Stipendiet uppgår till 25 000 kronor och ska tilldelas medarbetarna på Ortopedkliniken vid Linköpings universitetssjukhus för att de nästan halverat antalet urinvägsinfektioner, minskat användningen av antibiotika och bättre utnyttjat resurser. Deras fokus på att förhindra undvikbara vårdskador är ett utmärkt exempel på framgångsrikt säkerhetsarbete där patienterna blir de stora vinnarna.
Mycket talar för att fler kommer att behöva arbeta längre, men vi kommer aldrig få ett hållbart arbetsliv om arbetsmarknaden inte anpassas för personer med reumatiska och muskuloskeletala diagnoser, säger Lotta Håkansson, ordförande Reumatikerförbundet, med anledning av de siffror som AFA Försäkring publicerat om långvarig sjukfrånvaro.
Weina berättar om sin sjukdom SLE/Lupus i en ny kampanjfilm som Reumatikerförbundet har tagit fram. Hon hoppas att hon genom att berätta om sig själv ska kunna hjälpa, inspirera och engagera andra.
Kate Lorigs forskning är grunden till Reumatikerförbundets patientskola ”Av egen kraft”. Reumatikerförbundet är medarrangör till Reumadagarna.
Det är mer än tre månaders handläggningstid för ärenden om merkostnad och omvårdnadsbidrag. Försäkringskassan kommer att anställa nästan 150 personer under våren och sommaren som ska komma ifatt med handläggningen av ärendena. Många väntar otåligt på besked om ersättning. - Det är inte lätt att ha tålamod med Försäkringskassan när man står utan ersättning, säger Reumatikerförbundets ordförande.
Idag träffar Reumatikerförbundets ordförande Lotta Håkansson, och Eva-Maria Dufva, intressepolitisk chef, Olivia Wigzell, generaldirektör på Socialstyrelsen, för att prata om de signaler som vi har fått om att Socialstyrelsen inte avser utvärdera effekten av rehabiliteringsinsatser för personer med reumatiska sjukdomar.Läs debattartikeln som vi skrivit i Dagens Medicin med anledning av vårt besök
Varje år delar Reumatikerförbundet ut anslag till forskningen om reumatiska sjukdomar. I år är anslaget rekordstort. Drygt 16 miljoner kronor har fördelats på 96 forskningsprojekt.
Svenska Postkodlotteriet ger Reumatikerförbundet 6 650 000 kronor i år. Det är ett viktigt tillskott till Reumatikerförbundets verksamhet som gör att vi kan jobba för att uppfylla vår vision om ett bra liv för alla reumatiker och lösningen på reumatismens gåta.
De flesta betalar för sina läkemedel i samband med att de hämtar ut sina receptbelagda läkemedel på apotek. Varje apotekskund betalar 2 300 kronor innan han eller hon når gränsen för högkostnadsskyddet. Lever man på sin sjukersättning är en läkemedelskostnad på ett par tusen kronor mycket att betala på en gång. Apoteken är därför skyldiga att erbjuda avbetalningslösningar för de kunder som önskar.
För några veckor sedan fick Reumatikerförbundet en gåva på 10 000 kronor. Vi kontaktade givaren som visade sig vara mamma till 12-åriga Inez. Hon har den reumatiska sjukdomen SLE och har spridit kunskap om sin sjukdom och samlat in pengar till forskningen. Vi tyckte att Inez insats är värd att uppmärksammas ordentligt och kontaktade Aftonbladet som nu uppmärksammat hennes insamling.
I regleringsbrevet för 2019 är sjukpenningtalet om 9 sjukdagar i genomsnitt per person och år borttaget. Den förändringen välkomnar Reumatikerförbundet. Vi har på nära håll sett hur åtstramningarna i sjukförsäkringssystemen påverkat medlemmar som har reumatiska sjukdomar och som får sjukpenning.
Försäkringskassan har fått nya instruktioner av regeringen. I regleringsbrevet för 2019 är sjukpenningtalet om 9 sjukdagar i genomsnitt per person och år borttaget. Den förändringen välkomnar Reumatikerförbundet, som hoppas att färre personer med kroniska och reumatiska sjukdomar i framtiden kommer att förlora sin sjukpenning.
Innehållet i de nationella riktlinjerna har stor betydelse för den vård som personer med reumatiska sjukdomar och sjukdomar i rörelseorganen får. Därför reagerar vi när vi hör att rehabilitering eventuellt inte uppvärderas vid revideringen av riktlinjerna i en debattartikel idag.
Det är tandvårdens såväl som hälso- och sjukvårdens uppgift att informera patienter om att de kan ha rätt att söka tandvårdsstöd. Trots det når inte informationen fram till de patienter som berörs av den.
Reumatikerförbundet välkomnar Stina Nordström som ny generalsekreterare. Hon kommer närmast från SPF Seniorerna där hon har varit biträdande generalsekreterare. Stina Nordström efterträder Leif Salmonsson som varit generalsekreterare sedan 2015.
I dagarna har Reumatikerförbundet skickat en julhälsning och ett träningsband till många av Sveriges riksdagsledamöter. Under Reumatikerförbundets paroll #RättTillRörelse har Reumatikerförbundet lyft vikten av rehabilitering för personer med reumatiska sjukdomar. I en enkät som riksdagskandidaterna svarade på innan valet ställde sig många positiva till införandet av en statlig rehabiliteringspeng.
I årets forskningsrapport skriver Reumatikerförbundet om de 91 forskningsprojekt som fick anslag under 2018 samt om deras riktade forskningssatsningar på särskilt viktiga områden såsom gikt och artros.
Tidigare i år gick patentet ut på Humira, ett biologiskt läkemedel som blivit ett av världens bäst säljande receptbelagda läkemedel. Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket (TLV), landstingen och företagen har nu genomfört trepartsöverläggningar som resulterar i prissänkningar. Behandlingskostnaderna för TNF-hämmare har sjunkit kraftigt, något som gör det möjligt för fler att få behandling.
Personer med reumatisk sjukdom är ofta oroliga för att inte klara av en graviditet och ett föräldraskap. En del av dem avstår därför från barn eller från att försöka skaffa syskon till nuvarande barn, visar en ny undersökning.
Biologiska läkemedel har revolutionerat reumatikervården och när patenten går ut kommer billigare efterföljare ut på marknaden. - Vi är mycket glada för det, men det behövs fler studier om läkemedelsbyten för att patienterna ska känna sig trygga, säger Lotta Håkansson, ordförande för Reumatikerförbundet.