Positiva resultat för Pfizer/BioNTechs kombinerade covid-19/influensavaccin
Pfizer och BioNTech har presenterat positiva toplineresultat från en fas 1/2-studie med ett kombinerat mRNA-vaccin mot covid-19/influensa.
-
-
Nu inleds övervakningen av höstens säsong av RS-virus i Sverige – nytt vaccin finns godkänt
Från och med vecka 42 i oktober inleds Folkhälsomyndighetens säsongsövervakning av RS-viruset. Inför årets säsong har vaccin mot RS-virus fått godkänt i EU och därmed i Sverige.
-
Så har covid-19 förändrat vårt beteende – var femte undviker folkmassor
Nära 90 procent inte rädda för att smittas av covid-19. Men pandemin har påverkat vårt beteende – bland annat undviker var femte person folkmassor. Det visar en ny undersökning hos drygt 3 300 svenskar, genomförd av Kantar Public på uppdrag av Pfizer.
-
EU godkänner Pfizers Litfulo (ritlecitinib) för behandling av ungdomar och vuxna med svår alopecia areata, fläckvist håravfall
Europeiska kommissionen har godkänt Pfizers Litfulo (Ritlecitinib) för behandling av svår alopecia areata hos vuxna och ungdomar i åldern 12 år och äldre.
-
Patientnära forskning om systemisk lupus erythematosis belönas med Nanna Svartz stipendium 2023
I 40 år har Lars Rönnblom haft fokus på att förstå de molekylära mekanismer som leder till sjukdomen systemisk lupus erythematosis (SLE), och särskilt betydelsen av interferonsystemet. Ett övergripande syfte med forskningen är att förbättra behandlingen och livet för patienter med SLE. Nu belönas han med Reumatikerförbundets och Pfizers stipendium på 150 000 kronor.
-
Pfizer och BioNTech får positivt utlåtande i EU för sitt Omikron XBB.1.5-anpassade covid-19 vaccin
Den europeiska läkemedelsmyndighetens vetenskapliga kommitté för humanläkemedel (CHMP) har gett ett positivt utlåtande som rekommenderar godkännande av Pfizers och BioNTechs Omikron XBB.1.5-anpassade covid-19 vaccin.
-
Pfizer satsar ytterligare en kvarts miljard i tillverkningsanläggningen i Strängnäs
Pfizer i Strängnäs investerar ytterligare drygt en kvarts miljard kronor i sin bioteknologiska tillverkningsanläggning. Investeringen, i form av en utbyggnad, är en kapacitetshöjande åtgärd i anläggningen som skapar utrymme att producera mer läkemedel och vaccin till patienter över hela världen.
-
EU godkänner Pfizers vaccin mot RS-virus för spädbarn genom vaccination av gravida samt för äldre vuxna
Europeiska kommissionen har godkänt Pfizers vaccin mot RS-virus för spädbarn genom vaccination av gravida samt för äldre vuxna. Pfizers vaccin ABRYSVO är det första och enda vaccinet som är godkänt i EU för både äldre vuxna och för immunisering av gravida för att skydda spädbarn omedelbart från födseln upp till sex månaders ålder.
-
Äldre är inte längre oroliga för covid-19
Även om smittspridningen av covid-19 fortfarande pågår, enligt Folkhälsomyndighetens statistik[1], uppger endast 1 av 10 av 65-79 åringar, att de känner oro över att smittas. Riskgrupper och multisjuka upplever dock större rädsla, bland dessa uppger 18% respektive 31% att de känner oro för smitta. Samtidigt råder stor okunskap om att det finns antiviral tablettbehandling mot covid-19 för personer
-
Välkommen till våra seminarier i Almedalen
I år medverkar Pfizer vid, och är med och anordnar, dessa seminarier seminarier i Almedalen: Hur kan vi förbättra förutsättningarna för migränpatienter? Hur kan vi förebygga stroke? Välkommen!
-
Resultat från fas 3-studier av Pfizers nya antibiotikakombination för patienter med multiresistenta infektioner och begränsade behandlingsalternativ
Pfizer rapporterar positiva resultat från fas 3-programmet som omfattar REVISIT- och ASSEMBLE-studierna som utvärderar effekt, säkerhet och tolerabilitet av en ny antibiotikakombination under utveckling. Aztreonam-avibaktam (ATM-AVI) studeras för behandling av gramnegativa bakterieinfektioner, inklusive metallo-β-laktamas (MBL)-producerande multiresistenta patogener för vilka det finns begränsade
-
Pfizer rapporterar positiva resultat från fas 3-studie med hemofilibehandlingen marstacimab
Studien visar en statistiskt signifikant och kliniskt relevant minskning av årlig blödningsfrekvens (ABR) jämfört med profylax och intravenösa behandlingar som tas vid behov. Om Marstacimab godkänns har behandlingen potential att bli den första subkutana behandlingen som tas en gång i veckan för personer med hemofili B och den första behandlingen som administreras som en enhetlig dos för person
Visa mer
Loading...