Nyhetsarkiv

Rybrevant®▼ (amivantamab) i kombination med Lazcluze®▼ (lazertinib) visar på en medianöverlevnad på över ett år jämfört med osimertinib

21 Januari 2025 14:15

Kombinationsbehandlingen Rybrevant och Lazcluze visade på en statistiskt signifikant förbättring i total överlevnad (OS) jämfört med osimertinib. EU-kommissionen har också godkänt kombinationsbehandlingen som har visat på signifikanta förbättringar av progressionsfri överlevnad hos patienter med tidigare obehandlad EGFR-muterad avancerad NSCLC jämfört med osimertinib som monoterapi.

Debatt: Otydliga underlag från TLV riskerar att leda till felaktiga behandlingsbeslut

10 December 2024 09:13

Brister Tandvårds- och läkemedelsmyndigheten (TLV) i transparens kan detta leda till felaktiga förskrivningar av läkemedel. Det hävdar Freddie Henriksson ansvarig för market access och policy på Johnson & Johnson Innovative Medicine som tillsammans med företrädare för Macanda lyfter frågan i en debattartikel i Altinget.

Debatt: Så kan Sverige säkra tillgången till nya läkemedel

27 November 2024 15:58

För att patienter ska få tillgång till nya läkemedel och att regioner ska kunna hantera kostnaderna behöver läkemedelssystemet moderniseras. Det menar Freddie Henriksson, Market Access & Government Affairs Director från Johnson & Johnson som tillsammans med Tobias Lundin Gerdås från Roche Sverige och Jessica Lundström från Bristol Myers Squibb skrivit en debattartikel i Altinget.

Rybrevant i kombination med kemoterapi är den första behandlingen som godkänts av EU som förstahandsbehandling av patienter med avancerad icke-småcellig lungcancer med aktiverande insertionsmutationer i EGFR Exon 20

26 November 2024 10:23

Rybrevant (amivantamab) i kombination med kemoterapi är den första behandlingen som godkänts av Europeiska kommissionen som förstahandsbehandling av patienter med avancerad icke-småcellig lungcancer med aktiverande insertionsmutationer i den epidermala tillväxtfaktorreceptorns (EGFR) exon 20.

EU-kommissionen godkänner Balversa (erdafitinib) för vuxna personer med inoperabel eller metastaserad urotelcellscancer

23 November 2024 14:38

Balversa är det första läkemedel i klassen tyrosinkinashämmare, för patienter med avancerad urotelcellscancer med påvisad förändring i FGFR3 genen, som godkänns inom EU. Godkännandet är baserat på resultat från kohort 1 i fas 3-studien THOR, som visar 36 procents minskning av risken för död med erdafitinib jämfört med kemoterapi.

Europeiska kommissionen godkänner Rybrevant® (amivantamab) i kombination med kemoterapi för behandling av vuxna patienter med avancerad EGFR-muterad icke-småcellig lungcancer efter behandlingssvikt

19 November 2024 10:41

Patienter med EGFR-mutation ex19del eller L858R, de vanligaste EGFR-mutationerna inom icke-småcellig lungcancer, har hittills haft en dålig prognos och begränsade behandlingsalternativ efter sjukdomsprogression med en EGFR-tyrosinkinashämmare. Amivantamab i kombination med kemoterapi är den första behandling som visar signifikant förbättring av PFS jämfört med enbart kemoterapi.