Slutanalys av Pfizer och BioNTechs fas 3-studie av vaccinkandidat mot covid-19 – mötte alla primära effektmål
Den primära effektanalysen visar att vaccinkandidaten BNT162b2 har en effekt på 95% mot covid-19, 28 dagar efter den första dosen, tolererades väl i alla grupper i studien med fler än 43 000 deltagare, och inga allvarliga säkerhetssignaler observerades. Pfizer och BioNTech planerar att ansöka om godkännande för vaccinet hos FDA och andra regulatoriska myndigheter runt om i världen inom några dagar