RYBREVANT® i kombination med LAZCLUZE® visar bestående klinisk nytta som förstalinjesbehandling vid atypisk EGFR-muterad icke-småcellig lungcancer

Median total överlevnad, ett sekundärt effektmått i fas 1/1b studien CHRYSALIS-2, uppnådde närmare 3,5 års mOS med RYBREVANT® (amivantamab) i kombination med LAZCLUZE® (lazertinib) vid atypisk EGFR-muterad sjukdom.

Johnson & Johnson har presenterat uppdaterade resultat från fas 1/1b-studien CHRYSALIS-2, som utvärderar amivantamab som ges intravenöst i kombination med lazertinib hos patienter med avancerad icke-småcellig lungcancer (NSCLC) med atypiska EGFR-mutationer (epidermal tillväxtfaktorreceptor). Resultaten presenterades under American Society of Clinical Oncology (ASCO) årliga kongress 2026 (abstrakt #8501).

Analysen visade lovande långsiktiga utfall med RYBREVANT® plus LAZCLUZE® i denna svårbehandlade patientgrupp.

41 månaders median total överlevnad, ett sekundärt effektmått, (95% CI, 27.7 mån – icke uppskattad) sågs vid 31,3 månaders uppföljning. Det primära effektmåttet, objektiv svarsfrekvens, som tidigare rapporterats var 57%. Resultaten bidrar till den växande evidensbasen för kombinationsbehandlingens potential att ge varaktiga överlevnadsvinster vid både vanliga och atypiska EGFR-muterade avancerade NSCLC i förstalinjens behandling.

Patienter med atypisk EGFR-muterad NSCLC tenderar att ha sämre utfall än patienter med klassiska EGFR-mutationer (exon 19-deletioner och L858R-substitutioner), och effektiva förstalinjesbehandlingar är fortsatt begränsade. Median total överlevnad med nuvarande standardbehandlingar i form av singelterapi understiger två år, vilket belyser ett betydande otillfredsställt medicinskt behov av behandlingar som kan ge mer varaktig nytta i denna patientgrupp.

– Patienter med atypisk EGFR-muterad lungcancer har länge saknat effektiva behandlingsalternativ. Därför är dessa resultat ett välkommet tillskott till den kliniska kunskapsbasen för den här patientgruppen, säger Martin Johansson, medicinskt ansvarig vid Johnson & Johnson Innovative Medicine.

Om CHRYSALIS-2-studien
CHRYSALIS-2 (NCT04077463) är en öppen fas 1/1b-studie som utvärderar säkerhet och farmakokinetik för lazertinib, en tredje generationens EGFR-TKI, som monoterapi eller i kombination med amivantamab-vmjw, en human bispecifik EGFR- och cMet-antikropp, hos patienter med avancerad NSCLC. Totalt inkluderades 460 patienter i studien.

Kohort C av den pågående CHRYSALIS-2-studien utvärderar patienter med atypisk EGFR-muterad avancerad NSCLC, exklusive exon 20-insertionsmutationer och klassiska EGFR-mutationer, som är behandlingsnaiva eller har fått upp till två tidigare behandlingslinjer. Patienterna fick intravenöst amivantamab i kombination med lazertinib administrerat oralt en gång dagligen.

Lungcancer
I Sverige drabbas cirka 4200 personer av lungcancer varje år, vilket gör den till den femte vanligaste cancerformen i Sverige. Icke-småcellig lungcancer (NSCLC) står för ungefär 85 procent av alla fallen. Aktiverande mutationer i EGFR (epidermal tillväxtfaktorreceptor) påvisas hos 10–15 procent av alla patienter med NSCLC. Lungcancer är en av de cancersjukdomar som har sämst prognos. Det beror på att majoriteten av personer som diagnostiseras med lungcancer har långt gången sjukdom, är äldre och lider dessutom ofta av andra sjukdomar som är kopplade till rökning, såsom KOL eller hjärt-kärlsjukdomar. Lungcancer är den vanligaste cancerrelaterade dödsorsaken bland män och kvinnor sammantagna. Beräknad relativ 5-årsöverlevnad är ca 20 procent (män 17 procent, kvinnor 24 procent).

CP-569366