Rådet för nya terapier (NT-rådet) har beslutat att rekommendera regionerna att Tecentriq (atezolizumab) bör användas för adjuvant behandling, efter operation och platinumbaserad kemoterapi, av vuxna patienter med icke-småcellig lungcancer med en hög risk för återfall och med ett högt PD-L1-uttryck. Detta är den första immunterapin som blir tillgänglig för denna patientgrupp.
Läs hela NT:s rek
Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket (TLV) har beslutat att Hemlibra (emicizumab) från och med 1 juni 2022 ska inkluderas i högkostnadsskyddet enligt godkänd indikation utan begränsning för personer med svår hemofili A (blödarsjuka).
En ny precisionsmedicin inom lungcancer är nu subventionerad i Sverige.
Fas 3-studien POLARIX visade att Polivy i kombination med R-CHP (rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin och prednison) är den första behandlingen på två decennier som påvisat signifikanta förbättringar för patienter med nyligen diagnostiserade diffusa storcelliga B-cellslymfom jämfört med nuvarande standardbehandling.
Kara Brotemarkle har utsetts till ny VD för Roche AB i Sverige
EU-kommissionen har godkänt Enspryng (satralizumab), en behandling av vuxna och ungdomar från 12 år med Neuromyelitis optica-spektrumtillstånd (NMOSD). NMOSD är en sällsynt autoimmun sjukdom som ger skador i centrala nervsystemet, främst på synnerven och i ryggmärgen. Sjukdomen kan leda till bestående funktionsnedsättning och är i de flesta fall en livslång sjukdom som kommer i skov.
När världens största cancerkongress ASCO 2021 inleds presenterar Roche nya studiedata från en av de mest omfattande läkemedelsportföljerna inom onkologi. Mellan 4-8 juni presenterar Roche data från kliniska prövningar med 19 läkemedel som spänner över 20 cancerformer.
Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket (TLV) har beslutat att subventionera Rozlytrek (entrektinib), en så kallad tumör-agnostisk behandlingen som styr mot den genetiska förändringen oberoende av cancerdiagnos. Att vuxna patienter med olika typer av solida tumörer nu kan få tillgång till Rozlytrek innebär ett genombrott för precisionsmedicin.
NT-rådet rekommenderar nu regionerna att använda Roche-läkemedlet Tecentriq (atezolizumab) i kombination med bevacizumab. Detta är den första och hittills enda immunterapikombinationen som är indicerad för patienter med hepatocellulärt carcinom (levercellscancer).
EU-kommissionen har godkänt Evrysdi (risdiplam) för behandling av spinal muskelatrofi (SMA) hos patienter från 2 månaders ålder. Läkemedlet är en oral lösning för självadministrering i hemmet och är sedan tidigare godkänt av FDA.
FoundationOne® Liquid CDx är en blodprovsbaserad DNA-sekvensering för cancerpatienter. Provet analyserar mer än 300 cancerrelaterade gener och flera genomiska signaturer och kan användas som beslutstöd vid behandling av cancertumörer. Den nya avancerade diagnostikmetoden möjliggör precisionsmedicin för patienter med cancer vilket innebär; rätt behandling till rätt patient i rätt tid.
NT-rådets rekommendation till regionerna är att Polivy kan användas i kombination med bendamustin och rituximab för behandling av vuxna patienter med relapserande/refraktärt diffust storcelligt B-cellslymfom (DLBCL) som inte är kandidater för hematopoetisk stamcellstransplantation. Godkännandet av Polivy är mycket välkommet och innebär ett nytt behandlingsalternativ för en svårbehandlad grupp.
