Behandling med MAVENCLAD® vid MS gav långvarig minskning av neurofilament light, en biomarkör av neuroaxonal skada.
Behandling med MAVENCLAD® vid MS gav långvarig minskning av neurofilament light, en biomarkör av neuroaxonal skada.
Kategorier: neurologi
-
-
Merck presenterar nya data för evobrutinib, den första BTK-hämmaren som efter tre och ett halvt års behandling, fortfarande visar klinisk nytta för personer med skovvis förlöpande multipel skleros.
Data från kliniska fas II-studier av evobrutinib visar att sjukdomsaktiviteten och EDSS-poäng liksom NFL-nivåer, en markör som mäter neurodegenerativ skada, fortfarande var låga efter tre och ett halvt år hos patienter med skovvis förlöpande MS (RMS), som behandlats med läkemedlet.
-
Tidigare och långvarig effekt med MAVENCLAD® bekräftas i två olika studier av personer med multipel skleros (MS)
Hos personer som behandlas med MS-läkemedlet MAVENCLAD® ses en ökad livskvalitet (QoL) efter ett års behandling, istället för två år. Det handlar både om mental och fysisk hälsa. En långtidsuppföljning av effekten visar att ingen ytterligare behandling behövs 11 år (i genomsnitt) efter avslutad behandling.
-
Nya data om vaccinationer av personer med MS
Resultat från två vaccinstudier presenterades idag på ACTRIMS 2021. De visar att personer med skovvis MS som behandlats med Mavenclad bildar antikroppssvar efter vaccination med vanliga vacciner.
-
Bekräftad verkningseffekt och säkerhetsprofil - Nya data för MS-läkemedlet MAVENCLAD® presenterades på ACTRIMS-ECTRIMS MS Virtual 2020
• I studien MAGNIFY-MS visades en verkningseffekt redan två månader efter behandlingsstart. • Säkerhetsuppföljningen efter marknadsgodkännandet visar ingen ökad risk för virala luftvägsinfektioner och en mycket lägre malignitetsincidens än i det kliniska prövningsprogrammet. • Data från 46 patienter med bekräftad eller misstänkt COVID-19 som behandlats med MAVENCLAD tyder inte på någon ökad risk
-
Merck Serono Unveils Global Design Competition Prototype
Geneva, Switzerland, May 30, 2012 – In honor of World MS Day, Merck Serono, a division of Merck, Darmstadt, Germany, and Brian Light, a person living with multiple sclerosis (MS), today unveiled the prototype of the “Sports Walker,” a state-of-the-art concept designed to provide support for someone with limited mobility, while keeping their hands free to play the sports they love
-
Rebif® godkänt för behandling efter första skovet vid Multipel Skleros
January 25, 2012 Merck Serono Receives European Approval to Expand Use of Rebif® in Patients with Early Multiple Sclerosis. Geneva, Switzerland, January 25, 2012 – Merck Serono, a division of Merck KGaA, Darmstadt, Germany, announced today that the European Commission (EC) has approved extension of the indication of Rebif (interferon beta-1a), treatment for relapsing forms of MS.
-
Merck Serono introducerar RebiDose™- Den första förfyllda injektionspennan för engångsbruk med läkemedlet Rebif® (Interferon beta 1a)
RebiDose™ är framtagen för att förenkla behandling med Rebif® för patienter med multipel skleros. Injektionspennan är en engångs-autoinjektor som innehåller 1 injektion Rebif®.
-
Brighter Futures i MS - Inspirerande kortfilm med premiär i Bryssel
Merck Serono, en division av Merck KGaA, Darmstadt, Tyskland, har haft internationell premiär av en kortfilm MS: Det är en Marathon ... inte ett sprinterlopp. Vinnaren av Real MS Your story, Sarah Mead har tillsammans med den prisbelönta regissören Robin Sheppard producerat en kraftfullt och inspirerande kortfilm som visar att livet med MS kan omdefinieras på ett positivt och meningsfullt sätt.
-
Australien godkänner Merck Seronos MS-tablett
Som andra land i världen har Australien godkänt Merck Seronos Cladribinetablett för behandling vid skovvis förlöpande multipel skleros. Behandlingen, som inom kort förväntas bli godkänd även i Sverige och övriga Europa, är världens första godkända MS-behandling i tablettform. Läkemedlets produktnamn blir Movectro. Läs hela pressreleasen här (engelska).
-
I dag presenterades nya data om MS-behandling vid världens största neurologikongress
Merck Serono presenterade i dag nya lovande resultat från studier på kommande och befintliga behandlingar mot MS vid den årliga kongressen AAN i Toronto. Bland annat handlade det om Cladribine, en tablettbehandling mot MS som i år väntas bli godkänd i EU. För mer information, läs hela pressmeddelandet. (engelska)
-
Data from Merck Serono’s Multiple Sclerosis Portfolio to be Presented at the 62nd Annual Meeting of the American Academy of Neurology
New data on established therapy Rebif® and on investigational therapy Cladribine Tablets to be presented at AAN underscore Merck Serono’s commitment to multiple sclerosis care and research.
-
Studie av effektiv tablett mot MS publicerad i prestigefylld vetenskaplig tidskrift
The New England Journal of Medicine fokuserar i veckans nummer på oral behandling vid multipel skleros. Bland annat publiceras de fullständiga resultaten från den så kallade CLARITY-studien. Fas III-studien har undersökt effekten av cladribine, en tablettbehandling för behandling av patienter med skovvis förlöpande multipel skleros, MS, som endast tas under två veckor per år.
-
Oral korttidsbehandling med cladribinetabletter ökar andelen patienter utan sjukdomsaktivitet jämfört med placebo
Nya data från CLARITY-studien om sjukdomsaktivitet hos MS-patienter som fått cladribinetabletter, presenterade vid den 25:e ECTRIMS-kongressen. Post hoc-analys av CLARITY-studien visar att oral korttidsbehandling med cladribinetabletter signifikant ökar andelen patienter utan sjukdomsaktivitet jämfört med placebo.
-
Merck Serono lanserar RebiSmart, det första elektroniska injektionshjälpmedlet vid behandling av MS
Merck Serono lanserar RebiSmart, det första elektroniska injektionshjälpmedlet för behandling med Rebif (interferon beta 1-a) vid multipel skleros. RebiSmart är designad för att förbättra bekvämligheten och förenkla för patienten och erbjuder möjligheten att förbättra följsamheten till behandling för patienter med mutipel skleros.
-
Nya data visar snabb och varaktig minskning av MS-skov med cladribinetabletter
Effekten av oral korttidsbehandling med cladribinetabletter, räknat i antalet skov per år, var signifikant redan 12 veckor efter behandlingsstarten och höll i sig under de 96 veckor som studien pågick.
-
Ny behandling mot multipel skleros: Tablett ersätter spruta och minskar biverkningar
En ny effektiv behandling för patienter med den allvarliga neurologiska sjukdomen multipel skleros, MS, kan inom kort finnas på den svenska läkemedelsmarknaden. Till skillnad från dagens mediciner som alla injiceras tas det nya preparatet, cladribine, i tablettform, något som välkomnas av såväl patienter som läkare.
-
Resultaten från en tvåårig fas III-studie som presenterades vid AAN:s 61:a årsmöte visar positiva resultat för cladribine-tabletter hos patienter med multipel skleros
Merck Serono meddelar i dag detaljerade resultat från den tvååriga (96-veckors) placebokontrollerade fas III-studien CLARITY1 av cladribine-tabletter (Merck Seronos egenutvecklade orala försöksbehandling med cladribine) för behandling av patienter med skovförlöpande multipel skleros (MS).
