Maria Bergström får årets Vårdforskningsstipendium på 50 000 kronor från Reumatikerförbundet. Hennes forskning handlar om hur stöd från närstående kan påverka patienters hälsa över tid, vilket kan bidra till förbättrade livsvillkor för patienter med reumatoid artrit (RA).
I år delar Reumatikerförbundet ut över 13 miljoner kronor till forskning om reumatiska sjukdomar. Något som förenar många forskningsprojekt är ett tydligt fokus på att individanpassa diagnostik och behandling.
Regeringen vill utreda om högkostnadsskyddet för receptbelagda läkemedel för privatpersoner ska ändras. ”En höjning av den nedre beloppsgränsen skulle drabba dem som redan sitter i kläm”, säger Lotta Håkansson, förbundsordförande.
På lördag den 12 oktober infaller den Internationella Reumatikerdagen, World Arthritis Day. Då uppmärksammar Reumatikerförbundets distrikt och föreningar de reumatiska sjukdomarna, ny forskning, behandlingar och värdet av gemenskapen i en reumatikerförening.
I år sätter vi strålkastarljuset på de sammanhållna och personcentrerade vårdförloppen. Hur kan de implementeras, följas upp och utvärderas på ett bättre sätt inom Nära vård? Bidrar vårdförloppen till en mer jämlik vård? Och vem frågar efter patientens mål och prioriteringar när det gäller den egna vården?
Årets stipendium till Nanna Svartz minne går till professor Anders Bengtsson i Lund. Han belönas med Reumatikerförbundets och Pfizers stipendium på 150 000 kronor för sin forskning om systemisk lupus erythematosus (SLE).
Lotta Håkansson, förbundsordförande för Reumatikerförbundet, medverkar i en mängd seminarier, paneler, samtal och mingel under Almedalsveckan 2024. Här visas ett urval. I Almedalen kan du även träffa Stina Nordström, generalsekreterare, Monica Holmner från förbundsstyrelsen och Henrik Mannerstråle, kommunikationschef på Reumatikerförbundet. Varmt välkommen!
Hur är det att vänta barn om jag har en reumatisk sjukdom? Hur blir det med jobbet om jag får skov? Och hur ser framtiden ut för mitt barn med barnreumatism? Detta är några av de frågor som diskuteras i Reumatikerförbundets nya projekt Mitt-i-livet – en plattform för människor med reumatisk sjukdom.
I 40 år har Lars Rönnblom haft fokus på att förstå de molekylära mekanismer som leder till sjukdomen systemisk lupus erythematosis (SLE), och särskilt betydelsen av interferonsystemet. Ett övergripande syfte med forskningen är att förbättra behandlingen och livet för patienter med SLE. Nu belönas han med Reumatikerförbundets och Pfizers stipendium på 150 000 kronor.
Blossom Tainton är en älskad artist, personlig tränare, föreläsare och sångerska i gruppen Afro-Dite. På fredag den 26 maj finns chansen att träffa henne i samband med Reumatikerförbundets förbundsstämma i Borlänge, där hon ger en inspirationsföreläsning för förbundets ombud.
I dag meddelade regeringen att man vill vidta flera åtgärder för att minska den läkemedelsbrist som många parter har lyft fram som ett stort problem under lång tid. ”Det är bra och nödvändigt att regeringen agerar, nu hoppas vi att det går så snabbt som möjligt”, säger Lotta Håkansson, förbundsordförande för Reumatikerförbundet.
Vad är prognosen för mitt barn som just har fått en kronisk reumatisk ledsjukdom? Hur kommer det att gå för mig som har diagnostiserats med Sjögrens syndrom? Och vilka personer i en högriskgrupp är det som slutligen utvecklar reumatoid artrit? Detta och mycket annat forskas det om i projekt som har fått stöd från Reumatikerförbundets forskningsfond.