Pressmeddelande -
Pfizer presenterar positiva toplinedata från fas 3-studie med vaccinkandidat mot RS-virus för spädbarn genom vaccinering av gravida kvinnor
- Vaccineffekt på 81.8% observerades mot allvarlig nedre luftvägssjukdom på grund av RS-virus hos spädbarn från födseln till de första 90 levnadsdagarna med visad vaccineffekt på 69.4% under de första sex månaderna av livet.
- Vaccinkandidaten tolererades väl utan några observerade säkerhetsproblem.
- Resultaten uppfyllde ett av studieprotokollets i förväg specificerade regulatoriska kriterier och Pfizer avser att lämna in sin första ansökan för godkännande innan slutet av 2022.
- Om det godkänns kan Pfizers RSV-vaccinkandidat vara det första vaccinet som ges till gravida för att förhindra denna vanliga och potentiellt livshotande luftvägssjukdom hos spädbarn.
- Pfizer är för närvarande det enda företaget med en vaccinkandidat mot RS-virus som förbereds för regulatoriskt godkännande för att skydda både spädbarn genom att vaccinera gravida kvinnor samt äldre vuxna.
Ämnen
- Hälsa, sjukvård, läkemedel
Kategorier
- vacciner
- rs-virus
Som ett av världens ledande läkemedels-, egenvårds- och vaccinföretag vill vi på Pfizer bidra till att skapa fler år till livet och mer liv till åren. Vår vision i Sverige är att i samverkan upptäcka nya vägar för en världsledande svensk hälso- och sjukvård. Fokus för vår globala forskning och utveckling ligger inom områden där det finns ett stort behov av behandlingsalternativ t ex inom cancer, immunologi och inflammation, kardiovaskulära och metaboliska sjukdomar, smärta, sällsynta sjukdomar och vacciner. www.pfizer.se och www.pfizer.com
