhållningsregler som personer som lever med hiv måste följa enligt den gällande smittskyddslagstiftningen. Informationsplikten kräver att den som lever med hiv ska informera sina sexpartners om sin hiv.

Informationsplikten tar bort fokus från det som är hivpreventionens mest centrala budskap: att samtliga personer i det sexuella mötet bär ansvaret för att skydda sig själv och sin partner.

Så som lagstiftningen är utformad vilar ansvaret på den av parterna som vet om sin hiv att informera. Detta trots att över 90 procent av dem som i dag lever med hiv har en välfungerande behandling och därmed utsätter sexpartners för en närmast obefintlig risk för hivöverföring.

Det står i stark kontrast till det faktum att det är de som inte vet om att de bär på hiv som överför viruset i de flesta fall till andra. Det är alltså dessa odiagnostiserade det finns en stor risk att få viruset överfört från.

För denna grupp gäller förstås ingen informationsplikt då de inget vet och därför heller inte har något att berätta. Informationsplikten är därför kontraproduktiv och den bidrar till att stigmatisera personer som lever med hiv och vet om sin status.

Hiv-Sverige, RFSL och RFSU har sedan informationsplikten lagreglerades 2004 jobbat för en översyn av smittskyddslagen och ett avskaffande av informationsplikten.

Vi har stött på patrull inom myndigheter, smittskyddsläkare, deras jurister och bland beslutsfattare. Ofta bemöts vi av en uppfattning om att vi inte helt har förstått hur lagen fungerar eller en övertygelse om att vi vill ta hiv ut ur smittskyddslagen. Så är inte fallet.

Vi anser att hiv måste ingå i smittskyddslagen ur ett preventions- och behandlingsperspektiv. Men vi anser att lagen enkelt kan utformas på så sätt att hiv, och eventuellt andra relevanta sjukdomar, undantas från de förhållningsregler som är kontraproduktiva, som frångår det som är preventionens centrala budskap, som stigmatiserar personer som lever med hiv, och som inte ligger i linje med den kunskap vi numera har om överföringsrisker.

För att underlätta för beslutsfattare och tjänstemän har vi i samarbete med jurister tagit fram ett förslag på hur smittskyddslagen kan formuleras för att råda bot på de missuppfattningar om vårt ställningstagande som kan synas finnas. Förslaget kan laddas ner här.

Det är nu vår förhoppning att regeringen ser till att en översyn av smittskyddslagen sker skyndsamt och att informationsplikten för personer som lever med hiv därmed kan avskaffas inom en nära framtid.

Christina Franzén

Ordförande

Hiv-Sverige

Christian Antoni Möllerop

Vice förbundsordförande

RFSL

Kristina Ljungros

Förbundsordförande

RFSU

Relaterade länkar

Ämnen

Kategorier

Regioner

Kontakter

  • Årets Heders Red-Ribbon och Heders ledamot 2014
    Licens:
    Creative Commons erkännande, inga bearbetningar
    Filformat:
    .jpg
    Storlek:
    5616 x 3744, 6,72 MB
    Ladda ner
  • Vågra du ligga? Årets stora fråga! Svaret är glasklart - JA.
    Licens:
    Creative Commons erkännande, inga bearbetningar
    Filformat:
    .jpg
    Storlek:
    3264 x 2448, 1,84 MB
    Ladda ner
  • Zlatans Tavla
    Licens:
    Medieanvändning
    Filformat:
    .jpg
    Storlek:
    2392 x 2416, 2,95 MB
    Ladda ner

Relaterat innehåll

  • #ITSNOBIGDEAL

    Mycket har hänt, men att leva med hiv har inte förändrats. Det finns många fördomar och felaktiga uppfattningar om vad det innebär att leva med hiv. Kan man dejta någon som lever med hiv? Kan man få barn? Hur överförs hiv? Måste man inte berätta att man har hiv? Frågorna kan vara många. Ung-Hiv presenterar kampanjen #ITSNOBIGDEAL, its.nobigdeal.nu

  • När testade du dig senast?

    När testade du dig senast? HIV testing week 21-28 november är ett internationellt initiativ för att gemensamt uppmärksamma vikten av testning som prevention och vi vill påminna att i Sverige har alla rätt till anonym och gratis testning. Ersättning för testerna faller under smittskyddslagen och täcks därför av smittskyddet i respektive län i landet.

  • Pressvisning av ”Hemligheten” – en film om att leva med hiv som tonåring

    Daniel är 17 år och född med hiv. ”Hemligheten” handlar om hans liv med familj, kompisar, förälskelse och om strävan efter att leva ett så normalt liv som möjligt. Vilka förutsättningar har han i ett samhälle som fortfarande domineras av okunskap om hiv och en lagstiftning som riskerar att göra honom kriminell om han inte berättar om sin hiv för tjejen han är kär i, innan de har sex?