Första behandlingen för primärprogressiv multipel skleros (PPMS) snabbutreds av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har beviljat Roches läkemedel ocrelizumab ”genombrottsstatus” (Breakthrough Therapy Designation) för behandling av primärprogressiv MS (PPMS). Beslutet innebär att FDA snabbar på processen med att göra läkemedlet tillgängligt för behandling av PPMS i USA.